Cтраница 2
Точное содержание воды в нефтепродукте определяется путем перегонки с разбавителем по способу Дина и Старка. [16]
Точное содержание ацетофенона и бензальдегида в типовых растворах определяют методом оксимирования с солянокислым гидроксиламином. [17]
Точное содержание формальдегида определяют титрованием, предварительно разбавив формалин до 1 % раствора. [18]
Точное содержание формальдегида определяют титриметрически, предварительно разбавив формалин до 1 % раствора. [19]
![]() |
Шкала стандартов для определения формальдегида. [20] |
Точное содержание формальдегида определяют титриметрически. [21]
Точное содержание формальдегида в градуировочном растворе определяют йодометрическим методом. К 1 0 см3 1 % - ого водного раствора формальдегида, добавляют 10 см3 дистиллированной воды, 10 см3 0 1 М раствора йода и по каплям 20 % - й раствор гидроксида натрия до получения устойчивой светло-желтой окраски. [22]
Точное содержание альдегида в каждом типовом растворе определяется с помощью солянокислого гидроксиламина. [23]
Точное содержание фенола проверяется бромид-броматным методом. Для этого в такую же колбу наливают дистиллированную воду и в том же объеме, в каком был взят для титрования основной стандартный раствор фенола, добавляют такое же количество бромид-броматного раствора и серной кислоты, затем взбалтывают. [24]
Точное содержание основного вещества проверяют в свежеприготовленном растворе по ГОСТ 2053 - 43, после чего вводят соответствующую поправку на величину навески и готовят раствор, содержащий 1 мг серы в 1 мл. Перед применением раствор разбавляют дистиллированной водой до содержания 0 1 мкг серы в 1 мл. [25]
Ее точное содержание может быть найдено определением аминного азота по Ван-Слейку или сожжением образца продукта в платиновом тигле с последующим титрованием остатка углекислого натрия. Для получения из аджиномото глутаминовой кислоты к раствору первого продукта с 4-кратном ( по весу) количестве воды прибавляют вычисленное по анализу количество нормальной соляной кислоты, кипятят полученный раствор с небольшим количеством животного угля, фильтруют горячим и оставляют прозрачную жидкость на ночь в холоди льном шкафу. Выкристаллизовавшуюся глута-миновую кислоту отфильтровывают и промывают ледяной водой. [26]
Определяем точное содержание опыта-эксперимента с точки зрения числа монет и бросков. [27]
Определяют точное содержание циркония в 5 мл раствора по фосфатному методу ( см. стр. [28]
Определение точного содержания отдельных элементов, их соединений в исследуемом веществе или в смеси веществ составляет задачу количественного анализа. Методы количественного анализа весьма разнообразны. [29]
Для установления точного содержания железа его осаждают аммиаком. Осадок прокаливают и взвешивают. По весу осадка вычисляют содержание Fe3 в растворе. [30]