Cтраница 2
Повидимому, моногалоидные соединения ацетилена находятся в равновесии ( таутомерия) с соединениями двухвалентного углерода формулы ССНС1 ( стр. [16]
Институт элементоорганических соединений АН СССР) недавно обнаружил, что ряд комплексов переходных металлов способен активировать молекулярный азот и вступать с ним в реакцию при комнатной температуре и атмосферном давлении. К таким комплексам, в частности, относится карбен - соединение двухвалентного углерода, которое с N2 образует диазо-соединения. Эти явления могут послужить основанием для разработки нового метода связывания атмосферного азота. [17]
Было установлено, что парафиновые углеводороды являются веществами типа водорода. Аналогично, поскольку попытки получения радикала метилена неизменно приводили к образованию этилена СН2 СН2, пришли к выводу, что соединения двухвалентного углерода, за единственным исключением окиси углерода, не способны существовать в изолированном виде. [18]
Разнообразие соединений углерода очень велико, хотя почти все они происходят от углерода одной валентности-от четырехвалентного углерода. Трехвалентный углерод встречается лишь в некоторых сложных соединениях, относящихся к области органической химии. Известно очень большое число соединений двухвалентного углерода. Они, не считая СО, в котором углерод лишь стехиометрически двухвалентен, очень неустойчивы. [19]
Разнообразие соединений углерода очень велико, хотя почти все они происходят от углерода одной валентности - от четырехвалентного углерода. Трехвалентный углерод встречается лишь в некоторых сложных соединениях, относящихся к области органической химии. Известно очень большое число соединений двухвалентного углерода. Они, не считая СО, в котором углерод лишь стехиометрически двухвалентен, очень неустойчивы. [20]
Более детальное изучение кинетики и механизма некоторых реакций, ведущих к синтезу циклопропанов, привело к заключению, что не во всех этих реакциях участвуют карбены как кинетически независимые частицы. Так, при катализируемом медью разложении алифатических диазосоединений образуется не свободный карбен, как например при фотолизе тех же соединений, а комплекс карбена с катализатором, образовавшийся за счет донорно-акцепторных связей секстетного углерода и - электронов меди. При а-элиминировании двух атомов галогена из молекулы полигалогенметана под действием алкилли-тия в некоторых случаях имеет место образование нестойкого литийорганического соединения. Эти промежуточные соединения называют связанными карбенами или карбеноидами, поскольку, не являясь собственно соединениями двухвалентного углерода, в реакциях с олефинами и ацетиленами они ведут себя подобно свободным карбенам. [21]