Индивидуальное сераорганическое соединение

Cтраница 2

После изучения процессов образования твердой фазы при окислении смесей индивидуальных сераорганических соединений с углеводородами различного строения были исследованы процессы образования твердой фазы при окислении сераорганических соединений со смесью ароматических углеводородов, алканов и цикланов. [16]

К сожалению, подавляющее число исследованных до последнего времени индивидуальных сераорганических соединений относится к группе сульфидов жирного и жирно-ароматического рядов. Сернистые соединения циклического строения и прежде всего гетероциклические с атомом серы, входящим в кольцо ( тиофены, тиофаны и др.), исследованы крайне недостаточно. Общей для всех исследованных соединений относительно прочности С - S-связей является следующая закономерность: прочность связи углерод - сера возрастает в ряду меркаптаны - сульфиды - тиофены. В пределах каждой из приведенных групп сераорганических соединений также наблюдается различие в прочности связи С - S, обусловливаемое характером строения углеводородной части молекулы. Например, ароматические меркаптаны ( тиофенолы) более стойки, чем алифатические. В ряду алифатических меркаптанов связь С - S сильно ослабляется, если атом серы связан с третичным углеродным атомом. Эта зависимость распространяется и на алифатические сульфиды. [17]

Из анализа табличных данных следует, что для выделения индивидуальных сераорганических соединений из исследуемых нефтей метод ректификации недостаточно эффективен и для извлечения сераорганических соединений из узких фракций нужно воспользоваться химическими методами выделения. [18]

В СССР и за рубежом проведены обширные физико-химические исследования свойств индивидуальных сераорганических соединений. Дальнейшим развитием этих работ, имеющих большое научное и практическое значение, должна быть проверка полученных данных на сераорганических соединениях, извлеченных непосредственно из нефтей и нефтепродуктов. [19]

Катализатором при контактировании с указанными дистиллятами служил гумбрин, применяемый в процессе превращения индивидуальных сераорганических соединений. [20]

Влияние температуры на степень обессеривания нефтепродуктов. [21]

Во всех опытах использовали свежий образец катализатора - гумбрина, применяемого при превращении индивидуальных сераорганических соединений. [22]

В работах [24-29] и др. приведены химические данные и спектры продуктов окисления смесей индивидуальных углеводородов и индивидуальных сераорганических соединений. [23]

В 1950 - х годах проводились систематические исследования состава и свойств как нефтяных, так и индивидуальных сераорганических соединений. Необходимо отметить серию работ по получению эталонных сераорганических соединений и изучению их физико-химических свойств. [24]

Недостаточность литературных данных потребовала предварительного изучения поглощения в области 15 - 20 мк ( призма КВг) индивидуальных сераорганических соединений. [25]

Нефтехимикам, аналитикам и нефтяникам при разработке и контроле методов переработки нефти и очистки нефтяных дистиллатов необходимо иметь индивидуальные сераорганические соединения типа веществ, встречающихся в нефтях и нефтепродуктах. Такими соединениями являются сульфиды, тиофены и тиолы. [26]

В дополнение к изложенным в главе III результатам опубликованных работ, посвященных изучению механизма и кинетики контактного гидрогенолиза индивидуальных сераорганических соединений, ниже дается краткий литературный обзор работ по изучению кинетики и механизма процесса гидрообессеривания нефтепродуктов над кобальто-молибденовым катализатором. [27]

Была изучена поверхность бронзы после воздействия нагретого при 150 С гидроочищенного топлива ТС-1 в чистом виде и с добавками индивидуальных сераорганических соединений. [28]

В наших исследованиях [ 132, 133 J был изучен гидрогенолиз в присутствии скелетного никеля в качестве катализатора четырех индивидуальных сераорганических соединений различного строения: дибензилсульфида, дифенилсульфида, дибензтиофена и тетрафенил-тиофена. [29]

Чтобы исключить всякие сомнения в принципиальной возможности применения этого метода для анализа и исследования названных нефтепродуктов, была проведена серия опытов по гидрогенолизу индивидуальных сераорганических соединений в растворах нефтяных фракций. В качестве растворителя была взята нефтяная фракция ( трансформаторное масло из бакинских нефтей), не содержащая серы. Гидрированию в растворе этой фракции подвергались две смеси сераорганических соединений: бинарная смесь, состоящая из дифенилсульфида и дибензтиофена, и тройная смесь, состоящая из дифенилсульфида, бензтиофена и дибензтиофена. [30]

Страницы: 1 2 3