Cтраница 2
При облучении тепловыми нейтронами в ядерном реакторе основной реакцией является радиационный захват нейтрона АХ ( п 7) А X. Продукт реакции имеет избыток нейтронов и обычно является / 3 - - эмиттером. По - активности или по сопутствующему гамма-излучению может быть определено исходное количество стабильных ядер интересующего нуклида, а если его содержание в смеси изотопов известно, то и общее содержание элемента. Первые две реакции, как правило, протекают на нейтронах с повышенной энергией, но для некоторых легких ядер проходят и на тепловых нейтронах. Последняя реакция деления на тепловых нейтронах может быть использована для определения делящихся изотопов урана и плутония в природных объектах, а при использовании быстрых нейтронов - для анализа других нуклидов актинидов. [16]
Увеличение толщины слоя до предельного значения ( / 10 см) может позволить снизить Смин на порядок. Однако на практике работают с кюветами толщиной 1 - 2 см, молярные коэффициенты светопоглощения окрашенных соединений в большинстве случаев не превышают 5 - Ю4; кроме того, в ходе выполнения анализа добавляют реактивы, производят разбавление растворов, в результате чего минимальные определяемые концентрации следовых количеств элементов увеличиваются до значений примерно 5 - 10 - 7 моль / л при спектрофотометрических определениях и до ( 1 - 2 5) - Ю-6 моль / л при фотоколориметри-ческих определениях. Если принять, что оптические плотности исследуемых растворов указанных концентраций измеряют в кювете с 1 2 см, объем которой равен примерно 10 мл, то общее содержание элемента в этом объеме составит соответственно 0 5 и 1 - 3 мкг. [17]
Увеличение толщины слоя до предельного значения ( / 10 см) может позволить снизить Смян на порядок. Однако на практике работают с кюветами толщиной 1 - 2 см, молярные коэффициенты светопоглощения окрашенных соединений в большинстве случаев не превышают 5 - Ю4; кроме того, в ходе выполнения анализа добавляют реактивы, производят разбавление растворов, в результате чего минимальные определяемые концентрации следовых количеств элементов увеличиваются до значений примерно 5 - 10 - 7 моль / л при спектрофотометрических определениях и до ( 1 - 2 5) - Ю-6 моль / л при фотоколориметрических определениях. Если принять, что оптические плотности исследуемых растворов указанных концентраций измеряют в кювете с 1 1 см, объем которой равен примерно 10 мл, то общее содержание элемента в этом объеме составит соответственно 0 5 и 1 - 3 мкг. [18]
Увеличение толщины слоя до предельного значения ( / 10 см) может позволить снизить Смин на порядок. Однако на практике работают с кюветами толщиной 1 - 2 см, молярные коэффициенты светопоглощения окрашенных соединений в большинстве случаев не превышают 5 - Ю4; кроме того, в ходе выполнения анализа добавляют реактивы, производят разбавление растворов, в результате чего минимальные определяемые концентрации следовых количеств элементов увеличиваются до значений примерно 5 - 10 - 7 моль / л при спектрофотометрических определениях и до ( 1 - 2 5) - 10 - 6 моль / л при фотоколориметрических определениях. Если принять, что оптические плотности исследуемых растворов указанных концентраций измеряют в кювете с 1 2 см, объем которой равен примерно 10 мл, то общее содержание элемента в этом объеме составит соответственно 0 5 и 1 - 3 мкг. [19]
Фильтр с осадком промывают холодной водой до удаления следов электролита. При наличии в стали вольфрама отфильтрованный осадок снова помещают в стакан и обрабатывают 10 % - ным раствором щелочи, чтобы удалить вольфрамовую кислоту, попадающую из твердого раствора. Полученный сплав растворяют в подкисленной воде и раствор переводят в мерную колбу, из которой берут аликвоты для химического анализа на элементы, входящие в состав карбидной фазы. Результаты анализа пересчитывают к навеске растворенной стали, получая содержания элементов, связанных в карбиды. Вычитая эти значения из общего содержания элементов в стали, получают содержания элементов в твердом растворе. [20]
Хевещи сразу же воспользовался открытием Кюри и начал использовать в своих экспериментах фосфаты, содержащие радиоактивный фосфор. Именно с помощью их он и исследовал поглощение фосфатов растениями. К сожалению, радиоизотопы некоторых важных для живого организма элементов нельзя было использовать из-за того, что они слишком недолго существовали: период их полураспада составлял в лучшем случае всего лишь несколько минут. Но у самых основных элементов стабильные изотопы есть - это углерод-13, азот-15 кислород - 18 и водород-2, которые можно использовать в качестве меток. В природе они присутствуют в очень малых количествах ( около 1 процента от общего содержания элемента или даже меньше), но в результате обогащения природного элемента, например водорода, его изотопом водородом-2 можно пометить во-дородосодержащие соединения и ввести их в организм. Наличие тяжелого водорода в любом продукте обмена можно определить с помощью масс-спектрографа, который разделяет вещества согласно их молекулярным массам. [21]