Cтраница 2
Кривая поглощения раствора соединения шестивалентного молибдена с 2 3-димеркаптопропионовой кислотой при рН 4 8 через 20 мин. Раствор 2 3-димеркаптопропионовой кислоты практически не поглощает света при 360 и 330 ммк. [16]
В то время как соединения шестивалентного молибдена очень устойчивы и хорошо изучены, низшие окислы его и их производные весьма нестойки, часто мало известны и состав их точно не установлен. Так, например, сущность характерной реакции получения молибденовой сини путем восстановления молибденовой кислоты при помощи ШЗ, SOz и др. до сих пор не вполне ясна. Здесь условно его принимают за НМоОз, хотя несомненно получается смесь промежуточных окислов. Все же реакции восстановления иона МоО так важны для химического анализа, что мы приводим ниже описание их, хотя и без исчерпывающего объяснения. [17]
Максимум абсорбции света растворами соединения шестивалентного молибдена с салицилгидроксамовой кислотой находится при длине волны менее 400 ммк. Реактив при этом практически не поглощает. При содержании не более 0 1 мг Мо достаточно 20 - 25 мл 0 5 % - ного водного раствора салицилгидроксамовой кислоты при конечном объеме 50 мл. Оптическая плотность растворов остается постоянной 24 часа; она уменьшается с повышением температуры. Определению молибдена мешают уран, ванадий и другие элементы. Не мешают хлориды, нитраты, сульфаты, фосфаты, фториды, ацетаты, оксалаты, цитраты и тартраты. [18]
Максимум абсорбции света растворами соединения шестивалентного молибдена с салицилгидроксамовой кислотой находится при длине волны менее 400 ммкг. Реактив при этом практически не поглощает. При содержании не более 0 1 мг Мо достаточно 20 - 25 мл 0 5 % - ного водного раствора салицилгидроксамовой кислоты при конечном объеме 50 мл. Оптическая плотность растворов остается постоянной 24 часа; она уменьшается с повышением температуры. Определению молибдена мешают уран, ванадий и другие элементы. Не мешают хлориды, нитраты, сульфаты, фосфаты, фториды, ацетаты, оксалаты, цитраты и тартраты. [19]
Малатеста [1027] получил препаративным путем соединения шестивалентного молибдена с диметил -, диэтил - и ди-н. [20]
При добавлении к хлороформному экстракту соединения шестивалентного молибдена и а-бензоиноксима этанольного раствора кверцетина образуется окрашенное в желтый цвет соединение молибдена с максимумом поглощения при 420 ммк. [21]
При добавлении к хлороформному экстракту соединения шестивалентного молибдена и а-бензоиноксима этанольного раствора кверцетина образуется окрашенное в желтый цвет со - единение молибдена с максимумом поглощения при 420 ммк. [22]
При добавлении к кислому раствору соединения шестивалентного молибдена раствора роданида и восстановителя, например SnCl2, появляется желтое или оранжевое окрашивание. Эта реакция известна с 1863 г. [503] и в настоящее время широко используется для фотометрического определения небольших количеств молибдена в различных объектах ( стр. [23]
При добавлении к кислому раствору соединения шестивалентного молибдена раствора роданида я восстановителя, например SnCb, появляется желтое или оранжевое окрашивание. Эта реакция известна с 1863 г. [503] и в настоящее время широко используется для фотометрического определения небольших количеств молибдена в различных объектах ( стр. [24]
При определенных условиях образует с соединениями шестивалентного молибдена в отсутствие или в присутствии ионов роданида характерные кристаллы [50, 157, 1041, 1245, 1503], используемые для микрокристаллоскопическо-го обнаружения молибдена. [25]
При определенных условиях образует с соединениями шестивалентного молибдена в отсутствие или в присутствии ионов роданида характерные кристаллы [50, 157, 1041, 1245, 1503], используемые для микрокристаллоекопическо-го обнаружения молибдена. [26]
По опытам Ф. Г. Жаровского [128], экстрагируемость хлоридного соединения шестивалентного молибдена сложными эфирами постепенно увеличивается с повышением концентрации соляной кислоты. При прочих равных условиях молибден полнее экстрагирует тот эфир, у которого молекулярный вес меньше. [27]
Заключается в способности фосфатов образовывать с соединениями шестивалентного молибдена в присутствии хлористого олова комплексные соли, окрашенные в синий цвет. [28]
Например, восстановление перекиси водорода иодидом катализируется соединениями шестивалентного молибдена, образующими комплексные соединения с перекисью водорода. [29]
Определение молибдена в формуле двуокиси МоО2 производится восстановлением соединения шестивалентного молибдена нагреванием в токе водорода. Этот метод применим только в тех, очень редких на практике случаях - когда молибден находится в форме соединений с летучими компонентами. Рамельсберг [1221] считает метод восстановления до МоО2 трудно выполнимым вследствие невозможности контролировать полноту протекания реакции. [30]