Cтраница 1
Содержимое тигля после сплавления ( спекания) смывают в перегонную колбу и отгоняют из солянокислого раствора, содержащего избыток бромата натрия, осмий и рутений в виде четырехокисей, а затем разделяют их ( см. гл. [1]
Содержимое тигля смывают 1 5 мл воды в колориметрическую пробирку. [2]
Содержимое тигля, если нужно, фильтруют в пробирку через фильтр небольшого диаметра, тигель и фильтр промывают 3 мл воды, присоединяя промывные воды к фильтрату. Раствор нейтрализуют концентрированным раствором аммиака и доводят объем раствора водой до 10 мл. [3]
Содержимое тигля подкисляют 2 - 3 каплями концентрированной соляной кислотой и выпаривают на микроводяной бане почти досуха. [4]
Содержимое тигля нагревают до кипения на асбестовой сетке. После этого прибавляют на кончике ножа щавелевую кислоту и выпаривают почти досуха. К остатку прибавляют 1 каплю разбавленной соляной кислоты, 2 капли воды и 4 капли раствора дифенилгидразина. [5]
Содержимое тигля нагревают сначала осторожно, а затем до полного расплавления всей массы. Расплаву дают остыть и затем растворяют его в воде. Полученный раствор окрашен в желтый цвет. [6]
Содержимое тигля затем выпаривают досуха на водяной бане и тигель помещают на песочную баню ( под тягой) для удаления избытка серной кислоты, нагревая тигель до прекращения выделения белых паров серного ангидрида. Наконец, тигель прокаливают и после первого взвешивания добавляют еще 1 - 2 капли концентрированной H2S04 ( вновь удаляют ее избыток на песочной бане и тигель с осадком прокаливают до постоянного веса. [7]
Содержимое тигля выпаривают на песчаной бане досуха. Сухой остаток смачивает 2 - 3 каплями азотной кислоты ( плотн. [8]
Содержимое тигля переливают в стаканчик, куда прибавляют 0 5 мл азотной кислоты ( пл. Сравнение окраски производят всякий раз после взбалтывания содержимого обоих цилиндров. По числу прибавленных миллилитров типового раствора вычисляют содержание железа. [9]
Содержимое тигля выпарить, охладить и растворить, прибавив в тигель 8 - 10 капель дистиллированной воды. [10]
Содержимое тигля охлаждают, растворяют в 75 мл воды, переносят в коническую колбу емкостью 150 мл, добавляют 2 капли конго красного и подкисляют азотной кислотой. [11]
Содержимое тигля выпаривают досуха, не прокаливая. Полученный сухой остаток смачивают 3 мл дистиллированной воды, подогревают и фильтруют. Выпадение белого осадка указывает на присутствие хлорид-ионов. [12]
Содержимое тигля после сплавления ( спекания) смывают в перегонную колбу и отгоняют из солянокислого раствора, содержащего избыток бромата натрия, осмий и рутений в виде четырехокисей, а затем разделяют их ( см. гл. [13]
Содержимое тигля охлаждают, растворяют в 75 мл воды, переносят в коническую колбу емкостью 150 мл, добавляют 2 капли конго красного и подкисляют азотной кислотой. [14]
Содержимое тигля разминают шпателем, тщательно перемешивают и отвешивают 1 г в эрленмейеровской колбе емкостью в 50 мл. Прибавляют 10 мл спирта, предварительно насыщенного при комнатной температуре роте-ноном, быстро вращают колбу в продолжение нескольких минут, хорошо закупоривают пробкой и оставляют стоять не менее чем на 4 часа ( лучше на ночь) при той же температуре. Фильтруют через взвешенный тигель Гуча с вложенным в него кружком фильтровальной бумаги. [15]