Cтраница 1
Соединения ряда фурана претерпевают разнообразные реакции пиролиза. В некоторых из них фурановый цикл не затрагивается, в других происходит разрыв его. Известен ряд примеров, когда при высокой температуре под влиянием различных катализаторов отщепляются боковые цепи. Фурфурол около 280 в присутствии никелевого или кобальтового катализатора в паровой фазе разлагается на фуран и окись углерода. Количество образующегося фурана может быть повышено до 63 %, если примешивать около 2 / 3 моля водорода на моль фурфурола. При пропускании паров фурилового спирта над скелетным никелевым катализатором при 150 получают смесь фурфурола, фурана и 2-метилфурана. [1]
Соединения ряда фурана способны при окислении осмоляться. [2]
Соединения ряда фурана претерпевают разнообразные реакции пиролиза. В некоторых из них фурановый цикл не затрагивается, в других происходит разрыв его. Известен ряд примеров, когда при высокой температуре под влиянием различных катализаторов отщепляются боковые цепи. Фурфурол около 280 в присутствии никелевого или кобальтового катализатора в паровой фазе разлагается на фуран и окись углерода. Количество образующегося фурана может быть повышено до 63 %, если примешивать около 2 / 3 моля водорода на моль фурфурола. При пропускании паров фурилового спирта над скелетным никелевым катализатором при 150 получают смесь фурфурола, фурана и 2-метилфурана. [3]
Для соединений ряда фурана нет подробных данных относительно влияния заместителей на реакционную способность кислот, на константы диссоциации и на константы гидролиза сложных эфиров. [4]
Восстановление соединений ряда фурана протекает вполне аналогично восстановлению соединений ряда бензола, за исключением того, что раскрытие цикла фурана вводит новый фактор, отсутствующий в ряду бензола, который необходимо принимать во внимание. Раскрытия цикла можно избежать при соблюдении температурного режима; при более высокой температуре усиливается тенденция к раскрытию цикла. [5]
Для соединений ряда фурана нет подробных данных относительно влияния заместителей на реакционную способность кислот, на константы диссоциации и на константы гидролиза сложных эфиров. [6]
Восстановление соединений ряда фурана протекает вполне аналогично восстановлению соединений ряда бензола, за исключением того, что раскрытие цикла фурана вводит новый фактор, отсутствующий в ряду бензола, который необходимо принимать во внимание. Раскрытия цикла можно избежать при соблюдении температурного режима; при более высокой температуре усиливается тенденция к раскрытию цикла. [7]
Для сульфирования соединений ряда фурана, пиррола, индола и др. применяют комплексно связанный серный ангидрид. Парафиновые углеводороды устойчивы к действию обычных сульфирующих агентов. Высшие парафины ( от гексана) сульфируются 15 % - ным олеумом при их темп-ре кипения, причем одновременно они окисляются. Значительно легче сульфируются углеводороды при совместном действии сернистого ангидрида и кислорода. Процесс имеет радикальный характер и поэтому ускоряется, напр. [8]
Таким образом, восстановление соединений ряда фурана до их тетрагидропроизводных в сочетании с последующим масс-спектрометрическим осколочным анализом может служить удобным методом определения природы - заместителя в молекулах этих соединений. [9]
Поскольку конденсирующим средством служит концентрированная серная кислота, то ацил-аминометилирование можно применять лишь к таким соединениям ряда фурана, которые имеют электроноакцепторные заместители, стабилизирующие этот ацидофобный цикл. [10]
Многие соединения фуранового ряда могут быть открыты по характерной окраске, которую их пары придают сосновой лучинке, смоченной соляной кислотой. Соединения ряда фурана обычно окрашивают лучинку в зеленый цвет, однако это не всегда бывает так. [11]
Соединения ряда фурана способны к реакциям замещения, присоединения, замещения кислорода и раскрытия кольца. ЯДро фурана устойчиво к действию щелочей и очень реакционноспособно по отношению к кислотам. Это обстоятельство определяет подбор реагентов. [12]
Соединения ряда фурана способны к реакциям замещения, присоединения, замещения кислорода и раскрытия кольца. Это обстоятельство определяет подбор реагентов. [13]
Многие соединения фуранового ряда могут быть открыты по характерной окраске, которую их пары придают сосновой лучинке, смоченной соляной кислотой. Соединения ряда фурана обычно окрашивают лучинку в зеленый цвет, однако это не всегда бывает так. [14]
В соединениях ряда фурана проявляются свойства, характерные для сопряженных диеновых систем виниловых эфиров и типичных ароматических соединений. Фуран способен к различным реакциям присоединения. Присоединение водорода приводит к получению восстановленных фуранов. Часто эта реакция осложняется расщеплением цикла; поэтому вопрос о восстановлении фурановых производных будет подробно рассмотрен ниже ( стр. [15]