Соединение - часть - прибор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Соединение - часть - прибор

Cтраница 2


Если не требуется абсолютной герметичности, то во многих случаях соединение частей прибора можно осуществлять вакуумным шлангом. Обычный тонкостенный шланг применим лишь в том случае, если нет необходимости в откачивании. Стекло к стеклу следует присоединять по возможности в стык. Вакуумный шланг следует натягивать на трубку не меньше чем на 2 см, а лучше на 4 см. Внутреннюю сторону шланга и стеклянную трубку смазывают предварительно тонким слоем безводного глицерина, к которому можно добавить около 30 % талька. Благодаря этой добавке или лучше всего при применении небольших количеств силиконового масла ( Bayer Silikonol 100 или 1000) предотвращается прилипание шланга к трубке, которое может быть таким прочным, что для удаления шланга приходится его разрезать. В случае если имеют дело с трубопроводами, в которых создается давление более 1 атм, шланг следует укрепить. Для этого вначале его обертывают изоляционной лентой в нескольких местах, где имеются сужения стеклянной трубки, а затем прочно прикручивают крепким шнуром или мягкой проволокой. Применимы также зажимы для трубок, имеющиеся в продаже, если по своей конструкции они равномерно обжимают трубку со всех сторон. Перед надеванием шлангов из полихлорвинила или из полиэтилена для придания им большей эластичности конец шланга погружают предварительно в горячую воду.  [16]

В химических лабораториях широко применяются резиновые пробки и трубки для соединения частей приборов, подвода воды и газов.  [17]

Точно так же заполняют растворами остальные сосуды, и проверяют плотность соединений частей прибора и плотность кранов. Для этого кран 5 ставят в положение в, поднимают уравнительную склянку и наполняют бюретку запорной жидкостью до верхней метки.  [18]

19 Воронки для фильтрования под Рис, 59. Прибор для [ IMAGE ] Во уменьшенным давлением. микрофильтрования ронка с по. [19]

Корковые и резиновые пробки, а также резиновые трубки, применяемые для соединения частей приборов, очень мало устойчивы к действию температуры и многих химических реагентов. Так, резиновые пробки и трубки не выдерживают нагревания выше 140, а под действием ряда растворителей, например бензола, толуола, эфира и ацетона, легко набухают и разрушаются.  [20]

21 Добавление твердого компонента.| Колба Вюрца ( а и колба Клайзена ( б. [21]

Корковые и резиновые пробки, а также резиновые трубки, применяемые для соединения частей приборов, мало устойчивы к действию температур и многих химических реагентов.  [22]

Уход за шлаковой леткой заключается в наблюдении за охладительными приборами летки, поддержании плотности соединений частей шлакового прибора ( фурмы, амбразуры, кадушки) и их креплений. В целях предохранения амбразуры и кадушки от прогара наружную часть летки набивают глиной и просушивают.  [23]

Поскольку кислород пропускают через раствор при 55, лучше всего работать с обратным холодильником. Соединение частей прибора на шлифах хотя и не обязательно, однако очень удобно. При проверке синтеза применялась четырехгорлая колба с соединениями на шлифах; термометр подвешивался через холодильник, в одно горло была вставлена трубка для подачи газа, в другое - одна из делительных воронок.  [24]

При отборе проб газа из газохода с высокой температурой в газоход вставляют фарфоровую или кварцевую заборную трубку. Соединение частей прибора резиновыми трубками должно быть сведено к минимуму и производиться непременно в стык. Пр и отборе газа с большой запыленнастью в заборную трубку помещают фильтр из асбестового волокна.  [25]

Поскольку кислород пропускают через раствор при 55, лучше всего работать с обратным холодильником. Соединение частей прибора на шлифах хотя и не обязательно, однако очень удобно. При проверке синтеза применялась четырехгорлая колба с соединениями на шлифах; термометр подвешивался через холодильник, в одно горло была вставлена трубка для подачи газа, в другое - одна из делительных воронок.  [26]

После того как поглотительные сосуды 4 заполнены необходимыми адсорбентами ( щелочь, уголь, окись алюминия) и вся аппаратура расставлена по местам, согласно схеме, берется на: веска масла. Соединение частей прибора друг с другом нужно производить очень тщательно, места соединения стекла с каучуком промазывать вазелином. В чистую, тщательно высушенную реакционную пробирку отвешивается на технических весах 30 г испытуемого масла с точностью до 0 1 г. Пробирка ставится в электропечь, холодильник заполняется водой и бар-ботер с холодильником вставляются в пробирку. Реакционный сосуд присоединяется к системе при помощи вакуумных резиновых трубок. Часть реакционного сосуда, выставляющаяся из печи вместе с верхней частью печи, закрывается проволочной сеткой или тонким ( 2 - 3 мм) плексигласом. Это служит средством защиты от стекла в случае разрыва реакционного сосуда. Затем система заполняется кислородом.  [27]

Поскольку кислород пропускают через раствор при 55, лучше всего работать с обратным холодильником. Соединение частей прибора на шлифах хотя и не обязательно, однако очень удобно. При проверке синтеза применялась четырехгорлая колба с соединениями на шлифах; термометр подвешивался через холодильник, в одно горло была вставлена трубка для подачи газа, в другое - одна из делительных воронок.  [28]

В колбу / поместить сухой остаток, содержащий ртуть. Для соединения частей прибора применяют корковые пробки и заливают их затем растворимым стеклом. Нагревание производят осторожно на песочной бане, после.  [29]

В колбу / поместить сухой остаток, содержащий ртуть. Для соединения частей прибора применяют корковые пробки и заливают их затем растворимым стеклом. Нагревание производят осторожно на песочной бане, после того как растворимое стекло на пробках окончательно затвердеет.  [30]



Страницы:      1    2    3