Галлийорганическое соединение
Cтраница 1
Галлийорганические соединения представляют собой в большинстве очень реакцией неспособные жидкости, самовоспламеняющиеся на воздухе и очень бурно взаимодействующие с водой. Под действием ультрафиолетовых лучей они разлагаются с выделением металлического галлия. [1]
Галлийорганические соединения близко примыкают к алюминийоргани-ческим, а индийорганические-ближекталлийорганическим. В последних, типа R3T1, третий радикал настолько труднее связывается с таллием, что долго эти вещества считались несуществующими и были получены лишь реакцией с литийорганическими соединениями. Тип R2T1X, наиболее устойчивый и давно известный. [2]
Галлийорганические соединения типа R3Ga образуют продукты присоединения 1: 1 с производными элементов V и VI групп - азота, фосфора, мышьяка, сурьмы, кислорода, серы, селена, теллура; с соединениями висмута комплексы не образуются. Больше всего изучены реакции комплексообразования триметилгаллия. [3]
Алициклические галлийорганические соединения не описаны. [4]
Использование галлийорганических соединений позволяет осуществлять процесс получения эпитаксиальных слоев галлия с элементом V группы в однозонной печи. В процессе отсутствуют агрессивные транспортирующие агенты и поэтому не наблюдается подтравливания. Этим методом возможно осаждение эпитаксиальных слоев не только на полупроводниковые подложки, но и на изолирующие и металлические. Применяемые галлийорганические соединения, такие, как триметил - и триэтилгаллий, являются легколетучими, что позволяет точно контролировать количество вводимого в реакцию галлийорганического соединения, барботируя газ-носитель ( водород) через МОС галлия при комнатпой температуре. Эпитаксиалышй слой соединения галлия с элементом V группы образуется в результате реакции между органическим соединением галлия и гидридами V группы. В качестве гидридов V группы были использованы арсин, фосфин и стибип. [5]
Метод синтеза галлийорганических соединений через магнийорганиче-ские позволяет получать триалкильные производные галлия в виде их эфи-ратов. Последние, однако, полностью разлагаются при перегонке под атмосферным давлением, отщепляя эфир. При перегонке в вакууме они разлагаются лишь частично. [6]
Данные элементарного анализа галлийорганических соединений приводятся в работах по синтезу этих веществ. [7]
Пока не описаны синтезы галлийорганических соединений посредством реакции олефинов с веществами, содержащими Ga - Н - связь. [8]
Дигаллан Ga2He может быть синтезирован, исходя из галлийорганических соединений. Другая форма гидрида - полимерный гидрид ( GaH3) x, подобный гидриду алюминия. [9]
Органические производные индия синтезируются по реакциям, аналогичным реакциям получения галлийорганических соединений. Для получения триалкильных соединений предложена реакция взаимодействия сплава индия с магнием ( в атомном отношении 1: 3) с галогеналкилами в эфирном растворе. Индийорганические соединения в общем менее реакционно-способны, чем соответствующие галлиевые соединения. Медленно разлагаются на свету при комнатной температуре. Получены также алкил - и арил-галогениды индия. [10]
 |
Зависимость скорости роста ( 111 GaAs на ( 0001 А1гО., от температуры подлож ] м. [11] |
При постоянной температуре скорость роста пленки ареенида галлия линейно зависит от концентрации галлийорганического соединения. На рис. 10 - 3 показана зависимость скорости роста ареенида галлия от концентрации триметилгаллия при 725е С. [12]
Индийорганические соединения по своим свойствам занимают промежуточное положение между таллий - и галлийорганическими соединениями, будучи ближе к первым. [13]
Таким образом, приведенные выше результаты свидетельствуют, что алюминий -, магний - и галлийорганические соединения играют не просто вспомогательную роль, но вероятно, участвуют и в формировании, и в функционировании активных центров полимеризации. Реакционная способность ( kp) ванадиевых активных центров зависит от природы используемого сокатализато-ра, с сохранением тиранс-стереоспецифичности их действия. [14]
Следует иметь в виду, что данные Полинга и Сандерсона приводят к совершенно различным результатам для германий - и галлийорганических соединений. [15]
Страницы: 1 2