Содержимое - сосуд
Cтраница 1
Содержимое сосуда взмучивают и переносят в градуированный стакан 3 емкостью 500 - 600 мл. Второй стакан градуирован на 2, 4 и 6 см от дна стакана. Доливают дистиллированной водой до отметки 6 см, хорошо взмучивают и оставляют отстаиваться в течение 2 ч, замечая время от конца взмучивания. За это время все частицы величиной от 0 01 до 0 005 мм опустятся ниже отметки 2 см. После этого сифоном сливают суспензию до отметки 2 см, удаляя все частицы менее 0 005 мм. Отмучивание и сливание продолжают до тех пор, пока слой жидкости в объеме отметок 2 см - 6 см не будет прозрачным. Содержание фракции с частицами менее 0 005 мм определяют по разности между весом навески и суммой весов всех остальных фракций. [1]
 |
Сосуд для иодометрического определения концентрации триэтилалю. [2] |
Содержимое сосуда количественно переносят в колбу для титрования емкостью 150 мл, тщательно смывая стенки сосуда дистиллированной водой. [3]
Содержимое сосуда фильтруют, чтобы отделить катализатор, который промывают на воронке небольшим количеством диоксана. [4]
Содержимое сосуда В медленно перегонялось под вакуумом через сосуд 2, который охлаждался до - 120 С, в сосуд 1, охлаждаемый жидким азотом. [5]
Содержимое сосуда нагревается более или менее равномерно и не слишком сильно из-за большой теплоемкости воды. [6]
Содержимое сосудов с хлоридом натрия переносят водой в стакан емкостью 300 мл. Над этим же стаканом обмывают внутреннюю поверхность заборной трубки. [7]
 |
Концевая заделка типа КВВ. [8] |
Содержимое сосуда перемешивается взбалтыванием, после чего отстаивается до полного растворения смолы ( около суток); для ускорения процесса растворения смолы сосуд рекомендуется поместить в теплое место и периодически взбалтывать. [9]
Содержимое сосуда интенсивно перемешивается, так что концентрация одинакова во всем реакционном объеме и равна концентрации на выходе из реактора. [10]
Содержимое сосуда выливали на большое количество измельченного льда, смесь точно нейтрализовали и большую часть воды отделяли декантацией. [11]
Содержимое сосуда было выброшено чуть ли не в лицо Классену. [12]
Когда содержимое сосуда достигнет температуры экстракции, его интенсивно перемешивают специальной мешалкой, состоящей ( рис. 73, в) из перфорированного диска, укрепленного на конце длинного стержня. При перемещении мешалки вверх и вниз в течение нескольких минут достигается достаточно хорошее перемешивание фаз. Затем фазам дают отстояться и медленно сливают тяжелую фазу до тех пор, пока через стеклянную вставку не станет видна граница раздела фаз. Временное изменение температуры фазы экстракта при этом не отражается на фазовом равновесии. [13]
Нюхать содержимое сосудов следует осторожно, направляя ладонью пары вещества к носу. Пробовать органические вещества на вкус без указания преподавателя категорически запрещается. [14]
Перемешивать содержимое сосуда рекомендуется с помощью приводимой в действие от электромотора мешалки. В некоторых случаях требуется удалить воздух или при реакциях нейтрализации, по крайней мере, углекислоту воздуха; для этого пользуются имеющимися в продаже тонкостенными резиновыми колпачками, снабженными отверстиями для мешалки, кончика бюретки, и, иногда, для трубки, через которую подводят инертный газ. Такой колпачек надевают поверх отверстия сосуда для определения электропроводности. По сравнению с пробками они обладают тем большим преимуществом, что не крепко зажимают кончик бюретки, так что не происходит поломки, вследствие неосторожного обращения. [15]
Страницы: 1 2 3 4