Соединение - формула
Cтраница 4
Сравнение суммарных формул стрептобиозамина ( QaHzsNOg) и бис-дезоксидигидрострептобиозамина ( Ci3H25NO7) показывает, что первый отличается от второго наличием двух атомов кислорода вместо двух атомов водорода. Поскольку в стрептобиозамине было еще раньше показано наличие гликозидного гидроксила и свободной альдегидной группы, которые отсутствуют в бисдезоксидигидрострептобиозамине, то для стрептобиозамина оставалось лишь доказать, какая из четырех возможных для этого соединения формул - ( 2), ( 43), ( 44), ( 45) - действительно отвечает его строению. [46]
I, 2685 ] упростили метод Брауна и Ирмиша получения дериватов хризена: [ 3, р - дифенил-адипиновая кислота ( полученная восстановлением амальгамой алюминия коричного или бензальмалонового эфиров) дает с 85 % - ной H2SO4 дикетогексагидрохризен, причем из мезо - и рацемической форм образуются cis - и trans - соединения формулы XII. Далее, из cis - формы при восстановлении по Клемменсену получается гекса-гидрохризен, при дегидрировании превращающийся в хризен. [47]
R H, алкил Ci-GIS или солеобразующая группа алифатического амина С8 - Gig, X O или S, например CioH2iSCH2P ( O) ( ОН) 2, C6H5SCH2P ( О) ( ОН) 2, C10H21SCH2P ( О) ( ОС4Н9) 2, C10H2iSCH2 - P ( O) ( OH) 2 - 2NH2R ( Я 2-этилгексил) [456]; алкилдитиофос-финовые кислоты и их моноалкиловые эфиры общей формулы RSSCH2P ( O) ( OH) OR, где R - н-алкил Сю - Ci2, R H или алкил, а также их алкиламиновые соли, например Ci3H27SSCH2 - Р ( 0) ( ОН) 2, Ci3H27SSCH2P ( O) ( OC4H9) OH. R - 2-этилгексил) [457]; карбокси - или оксиалкилтиоалкилфосфиновые кислоты и их эфиры общей формулы YRSCH ( R) P ( O) ( OR) 2, где Y OH или СООН, R - двувалентная алкиленовая группа С2 - Сю, R H или алкил С ] - С4, R H или алкил GI - С4, например HOOCCH2CH2SCH2P ( O) ( OC4H9) 2 [458]; соединения формулы ( RX) 2P ( X) CH2SSCH2P ( X) ( XR) 2, где R H, алкил Ci-GIB или солеобразующая группа алкиламина С3 - Сзо, Х О или S, например [ ( C4H9O) 2P ( O) CH2S12 [459]; алкил или арилтио-нилалкилфосфиновые кислоты, их эфиры, аминовые и металлические соли общей формулы RS ( O) CH ( R) P ( O) ( OR) 2, где R - углеводородный радикал С2 - С18, R H или алкил Ci - C4, R Н, углеводородный радикал GI-Се, солеобразующая группа алкиламина, одновалентный металл или эквивалент двувалентного металла, например Ci0H21S ( O) CH2P ( O) ( OH) 2, CioH2iS ( O) CH2 - ( РО) ( ОС4Н9) 2, CioH2iS ( 0) CH2P ( 0) ( OH) 2.2 NH2C8H17 [460]; тио-фоефатзамещенные мочевины формулы SG [ N ( R) P ( S) ( OR) OR ] 2, где R, R и R - алкил, циклогексил, фенил, фенилалкил С. [48]
 |
Кислородсодержащие кислоты галогенов. [49] |
При дальнейшем окислении йодноватой кислоты образуется йодная кислота. Можно предполагать, что по аналогии с хлорной кислотой эта кислота имеет формулу НЮ4, однако выделить ее не удается. Вместо этого получают соединение формулы Н5Ю6, называемое парапериодной кислотой. Благодаря большому объему атома иода вокруг него остается достаточно места для присоединения двух дополнительных атомов с образованием молекулы, в которой атом иода окружен шестью атомами кислорода, как показано на рис. 21.9. Протоны в этой молекуле распределены таким образом, что пять из шести атомов кислорода несут на себе по одному протону. [50]
Страницы: 1 2 3 4