Содержание - вольфрам
Cтраница 3
В фильтрате определяют содержание вольфрама роданид-ньш методом. Затем из колонки вымывают титан 10 % - щым раствором серной кислоты и определяют - его колориметрическим методом. Рекомендуемый метод дает удовлетворительные результаты, а по скорости превосходит весовые методы. [31]
В зависимости от содержания вольфрама берут следующие количества стали: ниже 1 / 0W 7 - 10 г, при 2 - 3 5 / 0W 4 - 7 г, свыше 3 5 / 0 - 2 г. Навески растворяют в разбавленной соляной кислоте в эрленмейеровской колбе, покрытой воронкой. Когда после продолжительного нагревания уже незаметно будет более выделения газов, избыток соляной кислоты нейтрализуют углекислым натрием до очень слабо кислой реакции. Если окажется нерастворимый остаток, на него в дальнейшем не нужно обращать внимания. [32]
Повышение плотности тока увеличивает содержание вольфрама в осадке. [33]
Методом осциллографической полярографии определяют содержание вольфрама в рении на фоне соляной кислоты. Съемку подпрограммы ведут, начиная от - 0 3 в при скорости развертки ОД в / сек. [34]
По результатам титрования вычисляют содержание вольфрама в стали. [35]
Метод изготовления зависит от содержания вольфрама: при 60 % W и выше используется метод пропитки жидкой медью, при меньшем содержании - метод спекания порошковой смеси. Материал отличается небольшим током сваривания, высокой износостойкостью. [36]
 |
Минералы вольфрама. [37] |
В первом фильтрате определяют содержание вольфрама тунгстита, уксусно-кислый фильтрат не исследуют, в третьем - содовом фильтрате - определяют вольфрам шеелита, вольфрамита и гюбнерита, в нерастворимом остатке определяют содержание кальция. Считая, что остается только кальций шеелита, расчетным путем находят вольфрам шеелита. Понятно, что такой косвенный метод определения шеелита можно применять только в отсутствие других кальциевых минералов, например флюорита, который, к сожалению, часто сопутствует вольфрамовым минералам. Эта методика не может быть широко применена также и из-за необходимости использования высокотемпературного термостата с металлическими ампулами. [38]
При анализе проб с неизвестным содержанием вольфрама в анализируемый раствор и в каждый из стандартов после подкисления НС1 вносят по 1 мл 2 % - го раствора сегнетовой соли, перемешивают и далее поступают так, как указано выше. Серия стандартов состоит из растворов, содержащих от 1 до 10 мкг Мо / 10 мл раствора. До 20 мкг вольфрама в 10 мл анализируемого раствора не мешают. [39]
Цифры в этих марках обозначают содержание вольфрама в процентах. [40]
В тех случаях, когда содержание вольфрама в титруемом растворе невелико и при титровании удается установить второй скачок потенциала, соответствующий окончанию перехода Mov-1 - - Мош, при вычислении результатов исходят из объема раствора СгСЬ, пошедшего на титрование в промежутке от первого до второго скачка. [41]
Измеряют высоту волны и рассчитывают содержание вольфрама в пробе. [42]
В объединенном аммиачном растворе определяют содержание вольфрама, как описано для вольфрама тунгстита. [43]
Измеряют высоту волны и рассчитывают содержание вольфрама в пробе. [44]
Содержание молибдена не должно превышать содержание вольфрама. Другие элементы в количествах, обычных для биологических материалов, вероятно, не мешают определению, однако по этому вопросу информация еще недостаточно подробна. [45]
Страницы: 1 2 3 4