Содержание - дейтерий
Cтраница 3
В пределах океана содержание дейтерия колеблется незначительно: в низких широтах оно возрастает на 1 % ( до 0 0155s ат. [31]
Часто требуется определение содержания дейтерия в воде. В смесях Н2О и D2O, находящихся в равновесии, можно ожидать образования HDO, поскольку все указанные соединения подвергаются в некоторой степени ионизации. Ввиду того что тяжелый изотоп присутствует лишь в незначительной концентрации, равновесие Н2О 4 - D2O 2HDO смещено вправо. Поэтому D2O существует как таковая в ничтожно малых количествах. [32]
Часто требуется определение содержания дейтерия в воде. В смесях Н2О и D O, находящихся в равновесии, можно ожидать образования HDO, поскольку все указанные соединения подвергаются в некоторой степени ионизации. Ввиду того что тяжелый изотоп присутствует лишь в незначительной концентрации, равновесие H2O D2O 2HDO смещено вправо. Поэтому D2O существует как таковая в ничтожно малых количествах. [33]
При атомном отношении содержания растворенного дейтерия к палладию, равном 0 66: 1, электросопротивление палладия возрастает до 1 92 по сравнению с электросопротивлением палладия, не содержащего дейтерия. [34]
Отклонения от пропорциональности содержанию дейтерия не были обнаружены. [35]
Отсюда следует, что содержание дейтерия в древних водах, по-видимому, должно быть более богатым. [36]
 |
Зависимость равновесного содержания дейтерия в бутане ( кривая Т и бутилене ( кривая 2 от величины р.| Дейтеризацня фракции С3.| Дейтершация фракции С4. [37] |
Тот факт, что содержание дейтерия во фракции С4 практически достигает равновесного значения, указывает на большую скорость реакции обмена уже при низких температурах ( даже при - 80, опыт 7) и. [38]
Обмен ничтожно мал, содержание дейтерия 1 0 04 0 03 ат. [39]
При изменении температуры и содержания дейтерия указанное соотношение практически не меняется, что говорит в пользу идентичности строения обычной и тяжелой воды, с одной стороны, и механизма растворения благородных газов в этих изотопных разновидностях воды - с другой. В табл. 8 представлены численные значения структурных составляющих А Иа. Из приведенных в табл. 8 данных видно, что ASiia имеют при всех температурах отрицательные значения, которые возрастают по абсолютной величине при переходе от Не к Хе и от Н20 к D20 и убывают при увеличении температуры. Такое качественное совпадение зависимостей ASpc и ASjia от Ти атомной доли дейтерия говорит в пользу сделанного выше вывода об определяющей роли структурного вклада в термодинамические характеристики растворения. [40]
Выраженное в процентах отношение содержания дейтерия в водороде, перешедшем к фенильному радикалу, к равновесному содержанию дейтерия в связях N-11 и О - Н реакционной смеси. [41]
Первая стадия в определении содержания дейтерия в образце состоит в превращении материала в форму, удобную для введения его в масс-спектрометр. Водород в органических соединениях может быть превращен в воду сжиганием вещества в сухом кислороде. Многие исследователи считают воду неудобным материалом для анализа на масс-спектрометре из-за адсорбции и обменных эффектов на стенках вакуумной камеры, что приводит к разбавлению исходного дейтерированного образца и явлению памяти при изучении последующих образцов. [42]
Относительные активности определены по содержанию дейтерия в образующемся метане. В данном случае полярные эффекты не играют роли, так как атакующий метальный радикал имеет примерно ту же электроотрицательность, что и образующийся радикал. [43]
Поэтому в большинстве опытов определялось содержание дейтерия в силане после обмена. [44]
В образующемся пинаколине найдено такое содержание дейтерия, которое соответствует присутствию в нем одного атома водорода, имеющего такой же изотопный состав, как и изотопный состав водорода связей О - Н реакционной среды. [45]
Страницы: 1 2 3 4