Содержание - галоген
Cтраница 3
Методы количественного определения, применяемые при анализе соединений этого класса, в основном сводятся к определению содержания галогена в анализируемом веществе. Для этого применяют щелочное омыление с определением галогена аргентометри-ческим титрованием или методом мокрого озоления с переводом галогена в ион с последующим его определением ( см. метод мокрого озоления в разделе: Определение галогена в органических веществах, стр. [31]
После установления титра к раствору добавляют 10 г иода, растворяют его при встряхивании и снова титрованием определяют содержание галогена. При этом титр раствора должен быть в 1 5 раза больше первого определения. Если не достигнуто такое повышение титра, добавляют небольшое количество иода до получения необходимого значения титра. [32]
После установления титра к раствору добавляют 10 г иода, по растворении которого снова в том же порядке определяют содержание галогена. Титр раствора должен быть в 1 5 раза боль-ще первого определения, а если нет, то добавляют небольшие количества иода до тех пор, пока не будет превышен установленный предел в 1 5 раза. [33]
 |
Прибор для обнаружения и записи радиоактивных веществ на бумажной ленте. [34] |
Одно из направлений, в котором может развиваться хроматография, - это тонкий метод Форлоу [16], для анализа содержания галогенов в отдельных - частицах пыли. Частицы пыли в течение некоторого времени оседают на очень тонкий прозрачный слой желатины, содержащей коллоидальный бихромат серебра красного цвета. Галогены растворяются под действием конденсированной влаги из увлажнителя и диффундируют в желатину. Серебро из бихромата переходит в соединение с соответствующими галогенами, что проявляется в виде отчетливых цветных колец. Площади этих колец приблизительно пропорциональны количеству присутствующих галогенов. Предел обнаружения для хлоридов составляет 10 - 12 г и несколько выше для смесей. [35]
От охлажденного раствора отливают 200 мл, а в остальную часть пропускают ток сухого хлора до тех пор, пока содержание галогенов не удвоится. [36]
Описанный метод отщепления галогена, разработанный А. В. Степановым в 1905 г., можно во многих случаях применять даже для количественного определения содержания галогенов в органическом соединении. [37]
Хлорированный полимер из проб осаждают этиловым спиртом, сушат при комнатной температуре в вакууме до постоянного веса; затем методом Шенигера [9] определяют содержание галогена. [38]
Обычно в материал вводят от 1 до 5 % трехокиси сурьмы в зависимости от вида материала, строения галогенсодержащего антипирена или фрагмента в полимере, содержания галогена. [39]
При расчете содержания алюминия по весу А1203 заранее учитывают определенную для данной пробирки поправку на гигроскопичность А1203 и поправку на разницу веса пробирки с кислородом и воздухом. Содержание галогена рассчитывают по привесу кварцевой гильзы с серебром. Определение содержания углерода и водорода выполняется с обычной для элементарного анализа точностью. [40]
 |
Установка для одновременного определения углерода, водорода.| Реакционная трубка с гильзой для поглощения галогенов. [41] |
По окончании сожжения взвешивают три поглотительных аппарата и пробирку для разложения. Содержание галогена рассчитывают по привесу аппарата с серебром. Содержание кремния, углерода и водорода вычисляют, как указано на стр. [42]
При расчете содержания алюминия по весу А1203 заранее учитывают определенную для данной пробирки поправку па гигроскопичность А1203 и поправку на разницу веса пробирки с кислородом и воздухом. Содержание галогена рассчитывают по привесу кварцевой гильзы с серебром. Определение содержания углерода и водорода выполняется с обычной для элементарного анализа точностью. Что касается алюминия и галогенов, то здесь допустимы отклонения порядка 0 4 - 0 5 % ( абс. [43]
Галогенированный оксид алюминия катализирует разные превращения. При содержании галогена менее 2 % реакции изомеризации протекают лишь при температурах, превышающих 400 С. Данные о превращении парафинов в таких условиях приведены на стр. [44]
Галогенсодержащие соединения, в основном хлорсодержа-щие, применяются как исходные материалы при синтезе душистых веществ. Для определения содержания галогена пригодны методы элементарного анализа, связанные с разрушением всей молекулы и превращением галогена в ионное состояние; но чаще применяются методы, основанные на реакционной способности галогена, как функциональной группы. [45]
Страницы: 1 2 3 4