Соединение - ряд - пиридин
Cтраница 1
Соединения ряда пиридина могут быть получены и путем превращения веществ, которые уже содержат пиридиновый цикл. Эти реакции составляют довольно большую группу и, в общем, аналогичны известным реакциям соединений ряда бензола, хотя, конечно, приходится считаться с особенным характером пиридинового цикла и в первую очередь с устойчивостью последнего к электрофильному замещению; существенны также специфические реакции а - и 7 замеш. Удобным исходным материалом для этих превращений могут служить как пиридиновые основания, выде - ляемые из каменноугольной смолы, так и замещенные пиридины, получаемые различными синтетическими способами, приведенными в предыдущем разделе. [1]
Соединения рядов пиридина и хшюлина приобрели большое значение в синтезе фармацевтических препаратов, красителей и других продуктов тонкого органического синтеза. [2]
Многие соединения ряда пиридина, содержащие боковую цепь, были восстановлены до соответствующих производных пиперидина. [3]
Какие соединения ряда пиридина проявляют таутомерию. [4]
Многие соединения ряда пиридина, содержащие боковую цепь, были восстановлены до соответствующих производных пиперидина. [5]
Отличие соединений ряда пиридина от производных дигидро - или тетра-гидропиридина часто бывает лишь формальным. Так, например, 2-пири-дон может рассматриваться как производное 1 2-дигидропиридина, но в его энольной форме ( 2-оксипиридин) - это истинное пиридиновое соединение. [6]
С представлены соединениями ряда пиридина и анилина мел. [7]
Известно, что соединения ряда пиридина более чувствительны к восстановлению, чем производные бензола. [8]
Наиболее изучены в этом отношении соединения ряда пиридина. Установлено, что более основные из них ( р / Са1) нитруются в р-положение в серной кислоте в виде пиридиниевых катионов, а менее основные ( р / Са-2 5) - в виде оснований. При нитровании протонированной формы скорость реакции с увеличением концентрации серной кислоты, как и в случае не-протонируемых соединений ( см. разд. [9]
Существуют и многочисленные методы синтеза соединений ряда пиридина. [10]
Азотистые основания представлены в нефтях главным образом соединениями рядов пиридина и хинолина. За исключением самого пиридина, в калифорнийской нефти были идентифицированы десять его гомологов, ( С6 - Сц) с одним, двумя и тремя метальными заместителями, а также с этильным, пропильным и вторичным бутиль-ным радикалами в молекулах с двумя и тремя заместителями. [11]
В работе [8] приведены относительные объемы удерживания для соединений ряда пиридина, анилина ихинолина на силиконе 550 и глицероле, а в [9] - на полиэтиленгликольади-пинате для пиридиновых оснований. [12]
 |
Влияние температуры на началь. [13] |
В соответствии с известными представлениями о механизме N-оксидирования соединений ряда пиридина [4] исследуемая реакция протекает через стадию образования динамического комплекса [1], образованного переносом неподеленной пары электронов от атома гетероцикла на вакантные орбитали акцептора - надуксусной кислоты. [14]
Это указывает на то, что в общем случае соединения ряда пиридина восстанавливаются более легко, чем производные бензола. Подобным же образом восстановление 2-фенилпиридина дает с хорошим выходом 2-фенил-пиперидин, а не 2-циклогексилпиридин. [15]
Страницы: 1 2