Индивидуальное сераорганическое соединение
Cтраница 1
Индивидуальные сераорганические соединения L вводили в два образца гидрообессеренных дизельных топлив, содержащих соответственно 0 03 и 0 08 % общей, преимущественно сульфидной, серы. [1]
Взаимодействие индивидуальных сераорганических соединений с водородом протекает по первому порядку. Однако для процесса гидроочистки нефтяных фракций лучшее приближение к экспериментальным данным дает кажущийся второй порядок. Изменение порядка реакции, по-видимому, объясняется постоянным снижением константы скорости реакции по мере гидрирования наиболее реакционноспособных соединений. При высокой температуре, когда скорость химической реакции резко возрастает, скорость суммарного превращения определяется диффузией сырья в поры катализатора. При этом порядок реакции падает, приближаясь к первому. Для уменьшения внутр диффузионного торможения реакции при очистке тяжелых видов сырья рекомендуется использовать катализаторы с размером пор более 10 нм. [2]
Для целей идентификации индивидуальных сераорганических соединений приходится пользоваться областью спектра 700 - 1800 см-1, в котором располагается большое число полос, обусловленных деформационными колебаниями углеводородной части соединения. [3]
На примере десяти индивидуальных сераорганических соединений разной химической природы изучено влияние строения соединений на прочность С-S - связи. Для решения этой задачи был применен метод гидрирования над WS2 - N1S - AI2O3 в жидкой фазе. [4]
На примере десяти индивидуальных сераорганических соединений разной химической природы изучено влияние строения соединений на прочность С-S - связи. Для решения этой задачи был применен метод гидрирования над WSa-NiS-AhOs в жидкой фазе. [5]
Предварительные опыты с индивидуальными сераорганическими соединениями и холостые опыты показали, что гидрогенолиз в воде идет с достаточной глубиной и при этом не образуется никаких побочных продуктов. [7]
Нами проведено исследование влияния индивидуальных сераорганических соединений на химическую стабильность бензина одноступенчатого крекинга, товарного бензина А-72, бензина термического крекинга и их фракций. [8]
Для изучения каталитических превращений индивидуальных сераорганических соединений были использованы 10 индивидуальных соединений [132, 133]: тиофенол, дифенилсульфид, дибензилсульфид, диэтилдифенилсульфид, к-бутилфенилсульфид, ди-к-гексилсульфид, бензтиофен, дибензтиофен, дифенилтиофен ( 2, 4) и тетрафенил-тиофен. [9]
Нами проведено исследование влияния индивидуальных сераорганических соединений на химическую стабильность бензина одноступенчатого крекинга, товарного бензина А-72, бензина термического крекинга и их фракций. [10]
Результаты изучения каталитических превращений индивидуальных сераорганических соединений алифатического ряда Ш и простейшего гетероцикла - тиофена [2] на природном алюмосиликате давали основание предположить, что исследуемые модельные сераорганические соединения, присутствующие в нефтях, могут быть превращены с таким же успехом, в результате чего произойдет обессеривание сернистых нефтяных фракций. [11]
 |
Значение коэффициентов А для йодных комплексов некоторых сульфидов. [12] |
Были получены спектры поглощения йодных комплексов некоторых индивидуальных сераорганических соединений, растворенных в четырех-хлористом углероде. [13]
 |
Окисление фракции метано-нафтеновых углеводородов в смеси с додецилмеркаптаном. [14] |
Нами проведены предварительные опыты по изучению влияния индивидуальных сераорганических соединений на термоокислительную стабильность масел. [15]
Страницы: 1 2 3