Суммарное содержание - кислота
Cтраница 1
 |
Зависимость максимальной скорости поглощения кислорода от температуры в а ррешгусовских координатах. [1] |
Суммарное содержание кислот п эфнров определяли обычными химическими методами. Хроматографическп определяли состав монокарбонозых кислот ( от муравьиной до капроновой): i д-н-карбопозых кислот ( в виде их дпметпловых эфпров) - янтарной, глутаровон и адпшгновой. [2]
Суммарное содержание кислот определяют титрованием нитрозы раствором едкого натра. Результат титрования пересчитывают на серную кислоту. [3]
При титровании нитрозы раствором едкого натра определяют суммарное содержание кислот. Из отдельной навески определяют содержание N2O3 перманганатометрическим методом. [4]
В настоящее время широко применяется метод определения суммарного содержания кислот фракции С1 - СЮ, основанный на переводе их в метиловые эфиры. Полученные метиловые эфиры образуют с гидроксиламином в щелочной среде соли гидроксамовых кислот. Последние, взаимодействуя с солью окисного железа в кислой среде, дают окрашенный гидроксамовый комплекс. [5]
Поэтому титруют две аликвотные порции анализируемого раствора: в первой - в водной среде находят объем стандартного раствора щелочи, эквивалентный суммарному содержанию кислот, во второй - водно-ацетоновой среде определяют содержание соляной кислоты. Последнее становится возможным вследствие уменьшения степени диссоциации уксусной кислоты в присутствии ацетона. [6]
Поэтому титруют две аликвотные порции анализируемого раствора: в первой - в водной среде находят объем стандартного раствора щелочи, эквивалентный суммарному содержанию кислот, во второй - водно-ацетоновой среде определяют содержание соляной кислоты. Последнее становится возможным вследствие уменьшения степени диссоциации уксусной кислоты в присутствии ацетона. [7]
Поэтому титрование ведут в двух аликвотных порциях анализируемого раствора: в первой - в водной среде находят количество мл стандартного раствора щелочи, эквивалентное суммарному содержанию кислот, во второй - в водно-ацетоновой среде определяют содержание хлористоводородной кислоты. Последнее становится возможным вследствие уменьшения степени диссоциации уксусной кислоты в присутствии ацетона. [8]
Часто в продуктах содержатся совместно кислоты и эфиры на их основе. В таких случаях суммарное содержание кислот и эфиров характеризуется числом омыления. Число омыления - это масса ( мг) едкого кали, пошедшая на нейтрализацию свободных и омыление связанных кислот, содержащихся в 1 г испытуемого продукта. [9]
Дифференцированное титрование смеси хлористоводородной и уксусной кислот в водном растворе невозможно провести с достаточной точностью из-за отсутствия заметного скачка потенциала в первой т.э., отвечающей содержанию хлористоводородной кислоты ( условия возможности дифференцированного титрования смеси сильной и слабой кислот см. с. Поэтому титрование осуществляют в двух аликвотных порциях испытуемого раствора: в первой - в водной среде находят количество миллилитров титранта, эквивалентное суммарному содержанию кислот, во второй - в водно-ацетоновой среде определяют содержание хлористоводородной кислоты. Последнее становится возможным вследствие значительного уменьшения степени диссоциации уксусной кислоты в присутствии ацетона. [10]
 |
Хроматограммы гид-ролизатов биомассы и кривая роста Escherichia coli K-12. [11] |
С со скоростью 2 5 С / мин. В результате проведенных исследований установлена корреляция жирнокислотно-го состава с типом внутрицитоплазматических мембран и, следовательно, с путями ассимиляции метана. Для характеристики метанотрофных бактерий выбран коэффициент-отношение суммарных содержаний кислот С16 и С18, при этом показана возможность надежной идентификации разных групп метанотрофных бактерий, так как принятый коэффициент отличается для различных бактерий на 2 - 3 порядка. Коэффициент, отражающий жирнокислотный состав микроорганизмов, может быть использован также для дифференциации различных родов бактерий. Так, было установлено, что коэффициенты для Methlosinus u Methylocystic различаются на порядок. [12]
Иногда применяют оригинальный индикаторный метод, позволяющий осуществлять принцип фотометрического титрования бесцветных кислот. В этом случае к титруемой бесцветной кислоте добавляют измеренное количество окрашенной кислоты почти равной силы. Тогда фотометрическое титрование указанной смеси раствором основания дает возможность найти точку пересечения, по которой можно судить о суммарном содержании окрашенной и неокрашенной кислот. Количество последней получают вычитанием из суммарного содержания кислот количества окрашенной кислоты. Этот принцип должен быть особенно широко применен к определению слабых органических кислот и оснований. [13]
Метиловый спирт ядовит, работу с ним следует вести под тягой. Для анализа хлористого ацетила ( хлорангидрида уксусной кислоты) его подвергают гидролизу действием воды. При этом образуются соляная и уксусная кислоты. Навеску хлористого ацетила, взятую с помощью пипетки Лунге-Рея, вносят в мерную колбу с водой и разбавляют раствор водой до метки. В растворе титрованием щелочью определяют суммарное содержание кислот и титрованием по методу Фольгарда - содержание хлорид-ионов. Результаты анализа титрованием щелочью и аргентометрическим титрованием должны совпасть. Несовпадение результатов свидетельствует о присутствии примесей - уксусного ангидрида или хлористого водорода. [14]
Для проведения анализа тонко измельченную навеску образца порядка 50 мг, взятую с точностью 0 0002г, повестить в первую колбу на 50 мл и растворить в диоксане ( все применяемые органические растворители должны быть осущены и перегнаны) при перемешивании на магнитной мешалке. При титровании содержимого первого стакана во достижения потенциала - 350 - 400 мВ добавить в стакан 10 мл воды для увеличения скачка потенциала на карбоксильную группу. При титровании метилированного раствора наблюдается 4 скачка потенциала: I - в области 50 - 50 мВ - титруется HCI, выделившаяся по реакции ( I), что соответствует содержанию - СОИ-грушц 2 - в области - 100 - 200 мВ - титруется РеС13; 3 - в области - 350 - 400 мВ - титруется первая - СООН-группа изо ( тере фталею1 кислоты; 4 - в области - 400 - 500 иВ - титруются - СООН-группы, что соответствует суммарному содержанию изо ( тере) фталевой кмвотм и ее ангидрида. При титровании гидррлизованного раствора наблюдаются 3 свечка потенциала: I - в области - 100 - 200 мВ - ткруися суммарно ЙС1, выделившаяся по реакции ( 3), и 9еС13; 2 - области - 300 - 350 мВ титруется первая - СООН-группа шзо ( тврв) фтел юй кислоты; 3 - в области - 400 - 500 мВ - титруется вторая - СООН-группа этой кислоты, что соответствует суммарному содержанию кислоты, ее хлорангидрида и ангидрида. [15]
Страницы: 1 2