Содержание - дейтерий
Cтраница 2
Уменьшение содержания дейтерия не является, как показывают опыты, следствием реакции дейтерообмена, так как при обработке обычных CeH, GeH6N02, и м-дидитробензола деД - теросерной кислотой происходит лишь ничтожное введение D в эти молекулы. При обработке GeH6D концентрированной HaSO при 50 - 60 менее чем за 1 час происходит уменьшение СодержанияCeH5D до 76 7 мол. Если бы реакция изотопного обмена дошла до равновесия, содержание CeH5D должно было уменьшиться дб 41 мол. Следовательно, реакция детейро-обмена проходит с меньшей скоростью, чем реакция нитрования. В результате проведенных опытов авторы пришли к заключению, что отщепление протона от реакционного комплекса не является стадией, определяющей скорость реакции нитрования. [16]
 |
Прибор для разложения воды на цинке. [17] |
Определение содержания дейтерия в воде производят, однако, почти всегда по водороду от ее разложения или, переводя этот водород в другие, удобные для анализа соединения. Электролитическое разложение воды непригодно, так как коэффициент разделения для воды очень высок ( стр. Для получения правильного результата нужно было бы полностью разложить всю воду и анализировать среднюю пробу от всего полученного водорода. [18]
Так как содержание дейтерия в трех ядерных положениях не дифференцировалось, то нужно ввести средние константы скорости k0 &. [19]
Например, содержание дейтерия в природном водороде составляет всего 0 015 % от общего содержания стабильных изотопов Н и D. [20]
 |
Выходные кривые хроматографияе-ского разделения DaO и НгО при различных температурах.| Выходные кривые хроматогра. [21] |
Одновременно уменьшается содержание дейтерия как во всей зоне ( рис. 8, в и г), так и в ее головной части. При повышении температуры этому способствует уменьшение коэффициента разделения. [22]
Например, содержание дейтерия в природном водороде составляет всего 0 015 % от общего содержания стабильных изотопов Н и D. [23]
Для определения содержания дейтерия в карбоксиле сжигалась сама кислота, а для его определенна в радикале кислоты сжигалась натриевая соль. [24]
За шесть часов содержание дейтерия в комплексе достигает 98 %, причем только около 6 % комплекса гидролизуется. [25]
Чаще приходится определять содержание дейтерия в воде. Непосредственный масс-спектрометрический анализ водяного пара мало пригоден, так как он сильно поглощается и прочно удерживается всеми частями прибора, искажая последующие определения. Кроме того, пары дают ряд пиков сложного состава, которые затруднительно сопоставлять. [26]
Анализ продукта на содержание дейтерия показывает, что вещество содержит дейтерия приблизительно на 25 % меньше рассчитанного количества. [27]
Обычно рекомендуют находить содержание дейтерия из отсчета шкалы компенсатора интерферометра при помощи калибровочной кривой. Их надо брать не меньше примерно 5 - 10, так как калибровочная кривая нелинейна. [28]
Показано, что содержание дейтерия как в стерине, так и в метильной группе уксусной кислоты зависит от количества катализатора в расчете на 1 г этих веществ. Исследовали влияние растворителя, уксусной кислоты и воды - РЬ - В результате этого исследования было показано, что обмен дейтерия с метильной группой уксусной кислоты не является необходимой стадией обменной реакции со стерином. [29]
 |
Соотношения концентраций дейтерия и 18О в поверхностных 1 водах. [30] |
Страницы: 1 2 3 4