Cтраница 2
Смазочные масла, стойкие к действию окислителей, содержат соединения формулы Р [ Н0 ( СН2СН2О) п ] з, где R алкил С8 - С22 или аралкил, п 1 Ч - 50 [ япон. В качестве антиокислителей предложены [ пат. [16]
Этот эффект можно объяснить, сравнивая возможные для таких соединений формулы Кекуле. Для соединения ( 120) две возможные структуры, ( 120а) и ( 1206), эквивалентны, тогда как для соединения ( 119) две формулы Кекуле, ( 119) и ( 1196), не эквивалентны. [17]
Гексафторбутин-2 взаимодействует с Со2 ( СО) 8 с образованием соединения формулы РзСС2СР3Со2 ( СО) в, для которого предложена структура, подобная структуре PhC2PhCo2 ( CO) 8 ( стр. [18]
Описано получение кремнийорганических соединений, содержащих атомы олова, взаимодействием соединений формулы R3Si ( CH2) nCHCH2 с соединениями формулы R2Si ( H) ( CHa) nSnR в присутствии платинохлори -: етоводородной кислоты. [19]
II, 872 ] исходным материалом для этого синтеза могут служить соединения формулы [ А СО С ( Rj) ( R2) ] 2 Me, отличающейся от предыдущей тем, что здесь Me означает атом легкого металла 2 - й группы периодической системы элементов. [20]
Хотя фосфор как элемент нечетной, пятой группы имеет для многих своих соединений формулы, сходные с соответственными соединениями азота, все же между окислами азота и фосфора наблюдается большая разница. Дело в том, что кислород и азот оба принадлежат ко 2-му периоду и как кайносимметрики не достигают ступеней окисления, отвечающих номеру группы; фосфор, соединяясь с кислородом, может быть как на третьей, так и на пятой ступени окисления. [21]
Среди присадок, представляющих собой продукты взаимодействия диалкилдитиофосфатов с различными эпоксисоединениями, заслуживают внимания соединения формулы [ пат. [22]
Хенне с сотрудниками синтезировали ряд тетрафторидов, применив последовательность реакций, описанных выше при получении соединений формулы R - СХз - R ( стр. [23]
При замене атома галоида на гидроксил полностью теряются гербицидные свойства, тогда как замена его на алкоксил [ соединения формулы ( XI) ] или алкилтиогруппу [ соединения формулы ( XII) ] изменяет избирательность действия соединения с сохранением Гербицидных свойств. [24]
Описано получение кремнийорганических соединений, содержащих атомы олова, взаимодействием соединений формулы R3Si ( CH2) nCHCH2 с соединениями формулы R2Si ( H) ( CHa) nSnR в присутствии платинохлори -: етоводородной кислоты. [25]
Отечественная противоизносная присадка ЭФО ( таблица 12) [466, 467] является масляным концентратом ( 35 - 50 % - ным) соединения формулы [ RP ( S) ( OR) S ] 2 ( ZnBaO), где R - радикал ароматического экстракта молекулярного веса 500 - 600, R - изобутил. Присадку получают обработкой концентрата соединения III окисью цинка и затем гидроокисью бария. Присадку ЭФО добавляют ( 5 %) в тракторное трансмиссионное масло и в масло для гидравлических систем. [26]
Вместо ожидаемого продукта Ci5Hi2N2 ( XI), получающегося в результате отщепления двух молекул воды от диаминокарбоновой кислоты ( Ха), было получено соединение формулы С) 5Н1оН2, которому была приписана структура XII или XIII и дано название хининдолин, потому что его можно рассматривать как соединенные хинолино-вую и индольную структуры. В настоящее время установлено, что это основание имеет структуру XII; но, как будет показано ниже, производные изохинин-долина ( XIII) легко получаются в видеангидрониевых оснований из метилатов хининдолина. [27]
Поскольку все рассмотренные пути доказательства строения монолактона и диамида стрептозоновой кислоты приводят к однозначному решению вопроса, можно считать, что предложенные для этих двух соединений формулы ( 248) и ( 242) являются достаточно убедительно обоснованными. Эти данные позволяют установить и строение стрептозы, выражаемое формулой ( 249); тем самым становится очевидной и правильность формулы ( 229) для стрептобиоз-амина. [28]
Основные кирпичики, из которых они строятся - это в случае целлюлозы - молекулы глюкозы, для казеина - молекулы аминокислот, а у натурального каучука - соединение формулы С5Н8, изопрен. [29]
При замене атома галоида на гидроксил полностью теряются гербицидные свойства, тогда как замена его на алкоксил [ соединения формулы ( XI) ] или алкилтиогруппу [ соединения формулы ( XII) ] изменяет избирательность действия соединения с сохранением Гербицидных свойств. [30]