Cтраница 1
Ариллитиевые соединения могут селективно получаться из ари-ловых эфиров в тех случаях, когда металл занимает координи-рованое положение. [1]
Действие ариллитиевых соединений на ди-арилкетоны. [2]
При действии ариллитиевых соединений на галоидные соли четвертичного фосфония, содержащие по крайней мере один атом водорода у а-углерода органического остатка, образуются алкилиденфос-фораны ( см. гл. [3]
Алкил - или ариллитиевые соединения быстро и с высокими выходами присоединяются к азотсодержащим ароматическим гетеро-циклам в тех случаях, когда нет стерических препятствий со стороны групп, присоединенных к азоту. Чем выше степень ароматичности гетероцикла, тем труднее идет присоединение и тем легче происходит реароматизация с образованием I. Производные хдигидропиридина редко удается выделить, поскольку они самопроизвольно окисляются в производные пиридина. [4]
Алкил - и ариллитиевые соединения отщепляют непредельные радикалы от атома олова. [5]
Хотя последняя реакция применима и в случае незамещенных ариллитиевых соединений, образование смеси продуктов делает ее неудобной. [6]
Диазины легко реагируют с алкил - и ариллитиевыми соединениями и реактивами Гриньяра с образованием дигидроаддуктов, которые могут быть превращены в соответствующие ароматические соединения окислением перманганатом калия или 2 3-дихлор - 5 6-дициано - 1 4-бензохиноном. [7]
Эти нуклеофилы - более слабые по сравнению с алкил-гили ариллитиевыми соединениями или с алкильными или ариль-ными реактивами Гриньяра. Тем не менее они могут взаимодействовать с рядом электрофилов, как это показано ниже. [8]
Эти нуклеофилы - более слабые по сравнению с алкил-или ариллитиевыми соединениями или с алкильными или ариль-ными реактивами Гриньяра. Тем не менее они могут взаимодействовать с рядом электрофилов, как это показано ниже. [9]
Добавляют 20 % - ный водный раствор бисульфита натрия; ариллитиевые соединения в отличие от алкиллитиевых дают зеленое окрашивание. [10]
Эта область и определяет главное развитие рромыщленного производства алкил - и ариллитиевых соединений. [11]
В качестве оснований используют алкоксид-ионы, амид натрия, ал-кил - и ариллитиевые соединения. Имеются две побочные реакции, которые могут преобладать. [12]
В результате присоединения алкильных и арильных реактивов Гриньяра и алкил - и ариллитиевых соединений к хинолинам и изохинолинам образуются соответствующие дигидропроизводные, которые можно выделить и охарактеризовать. [13]
Реакции, в ходе которых ареновые и циклопентадиенильные лиганды атакуются алкил - и ариллитиевыми соединениями, приведены ниже. [14]
Для проведения реакции44 суспендируют соль фосфония в эфире, прибавляют к суспензии эфирный раствор ариллитиевого соединения и выдерживают реакционную смесь в течение нескольких дней. Выпавший в осадок твердый продукт отделяют от темно-красного раствора декантацией, а затем подвергают перекристаллизации из цикло-гексана. Алкиллитиевые соединения в реакции не применимы. [15]