Соединение - трехвалентный бор
Cтраница 2
Димеризация и три-мерпзация всегда возможны для соединений трехвалентного бора, содержащих какой-либо атом со свободной парой электронов и атом бора, обладающий достаточной электрофильностью. [16]
Аддукты, образующиеся при координации соединений трехвалентного фосфора с соединениями трехвалентного бора ( RaB - PRa), названы борафосфанами, а не более распространенным термином фосфинбораны. [17]
 |
Возможности гибридизации валентностей. [18] |
Гибридизация валентностей происходит всегда при переходе основного состояния s -, р - и с. Примером могут служить соединения трехвалентного бора BF3, B ( OH) 3, В ( СН3) 3и двухвалентного бериллия Ве ( С2Н6) 2, при образовании которых происходит переход из основных состояний атомов В и Be в Валентные с возникновением ( / - валентностей. [19]
Атом бора и другие атомы с такой же, как у бора, внешней электронной конфигурацией могут образовывать три эквивалентные гибридные орбитали. Показано, что ряд соединений трехвалентного бора [ ВР3, ВС13, ВВг3, В ( СН3) 3 ] имеет плоскую тригональную конфигурацию. [20]
Это приводит к значительно большему выигрышу энергии, чем, например, гибридизация одной s - и двух р-ор-бит с созданием трех ра-орбит в трехвалентном атоме бора. Этим в основном объясняется способность соединений трехвалентного бора присоединять вещества с неподеленными электронными парами: все связи бора при этом упрочняются благодаря переходу в тетраэдри-ческие хр3 - связи бор-аниона. [21]
Такой интерес к этим соединениям связан с выявившимися дополнительными возможностями их синтеза и исследованиями, обусловленными применением новых методов техники экспериментальных работ, а также особенностью строения боразотных соединений. Соединения трехвалентного бора способны легко воспринимать электронные пары от доноров электронов, в роли которых выступают азотные соединения. Таким образом получены разнообразные координационные соединения, которые при различных условиях претерпевают более глубокие превращения и образуют многочисленные соединения с ковалентными связями. [22]
Молекулы соединений трехвалентного бора обладают так называемым недостатком электронов. Они имеют тригональное плоское строение, причем бор связан тремя 5 / 2-связями и обладает одной свободной орбитой. Поэтому соединения трехвалентного бора ( подобно соединениям остальных элементов третьей группы периодической системы) обладают выраженной склонностью координировать электро-нодонорные молекулы, например аммиак и амины. [23]
Молекулы соединений трехвалентного бора обладают так называемым недостатком электронов. Они имеют тригональное плоское строение, причем бор связан тремя spz - связями и обладает одной свободной орбитой. Поэтому соединения трехвалентного бора ( подобно соединениям остальных элементов третьей группы периодической системы) обладают выраженной склонностью координировать электро-нодонорные молекулы, например аммиак и амины. [24]
Триалкильные и триарильные соединения бора, BR3, со времени их открытия было принято называть так: триалкилбор, три-арилбор. Алкоксипроизводные бора, в соответствии с их химической структурой, называют эфи рами борной, алкил - или арилборных кислот. В дальнейшем соединения трехвалентного бора стали рассматривать как производные борана, ВН3, и в соответствии с этим, независимо от числа радикалов при атоме бора, именовать их боранами: триалкилборан, триарилборан, триалкоксиборан. [25]
Соединения трехвалентного бора имеют плоскую структуру с атомом бора в центре ( 5р2 - гибридизация, стр. Орби-таль, направленная перпендикулярно плоскости молекулы, остается свободной. По этой причине соединения трехвалентного бора ( называемые соединениями с дефицитом электронов) обладают исключительной способностью дополнять октет путем образования координационной связи с молекулами, содержащими неподеленную пару электронов. [26]
Страницы: 1 2