Высокомолекулярное сернистое соединение
Cтраница 1
Высокомолекулярные сернистые соединения ( меркаптаны и сульфиды) слабо извлекаются щелочью, поэтому для их удаления или для нейтрализации их вредного действия были предложены различные реагенты. К числу таких реагентов относятся хлористый цинк, гипосульфит, плюмбит натрия и другие. Плюмбит натрия за границей был очень распространен. У нас все эти способы не нашли практического применения отчасти из-за того, что при плюмбитной очистке общее содержание серы в дистиллятах не уменьшается, а она переходит только в неактивную форму. [1]
Высокомолекулярные сернистые соединения, попадающие при разгонке в керосиновые и масляные фракции, имеют в основном полициклическое строение. Характерно, что сернистые соединения выделяются при хроматографическом разделении вместе с ароматическими фракциями, что свидетельствует о близости их строения. Особенно много сернистых соединений ( до 60 %) выделяется с фракцией бициклических ароматических углеводородов. Выделение из нефти индивидуальных высокомолекулярных сернистых соединений представляет собой исключительно трудную задачу. [2]
Для извлечения более высокомолекулярных сернистых соединений требуется повышение концентрации кислоты. [3]
Находящиеся в сырье высокомолекулярные сернистые соединения в процессе коксования претерпевают различные изменения ( распад, конденсацию и др.) - Низкомолекулярные продукты распада могут реагировать с минеральной частью сырья с образованием сульфатов. [4]
 |
Распределение серы во фракциях дистиллятов и нефтяных остатков нефтей СССР5 ( в %. [5] |
Таким образом, деструкция высокомолекулярных сернистых соединений применительно к технологическим задачам гидроочистки сырых нефтей и нефтяных остатков является довольно трудным процессом и его механизм и особенности еще предстоит изучить. [6]
Наиболее перспективным методом удаления высокомолекулярных сернистых соединений из бензиновых, керосиновых и газойлевых дистиллятов следует считать каталитическую очистку. Каталитическая очистка в присутствии водорода носит название гидроочистки. При применении некоторых катализаторов имеется возможность гидроочистку вести за счет водорода, получаемого отщеплением от молекул самих углеводородов. Такой процесс носит название автогидроочистки. Эти прогрессивные методы обессеривания включаются в схемы новых заводов. [7]
 |
Распределение серы во фракциях дистиллятов и нефтяных остатков нефтей СССР Б ( в %. [8] |
Таким образом, деструкция высокомолекулярных сернистых соединений применительно к технологическим задачам гидроочистки сырых нефтей и нефтяных остатков является довольно трудным процессом и его механизм и особенности еще предстоит изучить. [9]
 |
Распределение сернистых соединений в высокосернистых нефтях различных месторождений.| Распределение серы ( в вес. % в фракциях различных сернистых и высокосернйстых нефтей. [10] |
При перегонке нефти в остаток переходят высокомолекулярные сернистые соединения сложной структуры. [11]
В настоящее время недостаточно выяснена роль высокомолекулярных сернистых соединений при работе масел в различных эксплуатационных условиях. [12]
Анализ полученных данных показывает, что наиболее эффективно как ингибиторы окисления действуют высокомолекулярные сернистые соединения сульфидного типа, присутствующие в деасфальтизате. Выход бензина и газообразных продуктов максимален при 10 - 20 % добавки. Наличие оптимума объясняется тем, что сам деасфальтизат в чистом виде является по своим показателям сырьем условно пригодным для каталитического крекинга, но присутствующие в нем сернистые соединения, вводимые в составе деасфальтизата в минимальном достаточном количестве в сырьевую смесь, связывают свободный кислород и увеличивают долю реакций непосредственно каталитического крекинга. [13]
Анализ полученных данных показывает, что наиболее эффективно как ингибиторы окисления действуют высокомолекулярные сернистые соединения сульфидного типа, присутствующие в деасфальтизате. Выход бензина и газообразных продуктов максимален при 10 - 20 % добавки. Наличие оптимума объясняется тем, что сам деасфальтизат в чистом виде является по своим показателям сырьем условно пригодным для каталитического крекинга, но присутствующие в нем сернистые соединения, вводимые в составе деасфальтизата в минимальном достаточном количестве в сырьевую смесь, связывают свободный кислород и увеличивают долю реакций непосредственно каталитического крекинга. [14]
Увеличению агрегативной устойчивости эмульсии способствует наличие в составе нефти большого количества природных стабилизаторов смолистых, высокомолекулярных, сернистых соединений. Эти вещества, накапливаясь на границе раздела нефть - вода, в большой степени способствуют повышению устойчивости адсорбционной пленки. В результате устойчивость приготовленной в лабораторных условиях ( при частоте вращения 7000 мин - [, в течение времени t мин, при температуре / Я20 С) эмульсии увеличивается со временем. После отстоя 30 % - ной эмульсии в течение 1 мес при / 20 - 24 С вода не отделялась. [15]
Страницы: 1 2 3