Алкилароматическое соединение

Cтраница 1

Изменение свойств нафтенового белого масла при облучении. [1]

Алкилароматические соединения имеют меньшую стойкость, чем бензол. [2]

Алкилароматические соединения широко используются в химии и химической технологии для получения полимерных материалов, поверхностно-активных веществ, высокооктановых добавок к топливу и в качестве полупродуктов. Наибольшее значение имеют этил-бензол и изопропилбензол как исходные вещества при получении таких мономеров, как стирол и ос-метилстирол. Изопропилбензол также является полупродуктом при производстве фенола и ацетона кумольным методом. Полиалкилбензолы используются как добавки к топливам. Промышленное производство этилбензола в России впервые было организовано в 1936 г. Во время Великой Отечественной войны изопропилбензол широко применяли в качестве высокооктановой добавки к топливу. И в настоящее время он является одним из важнейших продуктов органического синтеза. [3]

Алкилароматические соединения подвергаются гидроксили-рованию боковой цепи. [4]

Окрашенные алкилароматические соединения лития типа бензиллития, дифенилметиллития, трифенилметиллития или дилитийстильбена, а также окрашенные соединения [ ArH ] - Li при доступе воздуха мгновенно обесцвечиваются. Заметного разогревания при этом не отмечается. [5]

Для алкилароматических соединений рКа может изменяться i очень широких пределах: от 36 для толуола ( для метана 42) и дс 7 - 8 для четвертичных солей 2 - и 4-метилпиридина. [6]

Из алкилароматических соединений, приведенных в табл. 3.7, сс со-диарилалканы с наибольшим эффектом могут быть использованы в качестве базовой жидкости для самолетных смазочных материалов или гидравлических жидкостей. Например, изопропил-1 9-дифенилнонан имеет температуру застывания - 57 С, индекс вязкости 136 и вязкость в пределах 1 - 13000 сстокс в интервале температур от 224 до - 53 С. Кроме того, он отличается самой высокой радиационной стойкостью по сравнению с другими смазочными жидкостями, обладающими аналогичными физическими характеристиками. [7]

Дегидрирование алкилароматических соединений имеет большое промышленное значение для получения стирола и его гомологов. [8]

Дегидрирование алкилароматических соединений имеет большое промышленное значение для получения стирола и его гомологов. При этом стадия дегидрирования завершает двухстадийный процесс, который начинается с рассмотренного ранее ( стр. [9]

В полизамещенных алкилароматических соединениях действие тетраэтилсвинца существенно зависит от положения заместителя; например, свойства о-ксилола ТЭС практически не изменяет, на п-ксилол он действует столь же сильно, как и на соответствующий алкановый углеводород, м-ксилол занимает некоторое промежуточное положение; добавка ТЭС в м-диизопропилбензол уже облегчает возникновение детонации. [10]

Радикальное бромирование алкилароматических соединений ложет проходить в аналогичных условиях, хотя практического фименения почти не получило. Благодаря большому объему реа-ента и меньшей его реакционной способности при бромировании ораздо легче, чем при хлорировании, остановить реакцию на ста-ши образования бензилиденовых производных, при гидролизе ко-орых затем получаются альдегиды. [11]

При окислении алкилароматических соединений действие реагента в первую очередь направляется к атому углерода, примыкающему к ароматическому кольцу. В результате этих реакций могут быть получены перекиси, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты, нитрилы и непредельные соединения. [12]

При галогенировании алкилароматических соединений приходится, кроме этого, считаться с конкурирующей реакцией радикального замещения в боковой цепи ( см. гл. [13]

При крекинге алкилароматических соединений происходит частичное отщепление алкильной цепи с образованием алкиларо-матики более простого строения и продуктов конденсации. Процесс конденсации алкилароматических соединений протекает быстрее, чем соответствующих незамещенных ароматических соединений. [14]

При дегидрировании алкилароматических соединений в алкенилароматиче-ские высокую активность проявляют, как уже указывалось, медно-хромовые контакты; работы, посвященные исследованию их влияния на данный процесс, описаны ранее. [15]

Страницы: 1 2 3 4