Cтраница 3
Монография является коллективным трудом группы сотрудников, имеющих значительный опыт в разработке методов анализа плутония. Так, Н. И. Гусевым написаны Изотопы и их свойства, Поведение ионов плутония в водных растворах, Токсические свойства плутония и приемы работы, Хроматографическое отделение плутония, Анализ препаратов плутония и сплавов; И. Г. Сен-тюриным - Валентные состояния, электронная конфигурация и положение в периодической системе, Электрохимические методы, Титриметрические методы; И. С. Скляренко - Металлический плутоний, его получение и свойства, Соединения плутония, Весовые методы, Отделение осаждением неорганическими и органическими реагентами; М. С. Милюковой написаны Качественное определение плутония, Радиометрический метод, Колориметрические и спектрофотометрические методы и Экстракционное отделение плутония и проведена в основном библиографическая обработка материала. [31]
Растворы солей четырех - валентного плутония в общем сходны с растворами солей четырехвалентного церия и урана. Фторид PuF4, комплексный фторид K2PuF6 и фосфат Ри3 ( РО4) 4 нерастворимы. Четырехвалентный плутоний образует с теноилтри-фторацетоном ( ТТА) или ацетилацетоном внутрикомплексные соединения, которые могут быть экстрагированы из водных растворов бензолом. Нитрат четырехвалентного плутония является соединением плутония, наиболее легко экстрагируемым трибутилфос-фатом. [32]
Химические реакции, применяемые для синтеза соединений плутония, большею частью стандартны и проводятся аналогично-уже описанным методам приготовления соответствующих соединений урана и нептуния. Эта тенденция к уменьшению-стабильности более высоких состояний окисления сохраняется и для плутония; получить более высокие валентные состояния плутония гораздо труднее, чем получить те же состояния нептуния. Эта тенденция сказывается двояко на числе и характере соединений плутония. Высшие галогениды, за одним важным исключением, отсутствуют, сильно уменьшается тенденция к образованию не-стехиометрических систем. [33]
Микрохлорирование, микрофторирование и микрометаллургия плутония находятся еще в стадии разработки. В этой части сухих микроработ встретились чрезвычайно большие трудности, связанные с малым объемом сухого вещества и опасностью возгонки его соединений при нагревах. Микрометаллургия на имитаторах, взятых в микроколичествах, но от полученных в больших количествах порций вещества, дает прекрасный результат, но микрометаллургия ( как имитаторов, так и плутония) на образцах солей, которые сами получены в микроколичествах, пока дает только смесь мелкораздробленного металла и окислов. Эта часть работы продолжается и задерживается только из-за малого количества соединений плутония, имеющихся в нашем распоряжении. [34]
Полученные данные были представлены в виде кривых зависимости gD ( D - коэффициент распределения Ри) от рН и рА, где [ А ] - концентрация аниона БФГА. Экспериментальные данные для системы бензол - вода использованы для установления состава, константы устойчивости и константы распределения экстрагирующегося соединения. Рассчитаны также константы устойчивости промежуточных комплексов, существующих в водной фазе. Авторы показали, что соединение плутония с БФГА бескислородными растворителями экстрагируется лучше, чем амилацетатом. [35]