Содержимое - склянка
Cтраница 3
После растворения осадков выливают содержимое склянки в колбу для титрования, споласкивают склянку дистиллированной водой и выливают туда же. [31]
Охладив до комнатной температуры содержимое склянки, добавляют несколько капель раствора фенолфталеина и нейтрализуют свободную уксусную кислоту, образовавшуюся в результате омыления уксусного ангидрида, не вошедшего в реакцию ацетилирования. [32]
 |
Фильтрование водных вытяжек. [33] |
Перед тем как вылить вытяжку на фильтр, содержимое склянки или колбы встряхивают, чтобы взмутить навеску, и на фильтр стараются перенести по возможности всю почву. Почва забивает поры фильтра, задерживает коллоидные частицы и тем способствует получению прозрачного фильтрата. При выливании струю суспензии направляют на боковую двойную стенку фильтра, но не на дно фильтра, так как при выливании на дно бумага может легко прорваться. [34]
 |
Замеры скорости движения жидкости в радиальных отстойниках с сосунами на Люблинской станции аэрации с помощью поплавков. [35] |
После этого штанга вынимается, пробка удаляется и содержимое склянки переливается в посуду. [36]
Вновь плотно закрывают склянку колпачком, хорошо перемешивают содержимое склянки, не вынимая ее из ведра, затем быстро вынимают и сравнивают полученную окраску с окраской эталонов стандартной шкалы. [37]
Через 30 минут снова отобрать пипеткой 2 мл содержимого первой склянки ( не вынимая ее из термостата) и, влив в колбочку с охлажденной на льду водой и индикатором, оттитровать раствором гидрата окиси бария. [38]
Для определения каталазы отбирались пробы по 5 см3 хорошо перемешанного содержимого склянок и взвешивались в 45 см3 воды; 5 см2 взвеси ( соответствующие 0.02 г зимазы) смешивались в определенных, всегда одинаковых условиях с 15 см3 1 % - ного раствора перекиси водорода; ровно через 10 минут измерялся выделившийся объем кислорода и приводился к 0 и 760 мм. [39]
Для установления реакции стерильной пипеткой берут 2 - 3 капли содержимого склянки и прибавляют их к 5 мл дистиллированной воды, хорошо взбалтывают, а затем прибавляют 8 - 10 капель раствора крезоловой красной. Указанное разведение требуется для того, чтобы собственная окраска среды не мешала наблюдать цвет, появляющийся с прибавлением индикатора. [40]
Навеску помещают в склянку, приливают 100 мл реактива Тамма и содержимое склянки взбалтывают на ротаторе 1 час. [41]
В присутствии растворенных веществ, которые реагируют с иодом, все содержимое склянки необходимо профильтровывать через стеклянный фильтр. Перемешивание способствует растворению осадка. Колбу прикрывают часовым стеклом и оставляют в темноте на 5 мин. Одновременно определяют объем раствора тиосульфата, расходуемого на тот же объем раствора иода, какой был прибавлен к пробе. [42]
После 3-часового пропускания тока воздуха, содержащего пары фумигантов, переносят содержимое склянок Петри в коническую колбу емкостью 200 - 300 мл, ополаскивают их дестиллированной водой и промывные воды сливают с основным раствором. Образование белой мути или осадка показывает на присутствие в зерне бромистого этила. [43]
Приготовленную смесь медленно вносят в склянку с активированной целлюлозой, непрерывно перемешивая содержимое склянки стеклянной палочкой, а затем склянку помещают в водяной термостат с температурой 30 С. [44]
В том случае, когда в склянке 4 есть осадок сернистого кадмия, содержимое склянки ( перед концом титрования) переводят в колбу, добавляют соляной кислоты и доводят титрование до конца. [45]
Страницы: 1 2 3 4