Cтраница 2
Содержание хрома в феррите больше, чем в аустаните, в св: язи с чем уменьшение содержания хрома не вызывает коррозии некоторых зон стали. Кроме того, те части металла, которые обеднены хромом, не образуют больше непрерывной сежи. [16]
Содержание хрома в количестве 1 % в сплаве оказывается достаточным для выделения карбида СгазСв в интервале температур 600 - 800 С. Более высокое содержание хрома приводит к выделению остальных карбидов хрома в диапазоне от 100 до 1000 С. [17]
Содержание хрома ( - 4 %) в обозначении всех марок быстрорежущих сталей не указывается. [18]
Содержание хрома в силикатной горной породе определяется следующим образом. Оптическую плотность двух конечных растворов измеряют в фотометре со светофильтрами. [19]
Зная содержание хрома, по кривой / / находят значение оптической плотности раствора бихромата, а измеряя величину оптической плотности перманганата и бихромата в испытуемом растворе, находят по разности величину оптической плотности для перманганата. По этой величине - на кривой / находят содержание марганца. [20]
![]() |
Состав железохромистых сталей. [21] |
Если содержание хрома и углерода таково, что сплав не находится в области т, т ооеновной структурой составляющей будет феррит, а включениями - карбиды хрома с железом и различные ( имеющиеся в сплаве) примеси. [22]
Определите содержание хрома в стали, если в раствор было прибавлено 25 мл соли Мора и на титрование ее избытка пошло 2 мл перманганата калия, 1 мл которого открывает 0 001762 г хрома. На титрование 20 мл соли Мора пошло 19 мл перманганата калия. [23]
Количественно содержание хрома определяют, как указано в разделе, посвященном желтым и оранжевым кронам. Добавляют постепенно в течение 15 мин. Раствор фильтруют к устанавливают содержание в нем - хрома. [24]
Поскольку содержания хрома в матричной кристаллической решетке этих сегрегации явно недостаточно для роста карбидов ( минимально возможное содержание хрома в карбиде Сг2зСв около 60 %), атомы хрома начинают в силу высокого сродства с углеродом диффундировать из прилегающих граничных зон и прежде всего из окружающих участков металла в плоскости границы. В результате создается неоднородность металла, появляются участки, различающиеся по свойствам, такие, как карбид хрома, матричный аустенит и аустенит, обедненный хромом, образующие под воздействием коррозионно-активной среды гальваническую трехэлектродную систему, в которой наиболее положительным катодом является хорошо поляризующийся карбид хрома, промежуточным катодом - слабо поляризующийся аустенит, а неполяризуемым анодом оказывается обедненный хромом граничный или приграничный металл, который и корродирует. Так как площадь таких участков очень мала ( в среднем толщина граничной зоны 1 5 мкм) по сравнению с площадью зерна, а разность потенциалов между катодами и анодом велика ( до 0 5 в), то достигается очень высокая скорость коррозии. [25]
От содержания хрома, основного легирующего компонента, с увеличением содержания которого резко возрастает коррозионная стойкость стали. [26]
Допускается содержание хрома, никеля и меди выше предела, указанного в таблице, если содержание этих элементов не ограничено в заказе. [27]
Если содержание хрома меньше 0 005 - 0 01 % вследствие окраски остатков железа и таких элементов сплава, как никель и кобальт, возникают неопределенности при измерении, и тогда лучше отделить хром от основной части железа, например осаждением бикарбонатом натрия. При осаждении большая часть железа, находящегося в двухвалентном состоянии после растворения навески, остается в растворе. [28]
Если содержание хрома в растворе невелико, ванадий может быть определен непосредственно в соответствующей аликвотной пробе перекисным или фосфорновольфраматным методом в соответствии с указаниями, приведенными на стр. Если хром присутствует в значительных количествах, ванадий извлекают с помощью 8-оксихинолина, как описано на стр. [29]
Когда содержание хрома превышает величину, соответствующую максимальной скорости окисления, хром начинает окисляться с образованием Сг2О3 вместо того, чтобы производить замещение в решетке NiO. Окисел Сг2О3 характеризуется весьма высокими защитными свойствами, и поэтому общая скорость окисления сплава начинает уменьшаться. Она может стать гораздо меньшей, чем для чистого никеля. [30]