Cтраница 3
При окислении механическая прочность целлюлозных материалов падает. Характерные химические изменения состоят в повышении содержания карбонильных групп, появлении карбоксильных групп и в более или менее интенсивном разрыве полимерных цепей. Процессы окисления целлюлозы играют большую роль в технике, особенно при белении тканей; здесь чрезмерная интенсивность окислительного процесса может привести к уменьшению прочности и даже к разрушению ткани. [31]
Поглощение ультрафиолетового света пленками полистирола увеличивается в интервале световых волн А, 280 - - 380 тц [372] с увеличением К. Как показывают инфракрасные спектры, такое поглощение приблизительно пропорционально содержанию карбонильных групп. [32]
Битум, полученный при низкотемпературном режиме продувки, содержит больше кислорода, чем исходная смола. При этом в ходе продувки содержание гидроксильных групп понижается, содержание карбонильных групп возрастает немного, а содержание неизвестного кислорода повышается значительно. Если продувка проводится при температуре выше 170 - 180 С, то содержание кислорода в битуме падает, а вместе с тем уменьшается и содержание кислородных функциональных групп. При 200 С начинает улетучиваться легкое масло, а с повышением температуры продувки до 250 С в составе летучих продуктов появляется водород. [33]
Образцы, подвергавшиеся действию образующегося в разряде озона, обнаруживали быстрое увеличение содержания карбонильных групп, но вес их уменьшался незначительно. Образование карбонильных групп авторы объясняют образованием кетонов и кислот вследствие разрыва содержащихся в полиэтилене в небольшом количестве двойных связей. Образование этих карбонилсодержащих функциональных групп, однако, может быть обусловлено также расщеплением насыщенных цепей в результате катализированного озоном окисления. [34]
С увеличением расхода хлора до 0 9 - 0 95 % стабильность белизны целлюлозы после гипохлоритной отбелки возрастает, так жак чем меньше лигнина содержится в целлюлозе после хлорирования, тем мягче условия при обработке гипохлоритом. Дальнейшее увеличение расхода хлора уменьшает стойкость - белизны в связи с повышением содержания карбонильных групп в целлюлозе. [35]
Так, у битумов, выдерживающих наибольшее число циклов ( 100 - ПО), оптическая плотность полосы поглощения при 720 см 1 была 0 131 - 0 168, а полосы поглощения при 1700см - 1 0 190 - 0 221, тогда как битумы, выдерживающие наименьшее число циклов ( 20), имели оптические плотности 0 085 и 0 121 соответственно. При этом в битумах, выдержавших большее число циклов в аппарате погоды, содержание карбонильных групп, как и в несостаренных битумах, остается выше. [36]
В 1 мл раствора содержится 1 лшоль ацетата фенилгидразина. Если в 1 мл воды растворяется 8 - 10 микрокапель вещества, испытываемого на содержание карбонильной группы, то растворяют 1 Л1моль образца в 1 мл воды и добавляют 1 мл стандартного раствора. Выделение маслообразного или твердого осадка свидетельствует о наличии карбонильной группы. [37]
Первичные амины и альдегиды вступают в реакции конденсации с образованием соответствующих иминов и воды ( см. гл. Реакции такого типа, невидимому, могут быть проведены до конца перед анализом на содержание карбонильных групп, и поэтому они не мешают проведению этого анализа. [38]
В 1 мл раствора содержится 1 лшоль ацетата фенилгидразина. Если в 1 мл воды растворяется 8 - 10 микрокапель вещества, испытываемого на содержание карбонильной группы, то растворяют 1 лшоль образца в 1 мл воды и добавляют 1 мл стандартного раствора. Выделение маслообразного или твердого осадка свидетельствует о наличии карбонильной группы. [39]
После стадии бурых углей резко падает содержание карбоксильных групп. Содержание гидроксильных групп падает значительно медленнее, однако в стадии каменных углей оно падает значительно более резко. Содержание карбонильных групп в углях имеет наиболее устойчивый характер, и даже в антраците имеется до 1 % карбонильных групп. [40]
В коническую колбу емкостью 100 мл вносят 2 мл раствора солянокислого гидроксиламина, 5 мл раствора гексаметилендиамина и навеску 3 - 5 г анализируемого растворителя, взвешенного с точностью 0 0002 г. Закрывают колбу пробкой, перемешивают содержимое и оставляют на 10 - 30 мин при комнатной температуре. Одновременно проводят контрольный опыт. Содержание карбонильных групп находят, как описано выше. [41]
Термомагнитная обработка в постоянном и переменном магнитных полях увеличивает адгезию ферропластов к металлам. Установлено, что термомагнитная обработка приводит к увеличению содержания карбонильных групп в полиэтилене. Оптическая плотность полосы поглощения 1720 см-1, характеризующая степень окисления полиэтилена, изменяется соответственно адгезионной прочности ( рис. 3.12) в зависимости от напряженности магнитного поля. Таким образом, увеличение адгезионной прочности ферропластовых покрытий к металлам обусловлено, по-видимому, окислением полимера под действием магнитного поля. [43]
В большинстве случаев физико-механические свойства и молекулярный вес полимера в течение периода индукции изменяются слабо. Резкое изменение свойств наблюдается в области автокатализа. Характерно, что особенно резко после окончания периода индукции нарастает в полимере содержание карбонильных групп. Как показано в работе [2], именно повышение концентрации карбонильных соединений приводит к резкому повышению тангенса угла диэлектрических потерь. [44]
В настоящей работе исследовалось влияние структуры непредельного альдегида ( кетона) на направление процесса. В первых двух соединениях двойная связь С С-и С О-группа сопряжены между собой, а в третьем - изолированы. Полученные результаты показывают, что и в этих соединениях сопряженная карбонильная группа восстанавливается избирательно: содержание карбонильных групп в катализате снижается, а его непредельность остается неизменной. Однако при температурах выше 70 - 80 содержание этиленовых связей в катализате также начинает убывать. По аналогии можно предположить, что и в данном случае двойная С С-связь восстанавливается не непосредственно, а через промежуточное образование предельного кетона. [45]