Соединение - алифатический ряд
Cтраница 3
Ал кил ( Alk) - одновалентный радикал соединении алифатического ряда, например метил СН3, чтил С5Н -, оксиэтнл СН СН. [31]
Реакция проходит в условиях, аналогичных описанным выше для соединений алифатического ряда. Необходимые для этой цели хлор-ангидриды арилфосфоновых и - тиофосфоновых кислот получаются следующим образом. [32]
Значительное влияние на запах оказывает размер молекулы, например, соединения алифатического ряда, молекулы которых содержат более 17 - 18 атомов углерода, как правило, не имеют запаха. Практическое применение имеют различные сложные зфиры уксусной, валериановой, салициловой, коричной и других кислот, а также ванилин, дифениловый. [33]
С - J5 с образованием сероводорода и соответствующего углеводорода, причем соединения алифатического ряда распадаются практически нацело. Ароматические сульфиды, в том числе алкилароматическиеАтакже претерпевают полное превращение. [34]
Смола высокотемпературная представляет собой смесь веществ главным образом ароматического характера; соединения алифатических рядов, в отличие от первичной смолы, находятся в ней в ничтожно малом количестве. [35]
Можно отметить, что соединения ароматического ряда адсорбируются лучше, чем соединения алифатического ряда с одинаковым числом атомов углерода. Очень большую адсорбируемость имеют, в частности, алкалоиды и красители. [36]
Ароматические соединения были выделены в особый класс вследствие их отличной от соединений алифатического ряда реакционной способности и высокой устойчивости многих из этих соединений: родоначальник этих соединений - бензол - не только сохраняется, но и образуется при пиролитических процессах. Также большой устойчивостью характеризуются многоядерные ароматические соединения: нафталин, антрацен, фенантрен. [37]
В сборнике приводится большое число способов получения гетероциклических соединений, а также соединений алифатического ряда, содержащих серу, азот и фосфор. Обращает на себя внимание широкое использование ацетилена, а также применение четкой ректификации, дающей в качестве конечных веществ препараты высокой степени чистоты. В отдельных случаях наряду с температурами кипения препаратов указываются также их удельные веса и показатели преломления, величины которых в настоящее время широко используются для характеристики чистоты и индивидуальности жидких веществ. [38]
Основания Шиффа ( альдимины и кетимины) в свободном состоянии малоустойчивы ( особенно соединения алифатического ряда), поэтому обычно их готовят в растворе смешением карбонильного соединения и амина и полученную смесь восстанавливают каталитически или электрохимически. [39]
Реакция R - X NH3 - R - NH2 HX протекает со всеми соединениями алифатического ряда. В ароматическом ряду она применима в нескольких ограниченных, но важных случаях. За вышеприведенной первичной реакцией следует ряд других последующих реакций. Под действием избыточного аммиака из продукта присоединения высвобождается первичный амин, который снова реагирует с алкилгалогенидом. Таким же путем из вторичного амина далее получается третичный, а из последнего в конечном итоге образуется известное количество четырехзамещенного аммоний-галогеиида. Из смеси, образующейся в любом случае, тем легче выделить компоненты в чистом виде, чем больше радикал R, потому что в этом случае температуры кипения свободных оснований сильнее отличаются друг от друга. Легче всего получаются вторичные амины в чистом виде по нижеописанным методам. [40]
Механизм 5 2аромат - типа отличается от механизма 5лг2 - типа, характерного для соединений алифатического ряда: во-первых, яуклеофильная атака атома углерода осуществляется не с тыльной стороны, а сбоку; во-вторых, в промежуточной стадии образуется анион, а не переходное состояние, причем центральный атом углерода одновременно связывается не более чем с четырьмя другими атомами; в-третьих, образование новой связи и разрыв старой связи происходит в разное время - асинхронно. [41]
Реакция R - X NTT3 - R - NH2 - HX протекает со всеми соединениями алифатического ряда. В ароматическом ряду она применима в нескольких ограниченных, по важных случаях. За вы-шонринедеиной первичной реакцией следует ряд других последующих реакций. [42]
 |
Фвзнко-хиитческие свойства оксиаминов диацетиленовога ряда типа НОСН2СНСССС - Y. [43] |
При исчерпывающем каталитическом гидрировании над платиновым катализатором эти соединения поглощают 4 моля водорода и образуют различные полизамещенные соединения алифатического ряда ( XIII), для синтеза которых до настоящего времени нет достаточно доступных путей. [44]
Соединения, содержащие в качестве R ароматические радикалы, проявляют более низкую инсектицидную активность, чем соединения алифатического ряда. [45]
Страницы: 1 2 3 4