Cтраница 2
В случае повышения рН до 10 и выше раствор соединения пятивалентного молибдена с тиояблочной кислотой в присутствии избытка последней остается прозрачным и бесцветным ( тогда как из раствора ( NH MoOCls выделяется осадок при относительно небольшом повышении рН); при этом пятивалентный молибден количественно окисляется до шестивалентного состояния. [16]
В случае повышения рН до 10 и выше раствор соединения пятивалентного молибдена с тиояблочной кислотой в присутствии избытка последней остается прозрачным и бесцветным ( тогда как из раствора ( МЩЬМоОСЬ выделяется осадок при относительно небольшом повышении рН); при этом пятивалентный молибден количественно окисляется до шестивалентного состояния. [17]
После охлаждения раствор фильтруют и к фильтрату, обычно окрашенному в сине-зеленый цвет соединениями пятивалентного молибдена, добавляют 2 - 3 капли брома до появления золотисто-желтой окраски и кипятят до удаления избытка брома. [18]
После охлаждения раствор фильтруют и к фильтрату, обычно окрашенному в сине-зеленый цвет соединениями пятивалентного молибдена, добавляют 2 - 3 капли брома до появления золотисто-желтой окраски и кипятят до удаления избытка брома. [19]
После охлаждения раствор фильтруют и к фильтрату, обычно окрашенному в сине-зеленый цвет соединениями пятивалентного молибдена, добавляют 2 - 3 капли брома до появления золотисто-желтой окраски и кипятят до удаления избытка брома. [20]
В присутствии относительно небольшого избытка 2 3-димеркаптопропионовой кислоты ( например, 10-кратного в молях) постоянная оптическая плотность растворов соединений шести-и пятивалентного молибдена ( - 10 - 4 мол / л Мо или Моу) при рН 1 3 - 4 достигается очень медленно, примерно через 1 час 30 мин. В присутствии большого избытка реагента ( например, 100-кратного и более в молях) постоянная оптическая плотность устанавливается уже через 10 мин. [21]
Устойчивость окраски растворов роданидных соединений пятивалентного молибдена зависит от многих еще недостаточно выясненных факторов, в том числе не только от природы восстановителя, но, вероятно, от трудно контролируемэй степени полимеризации соединений пятивалентного молибдена в растворе. [22]
Устойчивость окраски растворов роданидных соединений пятивалентного молибдена зависит от многих еще недостаточно выясненных факторов, в том числе не только от природы восстановителя, но, вероятно, от трудно контролируемой степени полимеризации соединений пятивалентного молибдена в растворе. [23]
Молибден в пятивалентном состоянии также образует с пиро-катехин - 3 5-дисульфокислотой окрашенные соединения. При рН 2 и стоянии соединение пятивалентного молибдена постепенно переходит в соответствующее соединение шестивалентного молибдена. [24]
Молибден в пятивалентном состоянии также образует с пиро-катехин-3 5-дисульфокислотой окрашенные соединения. При рН 2 и стоянии соединение пятивалентного молибдена постепенно переходит в соответствующее соединение шестивалентного молибдена. [25]
С шестивалентным, молибденом он взаимодействует только как кислота, а с пятивалентным - как основание и как кислота. В соответствии с этим получены два соединения пятивалентного молибдена, в значительной степени отличающиеся друг от друга по свойствам и составу. [26]
С шестивалентным молибденом он взаимодействует только как кислота, а с пятивалентным - как основание и как кислота. В соответствии с этим получены два) соединения пятивалентного молибдена, в значительной степени отличающиеся друг от друга по свойствам и составу. [27]
При повышении рН от 6 до 8 происходит быстрое уменьшение интенсивности зеленовато-желтой окраски. При рН 3 тоже наблюдается уменьшение оптической плотности вследствие восстановления шестивалентного молибдена тиояблочной кислотой и образования относительно менее интенсивно окрашенного в желтый цвет соединения пятивалентного молибдена с тиояблочной кислотой. [28]
В кислой среде ( 0 95 и 0 5 М НС1) происходит постепенное восстановление шестивалентного молибдена избытком реагента до пятивалентного состояния с образованием соответствующего окрашенного соединения. При рН 3 6 шестивалентный молибден практически не восстанавливается. Соединение пятивалентного молибдена с реагентом устойчиво в широком диапазоне кислотности. Обычные соединения пятивалентного молибдена имеют тенденцию к гидролизу и окислению при повышении рН раствора. [29]
Для него получают слишком низкие результаты. Медленная реакция аутоокисления пятивалентного молибдена кислородом воздуха резко ускоряется в присутствии меди как катализатора. Предполагается, что при этой реакции образуется перекись водорода в качестве промежуточного продукта. Когда раствор соединения пятивалентного молибдена, полученного в ртутном редукторе, фильтруют в присутствии воздуха, то происходит окисление следовых количеств ионов одновалентной меди кислородом с образованием перекиси водорода, которая затем окисляет некоторое количество пятивалентного молибдена. Вследствие протекания этой реакции для молибдена получают низкие результаты. В то же время при определенных условиях ( ШНС1) пятивалентный молибден спо собен восстанавливать медь до одновашентного состояния. [30]