Cтраница 2
Под действием на соединения родия ( III) сильных окислителей с окислительно-восстановительным потенциалом выше I 8 в ( персульфат аммония, висмутат натрия, гипохлорит и ги-побромит), а также при электролитическом окислении образуются сине-фиолетовые растворы, в которых родий находится, по мнению различных авторов [13-17], в четырех -, пяти - или-шестивалентном состоянии. Соединения высших степеней окисления родия неустойчивы. [16]
Под действием на соединения родия ( III) сильных окислителей с окислительно-восстановительным потенциалом выше 1.80 ( персульфат аммония, висмутат натрия, гипохлорит и ги-побромит), а также при электролитическом окислении образуются сине-фиолетовые растворы, в которых родий находится, по мнению различных авторов [13-17], в четырех -, пяти - ил шестивалентном состоянии. Соединения высших степеней окисления родия неустойчивы. [17]
В этом отношении соединения родия аналогичны соответствующим солям кобальта. [18]
В отличие от соединений родия желтые 1г2 ( 5О4) 3 - д: Н2О и K Ir ( SO4) 2 ] - 12Н2О более или менее легко окисляются на воздухе. [19]
В отличие от соединений родия желтые 1г2 ( 5О4) 3 хН2О и K [ Ir ( SO) 2 ] 12Н20 более или менее легко окисляются на воздухе. [20]
Наиболее избирательны методы, использующие соединения родия с тиомочевитюй и этилендиаминтетрауксусной кислотой. Они позволяют определять родий в присутствии преобладающих количеств иридия. [21]
Наиболее избирательны методы, использующие соединения родия с тиомо чевиной и этилендиаминтетрауксусной кислотой. Они позволяют определять родий в присутствии преобладающих количеств иридия. [22]
Как красные, так и желтые соединения родия можно использовать для его колориметрического определения. Обычно предпочитают красные соединения, так как их растворы после достаточно длительного нагревания остаются оптически устойчивыми. Мейнес и МакБрайд 14 показали, что после нагревания в течение часа на кипящей водяной бане красного раствора родия, 1 4 М по соляной кислоте и 0 3 М по хлориду олова ( П), и после разбавления до 50 мл 2 М соляной кислотой его оптическая плотность остается постоянной, по крайней мере в течение 24 час. Концентрация хлорида олова ( П) не нормирована. [23]
Ими синтезированы хлоро - и цианогидразиновые соединения родия. Они имеют сложный состав и являются, возможно, полимерами или даже представляют смесь солей. [24]
Обычно его применяют для синтеза соединений родия как исходное вещество. Оно растворимо не только в воде, но и в спиртах, Свежеприготовленные растворы не дают осадка AgCl с ионом: серебра, но при кипячении красно-коричневые растворы желтеют. [25]
При этом выпадает красно-коричневый осадок соединения родия ( П) с 2-меркаптобензотиазолом ( см. стр. Раствор с осадком кипятят 3 - 5 мин. После восстановления в токе водорода взвешивают металлический родий. [26]
Акрилонитрил не димеризуется в присутствии соединений родия, хотя для комплексов рутения такие реакции известны. При содимеризации этилена с метилакрилатом образуется в основном метиловый эфир пентен-3 - оврй кислоты. [27]
Они отмечают значительную трудность получения нитритопиридиновых соединений родия сравнительно с соответствующими хлористыми и бромистыми производными. Авторы ограничиваются только описанием способа получения и свойств этих соединений, не высказывая мнения о их строении. [28]
Ж-1 указаны состояния окисления и стереохимия соединений родия и иридия. [29]
Кристиансен и Ледерер [27] исследовали растворы соединений родия ( Ш) в 6 N НС1 спектрофотометрическим и хроматографиче-ским методами. Состояние равновесия достигается при 110 С приблизительно через час. [30]