Диокись

Cтраница 2

На основе диокисей: дициклопентадиена [138], эфира ди-циклопентадиена с этилен - и диэтиленгликолем [142], винил-цикл огексеном и лимоненом [138, 143, 144] - получены ди-эпоксиды с теплостойкостью до 310 С. [16]

Продукты этери-фикации диокиси циклопентадиена гликолями, которые этери-фицируются поликарбоновыми кислотами, содержащими 3 - 6 карбоксильных групп. [17]

Продукты этери-фикации диокиси циклопентадиена гликолями, которые этерн-фицируются поликарбоновыми кислотами, содержащими 3 - 6 карбоксильных групп. [18]

Спектр ЭПР анион-радикала М - диокиси - З - метилфеназина.| Спектр ЭПР анион-радикала N, Г - диокиси - фенилфеназнна. [19]

Реконструкция спектра незамещенной диокиси феназина с учетом этого усреднения ( см. рис. 3, где дана половина спектра) хорошо согласуется с наблюдаемым спектром по числу компонент, их интервалом и относительным интенсив-ностям. [20]

N - диокисью 2 2 - ДП ведет себя и N. Из нее при нитровании было получено 4 4 -динит-ропроизводное, переведенное в 4 4 -дихлорпроизводное. [21]

Полученные из них диокиси могут применяться в качестве покрытий, для слоистых пластиков, прессованных масс, пластификаторов и стабилизаторов. [22]

Относительно Ы М - диокиси 2 3 - ДП известно, что она легче нитруется по 2-пиридильному остатку. [23]

По Нидерхаузеру386 перевод в диокиси полученных таким образом бис-эфиров осуществляется следующим образом. К смеси 1500 г раствора надуксусной кислоты ( ледяная уксусная кислота с содержанием надуксусной кислоты 40 %) с 75 1 г ацетата натрия прибавляют по каплям в течение 40 мин. [24]

N, N - диокисей, тг-нитродифе-нилов с заместителями в пара-положении второго кольца, таких же замещенных стильбенов и исследованы спектры ЭПР образующихся при этом радикал-анионов. [25]

Патентуется способ специальной очистки диокиси, полученной окислением диена гидроперекисью трет. [26]

Таким образом происходит распад диокиси бензотиадиазола до арина. [27]

К термостойким эпоксидам относится также диокись дициклопентадиена, получаемая при эпоксидировании дициклопентадиена надуксусной кислотой. Это вещество представляет собой кристаллический порошок с температурой плавления 184 С и содержанием эпоксидных групп 48 - 52 % [ 3, с. На основе диокиси дициклопентадиена получают клеевые композиции, способные длительно ( до 500 ч) работать при 200 С. Диокись эфиров дициклопентадиена с этиленгликолем, а также с диэтиленгликолем отличается от диокиси дициклопентадиена несколько меньшей теплостойкостью ( соответственно 240 и 220 С), однако клеевые соединения на их основе характеризуются большей эластичностью. [28]

Нами ранее [19-21] были синтезированы диокиси тетраарилметилен-дифосфинов общей формулы СвН аР СНа Р в ЙгУа. Были исследованы некоторые свойства этих веществ. [29]

Следует отметить, что получение диокисей винилцикленов представляет довольно трудную задачу, что связано не только со сравнительно низкой реакционной способностью винильной группы, но и с легкостью полимеризации моно - и диокисей. Затруднения возрастают по мере увеличения количества окисляемого объекта. Наш личный опыт свидетельствует о том, что попытки получения диокиси винилциклогексена при загрузке моноокиси на уровне 10 - 50 кг могут быть совершенно неудачными. [30]

Страницы: 1 2 3 4