Галоидсодержащее соединение

Cтраница 1

Галоидсодержащие соединения можно сжигать также с хромовокислым свинцом, как это описано ниже применительно к соединениям, содержащим серу. [1]

Галоидсодержащее соединение взаимодействует с пиридином в этаноле образуя пиридиниевую соль ( 1), при обработке которой п-нитрозо - г4 Ы - диметилаиилином и щелочью получают нитрон ( 2), дающий при кислотном гидролизе альдегид. [2]

Галоидсодержащие соединения можно сжигать также с хромовокислым свинцом, как это описано ниже применительно к соединениям, содержащим серу. [3]

Галоидсодержащие соединения после выхода из хроматографической колонки сжигаются, образующаяся НС1 определяется титрованием ионами серебра автоматически. Количество тока, необходимое для поддержания требуемой концентрации серебра, регистрируется также автоматически. [4]

Галоидсодержащие соединения можно сжигать также с хромовокислым свинцом, как это описано ниже применительно к соединениям, содержащим серу. [5]

Все галоидсодержащие соединения могут быть разделены на две группы. К другой группе относятся галоидопроизводные, которые при действии щелочей обменивают галоид на водород, образуя гипо-галоидные кислоты. Галоидирование может осуществляться или положительным ионом галоида или радикалом. Разрыв связи С - Г по радикальному типу требует жестких условий, поэтому трудно ожидать, чтобы первая категория га-лоидсодержащих соединений легко проявляла галоидирующие свойства ( см. стр. Зато вполне логично ожидать проявления галоидирующей способности у соединений с электроположительным ионом галоида. [6]

Если определяемое галоидсодержащее соединение представляет собой хлористый водород, то ионы хлора непрерывно титруют ионами серебра, электролитически генерируемыми в ячейке; с помощью системы непрерывного уравновешивания во время титрования поддерживается постоянная концентрация титрующего агента. [7]

Градуировочная кривая радиоактивного детектора. [8]

Пары галоидсодержащих соединений окрашивают пламя в зеленый цвет. [9]

Концентрация галоидсодержащих соединений должна приниматься из расчета 1 кг такого соединения на 100 - 10000 м3 газа. При проведении пневматического испытания с применением галоидов следует следить за тем, чтобы концентрация их в помещении не превышала предельно допустимой. [10]

Алкилирование галоидсодержащими соединениями ( при кипячении, с 30 - 80 % - ным выходом) [532] и галоидирование элементарным хлором или бромом ( при 5 - 20 С) [402-406, 533] ароматических соединений до монозамещенных продуктов селективно катализируют свежеосажденные галогениды олова и свинца, хотя к числу самых активных катализаторов указанных процессов они не принадлежат. [11]

Не каждое галоидсодержащее соединение при обработке аммиаком обменивает свой галоид на аминный остаток. Именно галоид, содержащийся в бензольном ядре, оказывается не способным к этому без влияния определенного заместителя или катализатора. [12]

Механизм действия галоидсодержащих соединений - фтористого бора, хлористого алюминия и других по своему характеру отличается от действия перекисей, образующих свободные радикалы при распаде. Галоидсодержащие вещества, способные вызывать полимеризацию этиленовых углеводородов, образуют с этими углеводородами сложные комплексные ( молекулярные) соединения, которые и являются теми зародышами ( активными центрами), откуда берет начало рост цепей полимера. [13]

Метод замещения галоидсодержащих соединений аммиаком является самым важным для введения аминогруппы в органические соединения. [14]

Этот детектор может определять галоидсодержащие соединения с минимальной концентрацией 5 - Ю 4 - 80 - 10 - 4 %, что позволяет его использовать и для анализа с капиллярными колонками. [15]

Страницы: 1 2 3 4