Cтраница 2
![]() |
Схема промышленной установки для осушкн больших количеств бензола. [16] |
Известны и другие методы количественного определения содержания галогенов. [17]
Основываясь на методе получения хлорида и содержании галогена ( два атома хлора в молекуле), можно прийти к заключению, что исследуемый хлорид является продуктом присоединения частицы СС12 ( дйхлоркарбена) к фенил-аллену. [18]
Основываясь на методе получения хлорида и содержании галогена ( два атома хлора в молекуле), можно прийти к заключению, что исследуемый хлорид является продуктом присоединения частицы СС12 ( дихлоркарбена) к фенил-аллену. [19]
Наряду с приведенными методами в практике определения содержания галогенов применяют метод восстановления. [20]
Анализатор Euroglas предназначен для быстрого и эффективного анализа содержания органических галогенов и сернистых соединений. Водородные соединения галогенов или двуокись серы, образующиеся в процессе сжигания образца, затем количественно определяются методом кулонометрического титрования в автоматизированной установке для микротитрования. [21]
Так, в работах [16, 17] для контроля за содержанием галогенов ( 5 - 10 - 7 - 7 - 10 - 6 моль / л) в воде и других объектах в качестве титрантов применяют Ag ( I), Fe ( II) и Sn ( II), полученные внешней генерацией. [22]
Влияние кислотной функции катализатора можно проследить, изменяя в нем содержание галогена. [23]
В нашей лаборатории был разработан способ [ N83 ] определения содержания галогена, удобный для анализа всех обычных органогалоидсиланов. Анализируемое соединение гидролизуется под слоем раствора бутилата натрия, а образовавшийся хлористый натрий определяют аргентометрически при потенциометри-ческом контроле. [24]
Несколько завышенные значения содержания С, Н и заниженные значения содержания галогенов объясняются частичным дегидрогалогениро-ванием теломера в процессе выделения и при хранении. [25]
Навеску анализируемого полимера 5 - 10 мг ( в зависимости от предполагаемого содержания галогена) завертывают в беззольный фильтр и помещают в платиновую сетку, при этом длинный узкий конец фильтра должен быть обращен кверху. [26]
Пламя окрашивается в синий или зеленый цвет, причем продолжительность окрашивания зависит от содержания галогена. [27]
Пламя окрашивается в синий или зеленый цвет, причем длительность сохранения окрашивания зависит от содержания галогена. Иногда наблюдается лишь мгновенное окрашивание. Желтое окрашивание пламени вызывается следами натрия. Почти всегда, особенно в начале нагревания, оно может маскировать зеленое окрашивание пламени. Это осложнение может быть устранено, если рассматривать пламя через синее кобальтовое стекло. [28]
Хлориды, бромиды и йодиды ПЭ также существуют, но, как правило, содержание галогена в них меньше, чем во фторидах тех же ПМ, и они менее термически устойчивы. Низшие галогениды ПЭ, как правило, имеют мо-стиковое строение. [29]
После установления титра к раствору добавляют 10 г иода, после растворения которого снова определяют содержание галогена. Титр раствора должен быть в 1 5 раза больше первого определения. Если он недостаточно велик, добавляют небольшие количества иода до тех пор, пока не будет достигнуто необходимое значение титра. [30]