Cтраница 2
Таким образом, в результате этих двух реакций каждый эквивалент фенола связывает 6 эквивалентов брома. Зная количество брома, введенного в раствор, и определяя количество выделившегося иода, вычисляют, сколько брома вступило в реакцию с фенолом, а отсюда и содержание фенола в пробе. Аналогично фенолу СвН8ОН ведут себя и другие перечисленные выше фенолы; следовательно, в результате анализа находят суммарное содержание фенолов, отогнанных с водяным паром. [16]
Встряхивают 15 мл анализируемого нефтепродукта 1 мин с 15 мл 10 % - ного раствора NaOH. Разбавляют 1 мл полученного щелочного раствора водой до объема 25 мл. Оптическую плотность этого раствора измеряют при 291 нм по отношению к 1 мл 10 % - ного раствора NaOH, разбавленного водой до объема 25 мл. Метод позволяет определять суммарное содержание фенола, крезолов, ксиленолов. Такой же способ рекомендуют для определения свободного фенола в фениловых эфирах полиоксиэтилена. [17]
Анализ фенолов представляет собой весьма сложную проблему, которая полностью не решена и до настоящего времени. Объясняется это как многообразием самих фенолов, которые к тому же часто бывают представлены в виде очень сложных смесей, так и многообразием требований, предъявляемых к методам их анализа. Естественно, что такие смеси не представляется возможным анализировать каким-либо одним из известных методов. Поэтому очень часто ограничиваются определением суммарного содержания фенолов, используя их характерные химические или физические свойства, обусловленные, как правило, наличием гидроксиль-ной группы. Во многих случаях для практических целей бывает достаточно качественного анализа на присутствие в исследуемой смеси фенолов или какого-либо индивидуального феноль-ного компонента. Это особенно важно в тех химических процессах, где примеси фенолов в сырье оказывают отрицательное действие, или же при анализе всевозможных стоков и выбросов, так как многие фенолы высокотоксичны. [18]