Cтраница 1
Соединения перекисного типа очень взрывчаты и часто служат причиной опасных взрывов при неосторожной работе с эфиром. Например, нельзя перегонять долго стоявший эфир, не проверив предварительно его реакцию с KI. Обнаружив в эфире перекисные соединения, их удаляют. [1]
Соединения перекисного типа очень взрывчаты и часто служат причиной опасных взрывов при неосторожной работе с эфиром, например при перегонке долго стоявшего эфира. Кроме того, при окислении эфир разлагается с образованием и других продуктов: винилового спирта и уксусного альдегида. [2]
Соединения перекисного типа очень взрывчатый часто служат причиной опасных взрывов при неосторожной работе с эфиром, например при перегонке долго стоявшего эфира. [3]
Азот, как и кислород, образует соединения перекисного типа - пернитрид. [4]
Азот, как и кислород, образует соединения перекисного типа - пернитриды. [5]
![]() |
Константы скорости реакций омыления этилацетата различными щелочами. [6] |
В реакционной смеси образуется несколько промежуточных продуктов: молибдат образует соединения перекисного типа, CuSO4 дает не менее двух промежуточных продуктов. Кроме того, образуются общие промежуточные продукты, представляющие собой пероксиды и состоящие из смешанных молибденово-медных соединений перекисного типа. Кинетический анализ подобных процессов достаточно сложен, поэтому мы его приводить не будем. [7]
Кроме того, образуются общие промежуточные продукты, представляющие собой пероксиды и состоящие из смешанных молибденово-мед-ных соединений перекисного типа. Кинетический анализ подобных процессов достаточно сложен, поэтому мы его приводить не будем. [8]
В приведенной схеме стадии 1 - 3 предполагаются практически равновесными, а стадия 4 ( разложение соединений перекисного типа) - медленной, остальные стадии - быстрые, необратимые. [9]
Таким образом, и при окислении углеводородов метанового ряда возникают как альдегиды и кислоты, так и соединения перекисного типа. Что касается относительной стабильности в отношении окисления парафиновых и олефиновых углеводородов, то последние, как правило, менее стабильны, но можно подобрать и такие структуры, что это соотношение изменится на обратное. К тому же олефиновые углеводороды, окисляющиеся быстрее, оказывают индуцирующее влияние на скорость окисления парафиновых углеводородов. В их присутствии начинают быстрее окисляться и парафиновые углеводороды. [10]
Несмотря на свою большую химическую устойчивость, эфир при продолжительном стоянии в соприкосновении с воздухом постепенно окисляется, причем образуются соединения перекисного типа. Эти соединения очень взрывчаты и часто служат причиной сильных взрывов при неосторожной работе с эфиром: при перегонке долго стоявшего эфира, когда в колбе остается небольшое количество жидкости, в которой скопляются содержащиеся в перегоняемом эфире перекисные соединения, менее летучие чем эфир, иногда нроисходят сильные взрывы. [11]
Углеводороды в этих темп-рных условиях ( при 220 - 240) вступают в реакцию медленного окисления, давая в качестве промежуточных продуктов реакции соединения перекисного типа, аналогичные по строению перекиси водорода Н О О Н, в к-рой один или оба водородных атома заменены углеводородными радикалами, напр. [12]
![]() |
Сложные колебательные режимы, наблюдавшиеся на платиновой проволоке в реакции окисления водорода при 202 С. 2 1 об % EL 21 5 об. о / 0 02 ( а, 216 С, 1 7 об. о / 0 Н2, 15 6 об. о / 0 О2 ( б. [13] |
При окислении циклогексана на цеолитных катализаторах периодически изменяются концентрации реагентов и температура, период автоколебаний составляет 0 5 - 10 мин. На поверхности катализатора в процессе автоколебаний обнаружены соединения перекисного типа. [14]
![]() |
Промежуточные продукты гомогенного каталитического распада перекиси водорода. [15] |