Соединение - алифатический ряд
Cтраница 1
Соединение алифатического ряда должно обладать подвижным водородным атомом для того, чтобы ртуть могла быть введена в него меркурированием. Особенно гладко меркурируются такие соединения, как малоновый, ацетоуксусный эфир, ацетиленовые производные с свободной ССН-группой, циклопентадиен. Замещение водорода в этих соединениях может происходить и за счет второй валентности ртути, что, вообще говоря, является исключением. Так, малоновый эфир с окисью ртути дает ( С2Н6ООС) 2СН - Hg - CH ( COOC2H5), ацетилены RCCH с ртутноорганическими гидроокисями R HgOH образуют ацетилиды RC CHgR, причем для осуществления этих реакций достаточно проведения их при комнатной температуре. [1]
Соединение алифатического ряда должно обладать подвижным водородным атомом и способностью давать протонизируемый карбанион для того, чтобы ртуть могла быть введена в него меркурированием. Особенно легко меркурируются такие соединения, как малоновый и ацетоуксуеный эфиры, ацетиленовые производные со свободной группой ССН, циклопентадиен. Замещение водорода в этих соединениях может происходить и за счет второй валентности ртути, что, вообще говоря, является исключением. Так, малоновый эфир с окисью ртути дает ( С2Н5ООС) 2СН - Hg - СН ( СООС2Н5) 2, ацетилены RCCH с ртутноорганическими гидроокисями R HgOH образуют ацетилениды RCCHgR, причем для осуществления этих реакций достаточно проведения их при комнатной температуре. [2]
Соединение алифатического ряда А представляет собой бесцветную, нерастворимую в воде жидкость. При кипячении А с водным раствором гидроксида натрия образуется раствор смеси двух веществ Б и В. Раствор Б дает кремово-желтый осадок с нитратом серебра. Соединение В может быть отогнано из раствора. [3]
Соединения алифатического ряда, содержащие одну или несколько гидроксильных групп, называются спиртами; аналогичные производные моноядерных ароматических углеводородов - фенолами, соответствующие производные нафталина - нафто-лами. [4]
Соединения алифатического ряда являются более сильными фунгицидами, а ароматического ряда - бактерицидами. [5]
Из соединений алифатического ряда в качестве стабилизаторов нашли применение спирты; рекомендованы для стабилизации поли-винилхлорида также алифатические эфиры и алкоголяты. [6]
Изучение бромирования соединений алифатического ряда, а также циклических углеводородов показало, что при переходе к ним происходит смена механизма реакции, и определяющим становится первый механизм. Кроме того, при смене реагента возможно изменение направления процесса. [7]
Аминогруппа в соединениях алифатического ряда также может нитроваться при действии концентрированной азотной кислоты. [8]
Родоначальники всех классов соединений алифатического ряда - алканы. При нормальных условиях углеводороды Cj-C j представляют собой газы, С5 - С 13-жидкости, С ] 4 и выше - твердые вещества. В начале ряда С5 - С17 при удлинении углеродной цепи на один атом температура кипения повышается на 25 - 30 С. Наиболее высокой температурой кипения и плотностью в ряду изомеров обладают нормальные углеводороды, вероятно, в связи с наиболее плотной упаковкой молекул. [9]
Родоначальники всех классов соединений алифатического ряда - алканы. [10]
При переходе от соединений алифатического ряда к алицикли-ческим инсектицидная активность падает. Наиболее активным соединением этого ряда является борнилтиоцианатоацетат, который используется для борьбы с паразитами домашних животных. Соответствующий фенхилтиоцианатоацетат менее инсектициден. [11]
При переходе от соединений алифатического ряда к алицикли-ческим инсектицидная активность падает. Для циклоалкиловых эфиров родануксусной кислоты наблюдается уменьшение раздражающих свойств и неприятного запаха. Исследование большого числа циклоалкилроданацетатов показало, что наиболее активным соединением этого ряда является борнилроданацетат, который используется для борьбы с паразитами домашних животных. Соответствующий фенхилроданацетат менее инсектициден. [12]
 |
Две конформационные формы циклогексана. [13] |
Рассмотрим это на соединениях алифатического ряда. [14]
Рассмотрим это на соединениях алифатического ряда. Вокруг двойной связи ( я-связи) не происходит свободного вращения, что является причиной существования чис-гранс-изомерии этиленовых углеводородов. В то же время вращение вокруг простои 0-связи возможно. В результате этого молекулы органических соединений могут непрерывно менять свою форму в пространстве за счет тепловой энергии. Отдельные устойчивые состояния, которые принимает молекула в определенный момент в процессе вращения вокруг простой связи, называются конформациями ( от лат. Поскольку эти конформации легко переходят одна в другую, почти не требуя затраты энергии, то их выделение в свободном виде ( в жидкостях и газах) невозможно. Все возникающие конформации соответствуют одному и тому же химическому строению. Однако они имеют неодинаковую устойчивость. Особенно это касается соединений, в которых атомы водорода замещены другими атомами. В этом случае некоторые из поворотных изомеров оказываются энергетически более выгодными, что и определяет значительную разницу в их устойчивости. Таким образом, в действительности наблюдается не совсем свободное вращение вокруг а-свя-зи, а несколько заторможенное в некоторых предпочтительных состояниях, в которых молекулы находятся большее время, чем в других. [15]
Страницы: 1 2 3 4