Содержание - гидроперекись
Cтраница 1
Содержание гидроперекиси проверяли иодометрически; концентрация ее не превышала 5 - 10 - 4 моль. В качестве инициатора был использован азо-бис-изобутиронитрил ( АИБН); как инертный растворитель применяли хлорбензол. [1]
Содержание гидроперекиси определяли иодометрически. Спирт и кетон в продуктах восстановления анализировали хроматографически на приборе ЛХМ-8МД с пламенно-ионизационным детектором. Использовалась колонка длиной 3 м, заполненная 11 % - ным раствором ПЭГА на ииертоне. Газ-носитель - азот, температура колонки во время анализа повышалась от 50 до 170 С со скоростью 15 С / мин. [2]
Увеличение содержания гидроперекисей отстает от конверсии а-пинена ( рис. 5, кривые I, II), что свидетельствует о неустойчивости гидроперекисей в условиях окисления. [3]
Характер изменения содержания гидроперекисей по времени остается прежним: сначала их количество достигает максимума, а затем плавно снижается. Нерастворимого осадка практически не образовалось. Все исследуемые образцы после окисления остаются прозрачными и лишь после 12 ч слегка желтеют, их оптическая плотность незначительно увеличивается. [4]
Количественное определение содержания гидроперекисей в полиамидах [211] указывает на значительное их содержание в нестабилизированных продуктах. При термоокислительной деструкции выше 240 С в результате рекомбинации макрорадикалов образуются сшитые структуры. [5]
Перед опытом определяют содержание гидроперекиси в окисленной смеси. [6]
 |
Состав продуктов окисления при температурах 160 ( я, 170 ( б и. [7] |
Влияние температуры на содержание гидроперекиси циклогексила и циклогек-санона проявляется меньше. [8]
Перед опытом определяют содержание гидроперекиси в окисленной смеси. [9]
 |
Зависимость скорости расходования а - нафтиламина от его концентрации. [10] |
Следовательно, уменьшение содержания гидроперекиси нонена-1 в реакционной среде может быть связано с пониженной реакционной способностью радикалов, вследствие их сольватации спиртом, либо с увеличением скорости распада гидроперекиси. Последнее должно приводить к возрастанию скорости инициирования. В связи с этим были проведены опыты по определению скорости инициирования методом ингибирования а-нафтиламином. [11]
Хотя при перегонке в вакууме содержание гидроперекисей можно повысить, однако лишь при применении ангидридов кислот и в присутствии большого количества серной кислоты получаются такие крепкие растворы гидроперекисей, что из них можно выделить чистые продукты вымораживанием или фугованием. [12]
Как видно из таблицы, содержание гидроперекиси в опытах с микроколичествами инициаторов везде близко к вычисленному по количеству поглощенного кислорода. В то же время в опытах, в которых окисление проводилось в присутствии осадка инициатора, количество гидроперекиси существенно меньше, чем вычисленное по количеству поглощенного кислорода. [13]
Как видно из таблицы, содержание гидроперекиси в опытах с микроколичествами инициаторов везде близко к вычисленному по Аоличеству поглощенного кислорода. В то же время в опытах, в которых окисление проводилось в присутствии осадка инициатора, количество гидроперекиси существенно меньше, чем вычисленное по количеству поглощенного кислорода. [14]
По количеству выделившегося иода рассчитывают содержание гидроперекиси изопропилбензола в исследуемой пробе. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5