Соединение - трехвалентный фосфор
Cтраница 3
Аддукты, образующиеся при координации соединений трехвалентного фосфора с соединениями трехвалентного бора ( RaB - PRa), названы борафосфанами, а не более распространенным термином фосфинбораны. [31]
Менее известны реакции нитроалканов с соединениями трехвалентного фосфора; простые нитроалканы не реагируют при низ ких температурах. [32]
Объектами исследования являются представители различных классов соединений трехвалентного фосфора: фосфит, амидофосфит, алифатические и ароматические фосфины, а также ряд функ-циональнозамещенных производных. [33]
Арильные нитро - и нитрозосоединения взаимодействуют с соединениями трехвалентного фосфора, образуя продукты, которые могут быть описаны как интермедиа нитренов. Если молекула содержит расположенную соответствующим образом группу, способную реагировать с нитреном, получаются азотсодержащие гетероциклы. [34]
Арильные нитро - и нитрозосоединения взаимодействуют с соединениями трехвалентного фосфора, образуя продукты, которые могут быть описаны как интермедиаты нитрвнов. Если молекула содержит расположенную соответствующим образом группу, способную реагировать с литреном, получаются азотсодержащие гетероциклы. [35]
В такие реакции вступают SC2, карбены и соединения трехвалентного фосфора. [36]
Хотя предлагаемая до сих пор интерпретация механизма реакции соединений трехвалентного фосфора с двуокисью серы не является однозначной в исследованном мною случае кажется очевидным, что нуклеофильным реагентом является амбидентный анион диэтилфосфита, а роль электрофильного реагента выполняет молекула двуокиси серы. [37]
Хлоргексаметилдисилазан и К-хлор - К-триметилсилилалкиламины легко реагируют с соединениями трехвалентного фосфора, содержащими атомы хлора у фосфора, с образованием фосфазосоединений. N-Хлор - гексаметилдисилазан реагирует с треххлористым фосфором с образованием трихлорфосфазодихлорфосфора - простейшего N-фосфорилирован-ного трихлорфосфазосоединения. [38]
 |
Влияние замещения феноксигрупп на хлор при автоокислеиии фосфитов ( инициирование УФ-светом. [39] |
Ацилпероксиды [71-74], перэфиры [75, 76] и гидропероксиды [76] окисляют соединения трехвалентного фосфора преимущественно по ионному механизму. Предложен ионный механизм окисления фосфинов озонидами [ 771: происходит нуклео-фильная атака атомом фосфора по пероксидному кислороду озонид-ной группы. [40]
В последнее время активно изучается реакция циклоприсоединения к диенам соединений трехвалентного фосфора. При этом получается фосфорсодержащие гетероциклы ( Б. А. А р б у-зо в, щапшинская, Изв. [41]
 |
ИК-спектр Feds в хлористом бензиле. [42] |
Последнее обстоятельство дает основание предположить, что многие реакции1 соединений трехвалентного фосфора должны быть гетероли-тическими. [43]
В последнее время активно изучается реакция циклоприсоединения к диенам соединений трехвалентного фосфора. При этом получается фосфорсодержащие гетероциклы ( Б. А. А р б у-зо в, Л. А. Щапшинская, Изв. [44]
Основным методом синтеза фосфазосиланов является реакция азидов кремния с соединениями трехвалентного фосфора. Поэтому такого рода фосфазосиланы изучены очень мало. [45]
Страницы: 1 2 3 4