Содержимое - цилиндр
Cтраница 2
Содержимое цилиндра переносят в кварцевую кювету с толщиной слоя 1 см, закрывают кювету крышкой и измеряют оптическую плотность при 274 нм. Раствором сравнения служит этиловый спирт. [16]
Затем содержимое цилиндра сильно встряхивают ( не менее 1 мин. [17]
Перемешивают содержимое цилиндра, добавляют 1 мл раствора феррицианида калия и сразу же перемешивают еще раз. [18]
 |
Схема прибора для определения кислорода полунепрерывным методом.| Схема прибора для определения кислорода в газе полунепрерывным методом. [19] |
Разбавляют содержимое цилиндров 2 5 - 3 % - ным раствором аммиака до объема 70 мл, запаивают и тщательно перемешивают. Если применяют прибор, изображенный на рис. 30, то стандартную шкалу готовят, как указано выше, в 15 колориметрических пробирках, диаметр которых одинаков с диаметром суженной части поглотительного сосуда 5, изготовленных из стекла того же состава. Пробирки запаивают и тщательно перемешивают. [20]
 |
Схема CHN-анализатора Янагимото. [21] |
Затем содержимое цилиндра с помощью поршня вытесняется в систему из трех детекторов, камеры которых соединены последовательно ловушками с ангидроном и аскаритом и с замедляющим змеевиком. Все три сигнала фиксируются самописцем. Количество элемента определяется по высоте пика, за вычетом высоты пика холостого опыта. Время анализа достигает 18 мин. Прибор предназначен только для анализа твердых веществ. [22]
К содержимому цилиндра приливают 2 мл раствора йодистого калия и смесь сильно встряхивают; при этом желтая окраска углеводородного слоя переходит в красно-фиолетовый цвет. Выделившийся йод в количестве, эквивалентном избыточному брому, оттитровывают 0 1 н раствором гипосульфита до обесцвечивания смеси. [23]
К содержимому цилиндра приливают 2 мл раствора иодида калия ( 25 г KJ в 100 мл воды) и смесь сильно встряхивают; при этом желтая окраска углеводородного слоя переходит в красно-фиолетовую. После прибавления каждой порции раствора тиосульфата смесь взбалтывают. [24]
К содержимому цилиндра приливают 2 мл раствора йодистого калия ( 25 г KJ в ЮО мл воды) и смесь сильно встряхивают; при этом желтая окраска углеводородного слоя переходит в краснофиолетовую. Выделяющийся иод в количестве, эквивалентном избыточному брому, оттитровывают 0IN раствором Na2S203 до обесцвечивания смеси. [25]
К содержимому цилиндра приливают 2 мл раствора иодида калия ( 25 г KJ в 100 мл воды) и смесь сильно встряхивают; при этом желтая окраска углеводородного слоя переходит в красно-фиолетовую. После прибавления каждой порции раствора тиосульфата смесь взбалтывают. [26]
Для этого содержимое цилиндров переливают в бюретки и жидкостью, поглотившей окислы азота, титруют раствор перманганата калия до обесцвечивания. [27]
Тщательно перемешав содержимое цилиндра путем встряхивания, сравнивают полученную окраску со стандартными эталонами. Наблюдение рекомендуется проводить при температуре исследуемой пробы, близкой к комнатной ( около 20), и рассеянном солнечном свете; однако можно пользоваться и искусственным освещением. [28]
 |
Установка для определения стабильности масел против. [29] |
Для определения осадка содержимое цилиндра фильтруют через бумажный фильтр в мерный цилиндр емкостью 250 мл. Осадок на фильтре тщательно промывают очищенным бензином, стекающим в этот же цилиндр. Затем осадок на фильтре растворяют свежеприготовленной горячей спирто-бензольной смесью, фильтруя раствор в тарированную коническую колбу емкостью 50 мл. [30]
Страницы: 1 2 3 4