Диокись
Cтраница 1
Диокись 1 5-нафтиридина при действии хлорокиси фосфора претерпевает реакцию Мейзенгеймера и дает 2 6-дихлор - 1 5-нафтиридин. Окисление этого дихлорпроизводного перекисями ведет к образованию диокиси, однако с потерей одного атома хлора. [1]
Диокись 2 5-диметил - 1 2 5-тиадиазолидина и 1-окись 2 5-дибензил - 3-метил - 1 2 5-тиадиазолидина. О температуре плавления смеси ничего не сообщается. [2]
Диокись 1 5-нафтиридина при действии хлорокиси фосфора претерпевает реакцию Мейзенгеймера и дает 2 6-дихлор - 1 5-нафтиридин. Окисление этого дихлорпроизводного перекисями ведет к образованию диокиси, однако с потерей одного атома хлора. [3]
Диокись 2 5-диметил - 1 2 5-тиадиазолидина и 1-окись 2 5-дибензил - 3-метил - 1 2 5-тиадиазолидина. О температуре плавления смеси ничего не сообщается. [4]
Диокись тиофена интересна тем, что она сходна с циклопентадиеном. [5]
Диокись динафтилена ( IV) особенно интересна как интенсивно окрашенное в желтый цвет вещество, получаемое сравнительно простым дегидрогенизацией-ным окислением из р, 3 -бинафтола. Диокись динафтилена может быть получена, например, нагреванием ( 3 ( 3 -бинафтола с избытком окиси серебра в индиферент-ном растворителе. Значительно практичнее метод нагревания ( 3 Р - бинафтола с окисью меди до 290 - 300я или кипячения с окисью меди или двуокисями тяжелых металлов ( МпС2, РЬСЬ) в нитробензольном растворе. [6]
Диокись динафтилена может быть получена, например, нагреванием ( 3, ( З - бинафтола с избытком окиси серебра в индиферент-ном растворителе. [7]
Эти диокиси проявляют основные свойства, выражающиеся в том, что они образуют слаборастворимые фосфорновольфрамовокислые соли. Диокиси с алкильными заместителями в а-положении растворимы в щелочи, вероятно, вследствие туатомеризации с участием алкильной группы. [8]
Для диокисей, экстрагирующих уранилнитрат в виде дисольватов, линейная корреляция Sffr и Есгф с эффективными константами экстракции отсутствует. Возможно, что это связано с образованием смеси сольватов, а сольватное число / 2 является, таким образом, лишь кажущейся величиной. [10]
Для диокисей, экстрагирующих уранилнитрат в виде дисольватов, линейная корреляция SOT и Еаф с эффективными константами экстракции отсутствует. Возможно, что это связано с образованием смеси сольватов, а сольватное число q2 является, таким образом, лишь кажущейся величиной. [12]
N - диокиси 2 2 - ДП изучено еще в 50 - х годах японскими исследователями. При нитровании этого соединения получена N. Последняя при нагревании с концентрированной НС1 ( 4 ч, 100 С) дает 4 4 -дихлор-производное. В тех же условиях с 30 % - ной серной кислотой образуется 4 4 -диоксипроизводное. Действие натрия и бензилового спирта приводит к 4 4 -дибензилоксипроизводному. [13]
Представляет собой диокись циклического сложного эфира, получаемого из Д3 - тетрагидробензальдегида в присутствии изо-пропилата алюминия по реакции Тищенко. Отверждается теми же отвердителями, что и смола УП-612. Применяется при изготовлении пропиточных и заливочных компаундов, связующих для армированных пластиков и как активный разбавитель высоковязких эпоксидных смол. [14]
Для получения диокиси в одну стадию необходим избыток гидроперекиси. Экспериментальные данные, полученные при мольном отношении ОД: ГПТБ 1: 4 ( рис. 1, б), говорят о последовательной реакции образования диокиси из моноокиси и низкой скорости эпоксидирования последней. [15]
Страницы: 1 2 3 4