Cтраница 3
Диоксан имеет почти такой же температурный коэффициент расширения, как и уксусная кислота. [31]
Диалкил-2 - ациликсиэтилфосфонаты RCOOCH2CH2P ( 0 ( OR 2, полученные присоединением диалкилфосфитов к винилпропионату, -. и йинцлбумфату. [32] |
Диоксаны с фосфонатной группой можно получить также лрисоединением диалкилфосфитов к диоксену. Реакция идет при 90 - 95 С в течение 10 час. [33]
Диоксаны, содержащие фосфонатные группы, рекомендуются в качестве специальных технических масел и гидротормозных жидкостей, а также в качестве теплоносителей, селективных экстраген-тов и растворителей. [34]
Диоксан, очищенный перегонкой над алюмогидридом лития или над натриевой проволокой. [35]
Диоксан, применяемый для гидрохлорирования, очищают от активных примесей кипячением технического диоксана с гидроксидом калия в виде чешуек ( 3 %) при одновременном пропускании слабого тока азота через жидкость. По окончании кипячения жидкость перегоняют на колонке. Ее хранят в склянке из темного стекла в атмосфере азота. Введение ингибитора, например, ионола ( тризамещенный фенол, поставляемый фирмой Shell Chemical Corp. Очищенный таким образом диоксап пригоден для анализа по крайней мере в течение трех месяцев. [36]
Диоксан является превосходным растворителем при титровании большинства органических оснований. В качестве титранта используют обычно раствор хлорной кислоты в диоксане, который сохраняет стабильность в течение нескольких недель. [37]
Результаты титрования гексаметилентетрамина хлорной кислотой. [38] |
Диоксан часто содержит в значительном количестве примеси альдегидов в результате образования пероксидов и последующего их разложения. Присутствие альдегидов искажает результаты титрования первичных аминов, так как они образуют с аминами шиффовы основания. Диоксан предварительно следует перегнать над алюмогидридом лития или выдержать в течение нескольких суток над твердым гидроксидом натрия. Очищенный диоксан следует хранить над гидроксидом иа. [39]
Условия определения первичных, вторичных, а третичных аминов по реакции с салициловым альдегидом с последующим визуальным титрованием. [40] |
Диоксан прибавляют после титрования с бромкрезоловым зеленым. [41]
Диоксан, высушивали перегонкой над мелкодисперсным натрием. [43]
Диоксан должен быть проверен реакцией с раствором церия ( IV) для того, чтобы быть уверенным, что он не дает положительной пробы. Диоксан, который продается под маркой для гистологических исследований, обычно бывает достаточно чистым и его можно использовать для проведения этой реакции. Чистый диоксан не образует красного комплекса. Продажный диоксан иногда содержит в качестве стабилизаторов гликоли или антиоксиданты и требует очистки. [44]
Диоксан является наркотиком, опасным ядом для печени и почек. Пары диоксана вызывают раздражение слизистых оболочек. [45]