Содержимое - перегонная колба
Cтраница 1
Содержимое перегонной колбы а подщелачивают едким натром охлаждают, насыщают хлором и отгоняют рутений при слабом нагревании в токе воздуха и хлора. [1]
Содержимое перегонной колбы фильтруют в горячем состоянии для удаления небольшого количества смолистых примесей. [2]
Содержимое перегонной колбы фильтруют в горячем состоянии для удаления незначительных смолистых загрязнений. Из фильтрата, по охлаждении, выделяется смесь 4 6-динитро - З - хлорфенола и 2 4 6-тринитро - З - хлорфенола. Отфильтрованную и промытую водой смесь оксинитропроизводных подвергают дополнительному нитрованию, которое осуществляю. [3]
Содержимое перегонной колбы сначала подогревают приблизительно до 90, а затем включают водяной пар. Водяной пар из паровика, проходя через реагирующую жидкость, увлекает образующийся фурфурол. [4]
 |
Константы алкилацетатов. [5] |
Содержимое перегонной колбы выливают в стакан и прибавляют при перемешивании разбавленную соляную кислоту до прекращения образования осадка бензойной кислоты. [6]
Затем содержимому перегонной колбы дают охладиться до 100 - 125 и прибавляют туда еще 500 г ( 9 2 моль) технической 85 % - ной муравьиной кислоты. Остатку в колбе вновь дают охладиться и в третий раз прибавляют 500 г ( 9 2 моль) 85 % - ной муравьиной кислоты. [7]
Для этой цели содержимое перегонной колбы переносят в стакан или коническую колбу, выпаривают до появления паров серной кислоты, добавляют малыми порциями азотную кислоту до полного сгорания обуглившихся частичек фильтра и затем в растворе определяют содержание железа колориметрическим методом. [8]
Для этой цели содержимое перегонной колбы переносят в коническую колбу, выпаривают до появления паров серной кислоты, добавляют малыми порциями азотную кислоту до полного сгорания обуглившихся частиц фильтра и затем в растворе определяют содержание железа колориметрическим методом. [9]
Для этой цели содержимое перегонной колбы переносят в стакан или коническую колбу, выпаривают до - появления паров серной кислоты, добавляют малыми порциями азотную кислоту до полного сгорания обуглившихся частичек фильтра и затем в растворе определяют содержание железа колориметрическим методом. [10]
Температуру бани следует повышать медленно и осторожно, так как иначе содержимое перегонной колбы может в результате вспенивания перебросить через колонку в дистиллят. Приемник необходимо охлаждать в бане с сухим льдом и ацетоном, чтобы предотвратить попадание паров в масляный насос. [11]
По окончании перегонки, прежде чем потушить горелку у паровичка, необходимо его разъединить с перегонной колбой, так как в противном случае содержимое перегонной колбы может втянуться в паровичок. [12]
 |
Аппарат для отгонки аммиака. [13] |
При отгонке аммиака нужно следить, чтобы жидкость из перегонной колбы не перебрасывалась в каплеуловитель. По окончании отгонки нагревание парообразователя прекращают, и содержимое перегонной колбы автоматически переливается в конденсатор. Перед началом последующего определения желательно промыть перегонную колбу 5 % - ным раствором серной кислоты и затем дистиллированной водой. В случае переброса щелочи следует тщательно промыть прибор несколько раз водой. [14]
Конец холодильника погружают в коническую колбочку с 3 мл 0 1 % - ного раствора KJ, 2 мл воды и несколькими кристалликами KHSO4, доводят содержимое перегонной колбы до кипения и в приемник отгоняют 40 мл жидкости. Для очистки от возможных примесей хлора дистиллят еще раз перегоняют с теми же реагентами. Полученный второй дистиллят содержит количество иода, эквивалентное содержанию брома в анализируемом растворе. В целях концентрирования к нему прибавляют 5 капель 4 N H2SO4 и перегоняют еще раз, погружая конец холодильника в смесь 3 мл воды, 2 капель 4 N H2SO4, кристаллика KJ и 10 капель 1 % - ного раствора крахмала. Параллельно проводят холостой опыт. [15]
Страницы: 1 2