Cтраница 1
Соединение родия было использовано как НЖФ и в капиллярной хроматографии для анализа непредельных газов. [1]
Соединение родия экстрагируют двумя порциями хлороформа по 10 - 15 ли каждая. Иридий остается в водном слое. Органическую ( фазу помещают в стакан, выпаривают для удаления хлороформа на водяной бане, остаток растворяют в 5 мл этилового спирта, добавляют 25 мл 2 5 N НС1 некоторое время кипятят. Затем раствор охлаждают, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют водой и определяют оптическую плотность три 430 - 435 ммк. [2]
Соединение родия из экстрактов в CCU щелочью не реэкст-рагпруются. Растворы дпэтплдтиофосфата родия в СС14 окрашены в оранжевый цвет и поглощают в ультрафиолетовой и видимой областях. Кривая поглощения имеет максимум при 325 мц. [3]
Соединения родия с азотом неизвестны, так как родий не соединяется непосредственно с азотом даже при высоких температурах. [4]
Соединения родия с 1 2-диаминоциклопентаном, изученные Егером и Блюмендалем [93], представляют интерес потому, что сам адденд 1 2-диаминоциклопентан ( Cptdin) может существовать в двух изомерных формах: цис - и транс -, причем цис-форма имеет плоскость симметрии и не может быть разделена на антиподы, а транс-форма, вследствие отсутствия плоскости симметрии, существует в виде двух зеркальных d - и / - антиподов. [5]
Соединения родия с окисью углерода были получены Гибером и Лагалли [19] путем действия окиси углерода под высоким давлением и при нагревании на тонкоизмельченный металлический родий, или безводный хлорид родия, растертый с металлическими медью, цинком или кадмием. [6]
Соединение родия экстрагируют двумя порциями хлороформа по 10 - 15 мл каждая. Иридий остается в водном слое. Органическую фазу помещают в стакан, выпаривают для удаления хлороформа на водяной бане, остаток растворяют в 5мл этилового спирта, добавляют 25 мл 2 5 jV HC1 и некоторое время кипятят. Затем раствор охлаждают, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, разбавляют водой и определяют оптическую плотность при 430 - 435 ммк. [7]
Соединение родия ( III) с ПАН хорошо экстрагируется неводными органическими растворителями: высшими спиртами и хлороформом. [8]
Растворы соединения родия с ПАН в хлороформе устойчивы во времени и сохраняют оптическую плотность постоянной более суток. Для полного образования соединения достаточен 5-кратный избыток ПАН. Соединение экстрагируется при встряхивании растворов с хлороформом в течение 20 - 25 мин. [9]
Синтезированы также соединения родия с сс-фурилдиоксимом, салицилаль-доксимом и р-фурфуральдоксимом [52, 53], однако при обычной температуре и в условиях осаждения палладия родий не реагирует с оксимами. [10]
Синтезированы также соединения родия с а-фурилдиоксимом, салицилаль-доксимом и р-фурфуральдоксимом [52, 53], однако при обычной температуре и в условиях осаждения палладия родий не реагирует с оксимами. [11]
Экстракция бензолом соединения родия с 1-нитрозо - 2-нафтолом: К. [12]
Экстракция бензолом соединения родия с 1-нчтрозо - 2-нафтолом: К. [13]
Синтезированы и идентифицированы соединения родия ( Ш) с органическими внешнесферными заместителями, образующиеся при экстракции в органической фазе. Они хорошо растворяются в органических растворителях, в том числе неполярных, но не растворимы в воде. Строение полученных комплексов доказано методом ИК спектроскопии. Обнаружено влияние внешнесферного заместителя на положение полос валентных колебаний нитрогруппы. [14]
Синтезированы и идентифицированы соединения родия ( Ш) и иридия ( Ш) с органическими внутри - и внешнесферными заместителями. Оптимальные условия синтеза выбраны и отработаны на основании данных по комплексообразованию указанных ионов в водных растворах и неводных средах с длинноцепочечными четвертичными аммониевыми солями ( соли ЧАО) и тиокарбамидами, соответственно. Выделенные нитрокомплексы родия ( Ш) с катионами ЧАО хорошо растворяются в органических растворителях, в том числе неполярных, но не растворимы в воде Хлорокомплексы иридия ( Ш) нерастворимы в воде и большинстве органических растворителей. Строение полученных комплексов доказано методом ИК спектроскопии. Обнаружено влияние внешнесферного заместителя на положение полос валентных колебаний нитрогруппы. Однозначно доказано, что тиокарбамид и его N - и N, N1 - производные координируются к цетральному атому через серу. Обсуждается механизм окисления тиокарбамидов в процессе синтеза. [15]