Cтраница 2
В качестве дифункциональных эпоксидных соединений наряду с эпихлоргидрином указаны глицерин-1 3-дихлор-гидрин, эпигалогенгидрины эритрита, маннита, сорбита, а также диокись бутадиена, диглицидил, диглицидный эфир и диэпоксид-ные соединения эритрита, маннита и сорбита. [16]
С тех пор как в конце 20 - х годов фирма BASF наладила промышленное производство окисей этилена, пропилена, высших алкиленов и диокиси бутадиена, настойчиво пытались сделать УГИ продукты пригодными для производства лаков. [17]
С тех пор как в конце 20 - х годов фирма BASF наладила промышленное производство окисей этилена, пропилена, высших алкиленов и диокиси бутадиена, настойчиво пытались сделать эти продукты пригодными для производства лаков. [18]
В этом немецком патенте приведено 29 примеров, в которых названы следующие вещества, используемые в качестве окисей алкиленов: диглицидил, диглицидный эфир, диокись бутадиена, эпихлоргидрин, глицидный эфир 2 2-ди - ( п-оксифенил) - пропана, диокись лимонена, диглицидные эфиры гидрохинона и резорцина, глицидный эфир продукта конденсации фенола с формальдегидом ( 10 вес. [19]
Диокись бутадиена описана еще в 1884 г. Пржибитеком465, который получил ее при внесении порошка едкого кали в раствор 1 4-дихлорбутандиола - 2 3 в абсолютном эфире. В производстве диокиси бутадиена в качестве исходного продукта также используют дихлорбутандиол, но реакцию со щелочью проводят в водной среде, что безопаснее и дешевле. [20]
Приведенные данные основываются на патенте212, в котором дано описание продуктов взаимодействия полиэпоксидных соединений с полисульфидными полимерами. В качестве полиэпоксидных соединений приводятся: диокись бутадиена, диглицидный эфир гликоля и разветвленные диглицидные эфиры, содержащие хлор-гидринные группы. Вместо этих соединений можно применять эпоксидные соединения, выпускаемые промышленностью, например бакелит RD-51-12 с содержанием эпоксидных групп более 2, эпсксид ХС-3 с содержанием эпоксидных групп 3 6 и эпон 1204 - 2, полимерный глицидный зфир бисфенола А. [21]
Приведенные данные основываются на патенте212, в котором дано описание продуктов взаимодействия полиэпоксидных соединений с полисульфидными полимерами. В качестве полиэпоксидных соединений приводятся: диокись бутадиена, диглицидный эфир гликоля и разветвленные диглицидные эфиры, содержащие хлор-гидринные группы. Вместо этих соединений можно применять эпоксидные соединения, выпускаемые промышленностью, например бакелит RD-51-12 с содержанием эпоксидных групп более 2, эпоксид ХС-3 с содержанием эпоксидных групп 3 6 и эпон 1204 - 2, полимерный глицидный эфир бисфенола А. [22]
Было исследовано взаимодействие полинуклеотидов и с диза-мещенными алкилирующими реагентами других типов. Алкилиро-вание гуанозина259 и ДНК 29 под действием диокиси бутадиена дает после кислотного гидролиза смесь 7 - N - ( p, у, б-триоксибутил) - гуанина и а 6-ди - ( гуанил-7 - М) - р / у-бутандиола. [23]
Далее, диокись бутадиена, как и другие окиси алкиленов, но в первую очередь диокиси ( диглицидный эфир), применяется для облагораживания кожи. Кожу после бучения в известковом кубе обезвоживают с помощью спирта, сушат и обрабатывают раствором диокиси бутадиена в бензине. [24]
Вместо бисфенола А могут быть взяты и другие многоатомные фенолы, такие, как резорцин, гидрохинон и флороглюцин, а также следующие дифенолы: м м - диоксибензофенон, п п - диоксиди-фенил, я. В качестве дифункциональных эпоксидных соединений наряду с эпихлоргидрином указаны глицерин-1 3-дихлор-гидрин, эпигалогенгидрины эритрита, маннита, сорбита, а также диокись бутадиена, диглицидил, диглицидный эфир и диэпоксид-ные соединения эритрита, маннита и сорбита. [25]
Утвержденные эпоксидные смолы вследствие хорошей стойкости к действию воды и растворителей особенно пригодны для склеивания щетины для щеток или кистей, которые соприкасаются с водой или растворителями. Способ склеивания щетины описан Бик - слером257, склеивание проводят с применением смеси полимерного глицидного эфира бисфенола Л и алифатических полиэпоксидных соединений, например диокиси бутадиена или полиглицидных эфиров многоатомных спиртов. [26]
Отвержденные эпоксидные смолы вследствие хорошей стойко-сти к действию воды и растворителей особенно пригодны для склеивания щетины для щеток или кистей, которые соприкасаются с водой или растворителями. Способ склеивания щетины описан Бик - слером257, склеивание проводят с применением смеси полимерного глицидного эфира бисфенола А и алифатических полиэпоксидных - соединений, например диокиси бутадиена или полиглицидных эфиров многоатомных спиртов. [27]
Получение продукта конденсации формальдегида с ацетоном и реакцию с эпихлоргидрином проводят следующим образом: смесь 937 г формальдегида в виде 37 % раствора, 87 г ацетона и 40 г окиси кальция перемешивают при 40 - 45 в течение 2 час. Затем реакционную смесь фильтруют и обезвоживают азеотропной перегонкой со смесью метилового спирта с бензолом. Вязко-жидкий продукт растворяют в бензоле и в присутствии катализатора Фри-деля - Крафтса кипятят с рассчитанным количеством эпихлор-гидрина до окончания реакции. Поскольку при температуре кипения бензола реакция идет очень долго, лучше применять растворитель с более высокой температурой кипения, например ксилол. Синтезированный галогенгидрин подвергается дегалогениро-ванию обычным способом в растворе алюминатом натрия или другими щелочными агентами. Полученные по этому способу эпоксидные соединения имеют молекулярный вес 300 - 1000 и содержат от 2 до 4 эпоксидных групп на 1 моль. Кроме эпихлоргидрина, синтез можно проводить и с другими эпоксидными соединениями, такими, как диглицидный эфир, диокись бутадиена или эпокси-дированные ди - и триглицериды ненасыщенных жирных кислот. Молекулярный вес, а тем самым и свойства продуктов реакции можно изменять, варьируя вводимое в реакцию количество эпоксидного соединения. [28]