Cтраница 1
Диокись бутадиена описана еще в 1884 г. Пржибитеком465, который получил ее при внесении порошка едкого кали в раствор 1 4-дихлорбутандиола - 2 3 в абсолютном эфире. В производстве диокиси бутадиена в качестве исходного продукта также используют дихлорбутандиол, но реакцию со щелочью проводят в водной среде, что безопаснее и дешевле. [1]
Диокись бутадиена, как и другие диэпоксидные соединения, не содержащие гидроксильных групп, реагирует с соединениями, имеющими по крайней мере три гидроксильные, амино -, амидо-или карбоксильные группы, с образованием высокомолекулярных трехмерных продуктов, сильно набухающих в воде. [2]
Диокись бутадиена, как и другие Диэпоксидные соединения, не содержащие гидроксильных групп, реагирует с соединениями, имеющими по крайней мере три гидроксильные, амино -, амидо-или карбоксильные группы, с образованием высокомолекулярных трехмерных продуктов, сильно набухающих в воде. [3]
Далее, диокись бутадиена, как и другие окиси алкиленов, но в первую очередь диокиси ( диглицидный эфир), применяется для облагораживания кожи. Кожу после бучения в известковом кубе обезвоживают с помощью спирта, сушат и обрабатывают раствором диокиси бутадиена в бензине. [4]
В производстве диокиси бутадиена в качестве исходного продукта также используют дихлорбутандиол, но реакцию со щелочью проводят в водной среде, что безопаснее и дешевле. [5]
Исследовано взаимодействие диокиси бутадиена с соединениями, имеющими подвижный атом водорода, например с фенолами, наф-толами, аминопиразолонами, аминопиридинами, оксихинолина-ми, аминоазосоединениями, анилином, метиланилином, нафтил-аминами. Реакцию проводят при нагревании в присутствии едкого натра. Бесцветные продукты находят применение в качестве вспомогательных веществ при крашении текстиля. Некоторые продукты являются окрашенными и пригодными для крашения простых и сложных эфиров целлюлозы. [6]
При взаимодействии диокиси бутадиена или других диэпоксид-ных соединений с многоатомными одно - или многоядерными фенолами можно получить высокомолекулярные соединения с эпоксидными концевыми группами, макромолекулы которых состоят из чередующихся ароматических ядер и алифатических звеньев, связанных между собой кислородом эфирной группы. Эти продукты, алифатические звенья макромолекул которых содержат гидроксильные группы, являются линейными, если применявшийся фенол был двухатомным, или трехмерными продуктами в случае трехатомных фенолов или фенолов с большим числом гидроксильных групп. [7]
Исследовано взаимодействие диокиси бутадиена с соединениями, имеющими подвижный атом водорода, например с фенолами, наф-толами, аминопиразолонами, аминопиридинами, оксихинолина-ми, аминоазосоединениями, анилином, метиланилином, нафтил-аминами. Реакцию проводят при нагревании в присутствии едкого натра. Бесцветные продукты находят применение в качестве вспомогательных веществ при крашении текстиля. Некоторые продукты являются окрашенными и пригодными для крашения простых и сложных эфиров целлюлозы. [8]
При взаимодействии диокиси бутадиена или других диэпоксид-ных соединений с многоатомными одно - или многоядерными фенолами можно получить высокомолекулярные соединения с эпоксидными концевыми группами, макромолекулы которых состоят из чередующихся ароматических ядер и алифатических звеньев, связанных между собой кислородом эфирной группы. Эти продукты, алифатические звенья макромолекул которых содержат гидроксильные группы, являются линейными, если применявшийся фенол был двухатомным, или трехмерными продуктами в случае трехатомных фенолов или фенолов с большим числом гидроксильных групп. [9]
Из эпоксидных соединений можно применять диокись бутадиена, полиглицидный эфир глицерина, диэпоксигексан, дигли-цидный эфир гидрохинона и прежде всего - полимерный полиглицидный эфир бисфенола А. Например, 100 г полимерного поли-глицидного эфира бисфенола А, содержащего 1 75 - 2 15 эпоксидной группы на 1 моль, с молекулярным весом 325 - 350, 0 25 г мети лцеллюлозы, 1 8 г сополимера винилэтилового эфира и малеи-нового ангидрида и 0 5 г полигликолевого эфира жирных кислот растворяют в 540 г воды и добавляют 5 г фторобората цинка. [10]
Из эпоксидных соединений можно применять диокись бутадиена, полиглицидный эфир глицерина, диэпоксигексан, дигли-цидный эфир гидрохинона и прежде всего - полимерный полиглицидный эфир бисфенола А. Например, 100 г полимерного поли-глицидного эфира бисфенола А, содержащего 1 75 - 2 15 эпоксидной группы на 1 моль, с молекулярным весом 325 - 350, 0 25 г ме-тилцеллюлозы, 1 8 г сополимера винилэтилового эфира и малеи-нового ангидрида и 0 5 г полигликолевого эфира жирных кислот растворяют в 540 г воды и добавляют 5 г фторобората цинка. [11]
Применение смесей полиэпоксидных соединений - ( диокиси бутадиена, диглицидного эфира этиленгликоля, полимерного глицидного эфира бисфенола А) с политиополитиолами и добавкой небольших количеств оснований, например диэтилентриамина или диметилами-нометилфенола. [12]
Те же исследователи получили продукты полиприсоединения диокиси бутадиена к многоатомным спиртам и полиаминам, таким, как дигликоль, бутантриол-1 2 4, глицерин, бензидин, ди-анизидин и триаминотрифенилметан. [13]
Приведенные примеры показывают, какое значение может иметь диокись бутадиена для получения эпоксидных смол. [14]
Аминосалициловая кислота, соли и производные которой представляют определенный интерес в качестве противотуберкулезных средств, взаимодействует с диокисью бутадиена. В реакцию при этом вступает только аминогруппа. В зависимости от молярных соотношений реагирующих веществ образуются два различных соединения. [15]