Содержимое - поглотительная склянка
Cтраница 1
Содержимое поглотительных склянок ( 4) переносят в стакан на 100 мл и производят осаждение карбоната бария при помощи 10 мл 0 2 М раствора гидроокиси бария. Выпавший осадок карбоната бария отфильтровывают на специальной разборной воронке через фильтр с синей лентой. Фильтр со слегка влажным осадком приклеивают к твердому диску из картона или алюминия и сушат под инфракрасной лампой. [1]
Содержимое поглотительных склянок и промывные воды собирают в коническую колбу вместимостью 250 см3, упаривают до 15 - 20 см3, прибавляют 10 см3 20 % - ного раствора серной кислоты и нагревают для разложения мочевины до аммонийной соли. Затем проводят нейтрализацию растворами щелочи 1 моль / дм3 и 0 1 моль / дм3 до нейтральной реакции. Прибавляют 20 см3 формалина и выделившуюся кислоту оттитровы-вают щелочью в присутствии фенолфталеина. [2]
Содержимое поглотительной склянки 4 количественно переводят в мерную колбу емк. [3]
Содержимое поглотительной склянки осторожно переливают в мерную колбу емк. [4]
 |
Аппарат для определения содержания инертных газов в аммиаке. [5] |
Содержимое поглотительной склянки 4 количественно переводят в мерную колбу емкостью 1 л, доливают водой до метки и перемешивают. [6]
Содержимое поглотительной склянки переливают в колбу, стенки склянки, трубки, пробку промывают несколько раз небольшими порциями дистиллированной воды, собирая промывные воды в ту же колбу. Содержимое колбы кипятят 4 минуты для разложения избытка перекиси водорода, а затем колбу охлаждают в проточной воде. [7]
Содержимое поглотительной склянки переводят в стакан, подкисляют азотной кислотой и определяют С1 или объемным путем поФольгарту или весовым путем. [8]
После отбора пробы содержимое поглотительной склянки переносят в коническую лолбу вместимостью 250 смл и сразу же закрывают колбу пробкой. Тщательно ополаскивают трубки и склянку дистиллированной водой, собирая промывные воды в ту же колбу, оттитровывают выделившийся иод раствором тиосульфата натрия, добавляя в конце титрования раствор крахмала. Конец титрования определяют по обесцвечиванию раствора. [9]
Уротропин выделяется из содержимого поглотительных склянок выпариванием досуха па водяной бане. Выход его составляет 60 % от теоретического. [10]
После окончания пропускания газа содержимое поглотительных склянок переводят количественно в коническую колбу, тщательно обмывают стенки дистиллированной водой, сливая ее в ту же колбу. В колбу пипеткой приливают 10 см3 раствора йода и, убедившись в избытке йода по бурой окраске раствора, титруют избыток йода раствором тиосульфата натрия до светло-желтого цвета, приливают 1 см3 раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения синей окраски. [11]
По окончании пропускания газа содержимое поглотительных склянок переводят в коническую колбу, добавляют 0 2 мл раствора полисульфида натрия и дают постоять 5 мин. Затем в колбу добавляют 5 мл раствора сульфата кадмия и кипятят 1 - 2 мин. [12]
По окончании пропускания газа содержимое поглотительных склянок переводят в коническую колбу, добавляют 0 2 мл раствора полисульфида натрия и дают постоять 5 мин. Затем в колбу добавляют 5 мл раствора сульфата кадмия и кипятят 1 - - 2 мин. [13]
По окончании пропускания газа содержимое поглотительных склянок количественно переносят в коническую колбу, промывая стенки склянок дистиллированной водой, и туда же добавляют 5 мл раствора основного углекислого свинца. [14]
Здесь п - число мил л иэквивалентов реактива, которым титровалось содержимое поглотительных склянок, соответствующее одному миллимолю газа; п легко найти по уравнению реакции. [15]
Страницы: 1 2 3