Cтраница 1
Точное содержание в бетоне хлорида, не вызывающего коррозии арматуры, неизвестно. [1]
Точное содержание воды в образующемся гидросиликате, обозначенное через п, еще не установлено; по данным В. Н. Юнга и Ю. М. Бутта оно равно единице. Бутта показали, что к месячному сроку гидратации трехкальциевый силикат выделяет около 13 % гидрата окиси кальция, а при полной гидратацир. [2]
Точное содержание хлора в этом растворе определяют также йодометрически. [3]
Точное содержание кобальта определяют гравиметрически осаждением кобальта с 2-нитро-зо - 1-нафтолом. Рабочие растворы готовят ежедневно разбавлением исходного раствора при концентрации 0 1 мкг / мл. [4]
Точное содержание меди в растворе определяют электролизом. Рабочие растворы с меньшим содержанием меди ( 0 1 мкг / мл) готовят ежедневно разбавлением исходных растворов. [5]
Точное содержание никеля устанавливают анализом. Сухой осадок, соответствующий по количеству 25 кг никеля, смешивают с 50 кг вольфрамовой кислоты ( WOs НаО) и 25 л воды и упаривают до густой кашицы в котле при продолжительном перемешивании. После охлаждения катализатор состава 2NiS - f - WS2 размалывают, смешивают с 1 % графита, прессуют, снова размалывают и наконец таблетируют в цилиндрические зерна диаметром 10 мм. [6]
Точное содержание кобальта в готовом растворе определяют весовым методом. Для этого 100 мл раствора подкисляют 4 мл концентрированной соляной кислоты, подогревают до 90 С на электрической плитке и осаждают 50 лм2 % - ного раствора а-нитрозо - Р - нафтола. Осадок на фильтре промывают соляной кислотой ( 1: 2), которую потом отмывают 3 - 4 раза горячей дистиллированной водой, помещают во взвешенный фарфоровый тигель и сушат 1 - 2 ч при 110 - 120 С. Осадок прокаливают до постоянной массы при 750 - 800 С. Образующаяся окись кобальта ( Со3О4) приобретает черный цвет. [7]
Точное содержание циркония в полученном растворе устанавливают весовым путем. Для этого в стакан емкостью 200 - 300 мл отбирают 20 мл раствора, разбавляют водой, нагревают до 50 - 60 С и осаждают цирконий, добавляя избыток аммиака. Осадку дают отстояться, затем фильтруют и промывают горячей водой с добавлением 2 - 3 капель аммиака. [8]
Точное содержание присадки получают, вычитая из рассчитанного значения величину содержания присадки в холостом опыте, проведенном с топливом, не содержащим присадки. Обычно эта величина равна нулю. [9]
Точное содержание кобальта в готовом растворе определяют весовым методом. Для этого 100 мл раствора подкисляют 4 мл концентрированной соляной кислоты, подогревают до 90 С на электрической плитке и осаждают 50 им2 % - ного раствора а-нитрозо - ( 3-нафтола. Осадок на фильтре промывают соляной кислотой ( 1: 2), которую потом отмывают 3 - 4 раза горячей дистиллированной водой, помещают во взвешенный фарфоровый тигель и сушат 1 - 2 ч при ПО-120 С. Осадок прокаливают до постоянной массы при 750 - 800 С. Образующаяся окись кобальта ( Со304) приобретает черный цвет. [10]
Точное содержание металлов в соединениях нужно определять заранее, так как сделать это в разбавленном растворе значительно труднее. [11]
Точное содержание никеля определяют весовым методом. Нагревают содержимое до температуры 60 - 80 С и осаждают никель 1 0 % - м спиртовым раствором диметилглиоксима. Образовавшийся осадок отделяют на фильтре, промывают горячей водой, осторожно обугливают в фарфоровом тигле и прокаливают при температуре 700 - 800 С до постоянной массы. [12]
Точное содержание азота может быть получено ( даже при несоблюдении оптимальных условий), если анализировать весь газ, собирающийся в абсорбере методом газовой хроматографии, для установления корректировки окончательных результатов. В этом случае площадь пика азота будет пропорциональна содержанию азота в образце. [13]
Точное содержание азота может быть получено ( даже при несоблюдении оптимальных условий), если анализировать весь газ, собирающийся в абсорбере, методом газовой хроматографии для корректировки окончательных результатов. В этом случае площадь пика азота будет пропорциональна содержанию азота в образце. [14]
Точное содержание никеля устанавливают анализом. Сухой осадок, соответствующей по количеству 25 кг никеля, смешивают с 50 кг вольфрамовой кислоты ( WOs ШО) и 25 л воды и упаривают до густой кашицы в котле при продолжительном перемешивании. После охлаждения катализатор состава 2NiS WS2 размалывают, смешивают с 1 % графита, прессуют, снова размалывают и наконец таблетируют в цилиндрические зерна диаметром 10 мм. [15]