Исходное содержание - примесь
Cтраница 2
Очистка меди зависит от температуры и длительности воздействия вакуума, исходного содержания примеси, ее упругости пара и скорости диффузии, материала тигля, типа печи и качества ее работы, степени вакуума, площади поверхности жидкой ванны и ее глубины, перемешивания и других факторов. Если примесь находится в металле в виде соединений, то решающую роль играет упругость пара не примеси, а ее соединения. [16]
Представляет интерес оценка максимального значения ртах для получения продукта состава хп при исходном содержании примеси х0 в разделяемой смеси. Разработан и другой графический способ, в соответствии с которым ртах определяется по наклону прямой, получающейся при построении рабочей линии ( см. уравнение (3.81)) на диаграмме равновесия жидкость - пар в интервале концентраций от х0 до агр, однако для разбавленных растворов он практически неприменим. [17]
Представляет интерес оценка максимального значения рмакс для получения продукта состава хр при исходном содержании примеси х0 в разделяемой смеси. Эта сценка может быть произведена графически по наклону прямой, получающейся при построении рабочей линии [ уравнение ( 11 - 23) ] на диаграмме равновесия жидкость - пар данной бинарной системы в интервале концентраций от XQ до Хр, а также аналитически. [18]
 |
Схема расположения зон в препаративной теплодинамической хроматографии без газа-носителя при использовании трех печей. [19] |
В связи с тем, что концентрация компонента в образующейся зоне пс-стоянна и известна, исходное содержание примеси в смеси может быть определено по ширине ступени. Детектор выполняет в этом случае функцию нуль-инструмента. [20]
На рис. 32 показан выход чистого бензола ( кристаллов) в зависимости от температуры кристаллизации при разном исходном содержании примесей. [21]
 |
Зависимость степени очистки от числа осаждений дийодйодаата рубидия. [22] |
Установлено, что наибольшая кратность очистки ( 10 - 20) за одно осаждение достигается при высоком исходном содержании примеси цезия ( до 5 %), а при меньшем содержании ( - 0 1 %) снижается. В то же время кратность очистки мало зависит от количества выделяемого в осадок дийодйодаата рубидия. Интенсивное перемешивание благоприятно сказывается на очистке раствора от примеси цезия. [23]
Если принять расход двуокиси углерода на 1 т карбамида равным 800 кг ( теоретический 733), что соответствует 406 нм3, исходное содержание примесей от 0 2 до 2 5 % и кислорода 0 5 - 1 %, минимальное содержание всех инертных газов ( включая кислород) составит 2 8 нмя, а максимальное 14 2нл3 на 1 т карбамида. [24]
К образцу добавляют точно измеренное количество стабильного изотопа 18N, проводят операции, обеспечивающие полноту изотопного обмена, выделяют фракцию азота и измеряют его изотопный состав, а затем по этим данным рассчитывают исходное содержание примеси. [25]
Последний, таким образом, выполняет роль носителя для выделения из раствора микроколичеств цезия. Установлено [247, 249], что наибольшая кратность очистки ( 10 - 20) за одно осаждение достигается при значительном исходном содержании примеси цезия ( до 5 %), а при меньшем содержании ( - 0 1 %) снижается. [26]
Содержащиеся и бензоле примеси насыщенных углеводородов состоят преимущественно из циклогексана, метилциклопента-нов, метилциклогексана и - Гептана; первые два соединения образуют с бензолом азеотрояные смеси с минимумом температуры кипения, что дает возможность при четкой ректификации большую часть этих примесей сосредоточить в головной фракции. Метилциклогексан и к - Гептан при особо тщательной ректификации могут быть в значительной степени сконцентрированы в промежуточной фракции бензол - толуол. При большом исходном содержании примесей насыщенных углеводородов выход головной и промежуточной фракций становится недопустимо велик. [27]
Поэтому выражение ( х / тик) 100 по сути дела является концентрацией примеси в кристаллах. Таким образом, одним из случаев, когда степень захвата примеси кристаллами должна быть прямо пропорциональна ее исходной концентрации в растворе, является случай кристаллизации при постоянной или мало меняющейся концентрации примеси в жидкой фазе. Этот вид кристаллизации имеет место при таком исходном содержании примеси в растворе, которое не превышает ее растворимость в данной системе и при условии, что доля захватываемой кристаллами примеси сравнительно невелика. Указанная пропорциональность может иметь место также в других случаях, когда содержание примеси в растворе во время кристаллизации не остается постоянным [ а ], например при постоянстве соотношения начальной концентрации примеси и ее усредненного содержания в жидкой фазе во время получения кристаллов. [28]
Для выявления оптимальных условий выделения дийод-йодаата рубидия в осадок ( концентрации компонентов в растворе, температурный режим) была использована диаграмма растворимости в системе RbJ - J2 - I bO, детально изученная [10] в большом интервале температур. Из указанной диаграммы следует, что кристаллизацию необходимо проводить при 0 - 5 и концентрации компонентов в растворе, определяемых участком кривой кристаллизации Rb [ J ( J2) ], прилегающей к эвтонической точке Rb [ J ( J2) ] RbJ. Изучена зависимость степени очистки растворов йодистого рубидия от исходного содержания примеси цезкя, числа осаждений и количества выделенного дийодйодаата рубидия и интенсивности перемешивания при кристаллизации. [29]
При интенсивном поглощении кислорода металлом слабое перемешивание газа в поверхностном ламинарном слое повышает, в нем концентрацию инертных примесей ( азота, аргона, окиси углерода и др.) и увеличивает сопротивление слоя переходу кислорода из струи газа в шлаки и металл. Ламинарная прослойка проявляет эффект запирающего слоя, в котором тормозящее влияние примесей на скорость реакции окисления при изменении их содержания в кислороде многократно усиливается. Концентрация неактивных примесей в газовой прослойке непостоянна по сечению кислородной струи и увеличивается в нижней части реза в результате израсходования кислорода на окисление железа по мере врезания струи в глубь металла. Толщина этой прослойки зависит от исходного содержания примесей и аэродинамических условий, возникающих на границе соприкосновения кислородной струи с поверхностью реза. [30]
Страницы: 1 2 3