Общее содержание - элемент
Cтраница 1
Общее содержание элементов получается суммированием весового содержания каждого компонента. [1]
Описанные выше методы анализа применяют для количественного определения общего содержания элементов в исследуемых материалах. [2]
Здесь следует отметить, что этот метод позволяет определять не общее содержание элемента - примеси, а то, которое находится непосредственно в твердом растворе. [3]
В самом деле, если коэффициент или коэффициенты велики, то небольшая погрешность в определении общего содержания элемента и ( или) количества его, перешедшего в раствор при обработке растворителем, увеличивается в несколько раз и тем самым оказывает влияние на результаты вычислений. Тем не менее, даже при больших коэффициентах, особенно если определение общего содержания элемента и его количества, перешедшего в раствор, было сделано достаточно точно, применение формул ( 30) и ( 31) позволяет не только получать более точные результаты вещественного анализа, но и значительно облегчить труд исследователей, занимающихся разработкой методик раздельного определения форм элементов. При применении поправочных коэффициентов отпадает острая необходимость подбора высокоизбирательных растворителей. Это обстоятельство позволяет исследователю в сравнительно короткий срок предложить и исследовать методику вещественного анализа. Практически применение таких растворителей может быть осуществлено в том случае, если степень растворения каждого из веществ, содержание элемента в исходном материале и полученном растворе будут определены с высокой точностью. Это же обстоятельство позволяет выбирать такие избирательные растворители, которые не мешают определять элемент в растворах, получающихся при обработке материала, что значительно ускоряет определение форм элемента. [4]
 |
Схематическое изображение проточных потенциометрических. [5] |
Такие определения чаще всего проводят для проб природных объектов, когда оценка концентрации контролируемого иона важнее определения общего содержания элементов в пробе. Трудности, вызванные присутствием ПАВ, адсорбирующихся на поверхности электрода и изменяющих мембранный потенциал, в значительной степени устраняются при использовании ячеек, представленных на рис. 18.2. Электролит подводят непосредственно к электроду сравнения, практически исключая жидкостное соединение, что стабилизирует потенциал системы. При этом эффективный внутренний объем ячейки составляет 5 - 10 мкл. Такой детектор дает хорошую воспроизводимость, например при определении нитратов в экстрактах, в сточных водах, в удобрениях. Если используются два ИСЭ, расположенные каскадом ( рис. 18.2, б), то одновременно можно определять два компонента пробы. [6]
Поскольку содержание естественного радиоактивного изотопа в данном элементе постоянно, то, определив количество этого изотопа, можно рассчитать общее содержание элементов. Одним из приемов в этом случае является построение калибровочных зависимостей радиоактивности от содержания определяемого хим. элемента в образцах с известным содержанием этого элемента. Количество хим. элемента в исследуемом образце определяют, измеряя радиоактивность образца, а затем по калибровочному графику находят соответствующее процентное содержание элемента. В радиометрическом варианте гравиметрического анализа определяемый хим. элемент осаждают радиоактивным реагентом. Радиометрический вариант гравиметрического анализа отличается некоторыми преимуществами перед классическим: нет необходимости высушивать осадок, взвешивать его и пр. По этому методу в исходный раствор, содержа тий известное количество ( g) грамм-атомов определяемого элемента с известной удельной радиоактивностью 1а ( радиоактивностью единицы массы хим. элемента), добавляют определенное количество анализируемого раствора, содержащего неизвестное количество ( х) анализируемого элемента. [7]
 |
Энергии диссоииадии.. д. сс окислэв элементов в зависимости от энергии возбуждения (. Возб резонансных линий. [8] |
Как показал Львов [4], степень диссоциации соединения не зависит от его количества, поступающего в пламя, поэтому между количеством атомов в пламени и общим содержанием элемента в пробе существует прямая пропорциональная зависимость. [9]
Если в анализируемой смеси присутствуют несколько соединений одного и того же элемента, то при каких условиях можно применять метод изотопного разбавления для определения: а) общего содержания элемента и б) одного из компонентов смеси. [10]
 |
Чистый рабописситовый концентрат после центробежной дгидросепарации ( X 115. [11] |
Чистый рабдописситовый концентрат ( рис. 2) мало минерализован, небольшое количество глинистого вещества дисперсно распределено в остатках гелифицированного вещества. Общее содержание форменных элементов составляет 78 5 % от органической массы. [12]
Метод позволяет проводить количественное определение компонентов сложной смеси, которые трудно полностью отделить друг от друга. Он дает возможность определить общее содержание элемента в смеси или содержание его в определенном окисленном состоянии. [13]
В самом деле, если коэффициент или коэффициенты велики, то небольшая погрешность в определении общего содержания элемента и ( или) количества его, перешедшего в раствор при обработке растворителем, увеличивается в несколько раз и тем самым оказывает влияние на результаты вычислений. Тем не менее, даже при больших коэффициентах, особенно если определение общего содержания элемента и его количества, перешедшего в раствор, было сделано достаточно точно, применение формул ( 30) и ( 31) позволяет не только получать более точные результаты вещественного анализа, но и значительно облегчить труд исследователей, занимающихся разработкой методик раздельного определения форм элементов. При применении поправочных коэффициентов отпадает острая необходимость подбора высокоизбирательных растворителей. Это обстоятельство позволяет исследователю в сравнительно короткий срок предложить и исследовать методику вещественного анализа. Практически применение таких растворителей может быть осуществлено в том случае, если степень растворения каждого из веществ, содержание элемента в исходном материале и полученном растворе будут определены с высокой точностью. Это же обстоятельство позволяет выбирать такие избирательные растворители, которые не мешают определять элемент в растворах, получающихся при обработке материала, что значительно ускоряет определение форм элемента. [14]
Увеличение толщины слоя до предельного значения ( I 10 см) может позволить снизить Смин на порядок. Если принять, что оптические плотности исследуемых растворов указанных концентраций измеряют в кювете с / 2 см, объем которой составляет примерно 10 мл, то общее содержание элемента в этом объеме составит соответственно 0, 5 и 1 - Змкг. [15]
Страницы: 1 2