Содержимое - поглотительный сосуд - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дополнение: Магнум 44-го калибра бьет четыре туза. Законы Мерфи (еще...)

Содержимое - поглотительный сосуд

Cтраница 1


Содержимое поглотительных сосудов сливают вместе и раствор переносят в фарфоровую чашку. Поглотительные сосуды споласкивают 2 мл толуола и смыв объединяют с пробой. Растворы выпаривают на водяной бане до объема 0 5 мл и переносят в пробирку с притертой пробкой.  [1]

2 Шкала стандартов для определения метилового эфира бензолсульфокислоты. [2]

Содержимое поглотительных сосудов сливают вместе и отбирают по 2 мл раствора в колориметрические пробирки. Добавляют по 0 5 мл серной кислоты ( 1: 1) и по 1 капле 2 % раствора перманганата калия, перемешивают. Через 5 мин добавляют по каплям 30 % раствор сульфита натрия до обесцвечивания пробы и по 2 мл раствора хромотро-повой кислоты. После перемешивания пробирки помещают на 30 мин в кипящую водяную баню. После охлаждения доводят объем растворов до 9 мл дистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре с желтым светофильтром № 7 в кювете с толщиной слоя 1 см по сравнению с контрольным раствором.  [3]

Содержимое поглотительных сосудов сливают вместе. По 2 мл исследуемого раствора переносят в колориметрические пробирки, добавляют по 3 5 мл раствора хромотроповой кислоты и нагревают 30 мин на кипящей водяной бане. После охлаждения объем доводят до 9 мл водой.  [4]

Содержимое поглотительных сосудов количественно переносят в пробирку с притертой пробкой и доводят до 10 мл этиловым спиртом. Для анализа отбирают 4 мкл пробы и хроматографируют при вышеуказанных условиях. Вычисляют площадь пика и по градуировочному графику находят количество определяемого компонента.  [5]

Содержимое поглотительных сосудов сливают в пробирку. Затем в мерную колбу вместимостью 25 мл вносят 16 мл раствора пробы, 5 мл буферного раствора, 0 5 мл 0 1 М раствора фосфорной кислоты, доводят объем до метки 0 4 % - ным раствором фторида натрия и перемешивают.  [6]

Содержимое поглотительных сосудов выливают в фарфоровые чашки.  [7]

Содержимое поглотительных сосудов объединяют. Вносят 2 5 мл исследуемого раствора в колориметрическую пробирку, приливают 0 5 мл этилового спирта и 0 5 мл раствора хлорида фенилгидразина. Через 10 мин прибавляют 1 мл серной кислоты, выдерживают 10 мин и измеряют оптическую плотность растворов при 490 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно воды. Аналогично готовят холостую пробу. Содержание вещества определяют с помощью градуировочного графика по разности измерений оптической плотности растворов прдбы и холостой. Соблюдение сроков внесения реактивов и фотометрирования обязательно.  [8]

Содержимое поглотительных сосудов анализируют раздельно. Инжектируют в хроматограф по 4 мкл. Записывают хро-матограмму, измеряют площадь пика.  [9]

Содержимое поглотительных сосудов и ватные тампоны переносят в стакан, обмывают сосуды водой и титруют раствором едкого натра.  [10]

Содержимое поглотительного сосуда переливают в бюкс с фильтром, ополаскивают сосуд 1 0 см гексана и снова переливают в бюкс. Снимают не менее 3 - х хроматограмм.  [11]

Содержимое поглотительных сосудов, переносят в колбочку с притертой пробкой на 250 мл, многократно смывая их водой из промывалки. В эту колбу предварительно вносят 1 5 г чистого уксуснокислого натрия и растворяют его в небольшом количестве воды. Общий объем жидкости в колбе должен быть около 100 - 150 мл. Затем в колбу с притертой пробкой прибавляют 5 - 10 капель чистой муравьиной кислоты и смесь встряхивают. При правильном проведении работы желтая окраска брома исчезает уже через несколько секунд.  [12]

Содержимое поглотительных сосудов переносят в отдельные фарфоровые чашки, затем их ополаскивают 2 - 3 мл толуола и сливают в те же чашки. Толуол упаривают на водяной бане при температуре 70 - 80 С до 0 5 мл. Из полученной пробы отбирают микрошприцем 5 мкл и вводят в испаритель хроматографа.  [13]

Содержимое поглотительных сосудов переносят в отдельные пробирки, приливают 1 мл четыреххло-ристого углерода, 10 мл дистиллированной воды и 1 - 2 капли серной кислоты. Раствор энергично встряхивают в течение 3 мин. При этом искомые вещества экстрагируются четыреххло-ристым углеродом, слой которого подвергают хроматографиче-скому анализу.  [14]

Содержимое поглотительного сосуда переносят в пробирку и доливают до 5 мл.  [15]



Страницы:      1    2    3